乔希
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC-PDA法同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立同时测定灯盏细辛中飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA),BEHC18色谱柱(2.1mm×150mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0min,2%A;3min,5%A;4min,13%A;6min,15%A;7min,18%A;9min,19%A;9.1min,80%A;10min,80%A;),流速为0.35mL/min,柱温40℃,检测波长:260nm(检测飞蓬苷),326nm(检测绿原酸)和335nm(检测野黄芩苷)。结果:飞蓬苷、绿原酸和野黄芩苷浓度分别在28.32～453.12μg/mL(r=0.9999),12.50～200μg/mL(r=0.9996),25.08～401.20μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.43%(RSD=1.72%),97.49%(RSD=1.61%),99.38%(RSD=2.04%)。结论:本方法快速、准确,重复性好,可较全面地评价灯盏细辛药材的质量。
- 郑林王永林王爱民乔希官志忠兰燕宇
- 关键词：灯盏细辛绿原酸野黄芩苷
- HPLC-ELSD法测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的含量及稳定性被引量：13
- 2011年
- 目的:建立测定脑通颗粒中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量的方法,并用该方法对制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的稳定性进行考察。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法。色谱柱为Elipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL·min-1,柱温为40℃;采用ELSD器,漂移管温度为40℃,雾化器压力为0.30 MPa。结果:黄芪甲苷和人参皂苷Rb1的进样浓度分别在0.058 8～0.940 8 mg·mL-1(r=0.998 9)、0.119 6～1.913 5 mg·mL-1(r=0.999 1)范围内的对数值与各自峰面积的对数值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为97.28%、98.53%,RSD分别为3.6%、3.0%(n均为9)。制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb1含量经加速试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于脑通制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb的含量测定;经稳定性考察制剂中黄芪甲苷和人参皂苷Rb质量稳定。
- 陈祖云石凌云黄勇乔希王爱民况时详王永林
- 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法黄芪甲苷人参皂苷RB1
- 贵州产灯盏细辛药材超高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立灯盏细辛药材的超高效液相(UPLC)指纹图谱,为其质量控制提供快速、科学的方法。方法采用BEHC18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 ml·min-1,进样量1μl,柱温40℃,检测波长290 nm。结果在16 min内得到灯盏细辛药材的指纹图谱,对其中8个色谱峰进行了初步归属,并对贵州不同产地的12批药材样品进行了分析,其相似度达到0.97以上。结论相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好的分离效率、灵敏度,并大大缩短了分析时间,适合于灯盏细辛药材的质量控制。关键词:灯盏细辛;指纹图谱;
- 郑林乔希黄勇王永林官志忠王爱民兰燕宇
- 关键词：灯盏细辛指纹图谱超高效液相色谱
- 多指标综合评分法优选脑通颗粒提取工艺被引量：3
- 2012年
- 目的优选脑通颗粒剂的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,以多指标综合评分法进行数据处理。结果方中药材除水蛭外以8倍量75%乙醇回流提取2次,每次1 h,药渣与水蛭加10倍量水煎煮2次,每次1 h,为最佳工艺。结论 该提取工艺设计合理,稳定可行。
- 黄勇张治蓉乔希王爱民况时祥王永林
- 正交试验优选脑通颗粒成型工艺被引量：2
- 2012年
- 目的:优选脑通颗粒成型工艺。方法:以乙醇浓度、糊精用量、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、口感、外观、粒度、溶化性及其综合评分为评价指标,采用L(934)正交试验优选成型工艺,并考察颗粒的吸湿性。结果:最佳制粒工艺为乙醇浓度85%,糊精用量为45%,阿司帕坦用量为1%,测得临界相对湿度为70%。结论:本试验结果可为脑通颗粒处方组成的确定及生产环境的控制提供理论依据。
- 黄勇石凌云乔希王爱民况时祥王永林
- 关键词：正交试验临界相对湿度
- 珍珠滴丸的提取工艺研究
- 2010年
- 目的:优化珍珠滴丸最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以3,4-O-二咖啡酰基-奎宁酸和甘草酸含量作为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化。结果:最佳水提工艺以10倍药材量的水煎煮3次,1 h/次,最佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.08,醇沉浓度为60%,放置12 h。结论:该提取工艺合理可行,为工业化生产提供了科学依据。
- 乔希王爱民何迅李勇军郑林王永林
- 关键词：中药化学成份甘草酸
