于亚辉
- 作品数：59 被引量：240H指数：9
- 供职机构：包头稀土研究院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家环境保护公益性行业科研专项国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球冶金工程金属学及工艺更多>>
- 硫氰酸钾—1,10-二氮杂菲分光光度法测定镁锰铈合金中铁被引量：2
- 2016年
- 使用盐酸溶解样品，在微酸性介质中，铁与硫氰酸钾、1，1O-二氮杂菲形成紫红色三元络合物，用甲基异丁基酮萃取该络合物，于分光光度计波长520nlil处测量其吸光度，从校准曲线上查得铁含量，从而建立了使用分光光度法测定镁锰铈合金中铁的方法。试验的最佳条件为：水相酸度在3％～7％（V／V），硫氰酸钾溶液加入量为2mL，1，1O-二氮杂菲乙醇溶液加入量为2mL，显色时间为2min，甲基异丁基酮加入量为5mL，振荡时间为60S。结果表明，试液中铁质量在1～9μg范围内与吸光度呈线性，校准曲线的线性回归方程为．y=14．743z-O．207，相关系数r=O．9993；方法中铁的检出限为0.000037％（质量分数）。按照实验方法测定两个镁锰铈合金样品中铁，结果的相对标准偏差（RSD，n=11）分别为0．23％和0．18％，结果与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定结果相吻合；加标回收率为97％～107％。
- 于亚辉张术杰张秀艳张慧珍朱悦然
- 关键词：硫氰酸钾
- 交流电弧发射光谱法测定地球化学样品中银锡硼被引量：25
- 2017年
- 对于地球化学样品中银、锡、硼元素的检测通常采用电弧原子发射光谱法,但是,传统的分析方法需要依靠相板记录,采用计算机定量译谱,分析过程繁琐,而且分析结果受相板质量及人为因素影响较大。采用改装后具有直读功能的CCD-I型交流电弧发射光谱仪,可对地球化学样品中的痕量银、锡、硼进行快速测定,取代了传统的相板记录及洗相译谱等繁琐的操作程序,提高了测试效率。实验建立了交流电弧发射光谱法测定地球化学样品中银、锡、硼的分析方法,试验了不同缓冲剂及工作条件对银、锡、硼测定的影响。选择K_2S_2O_7、Al_2O_3、NaF、KI和碳粉的混合物为固体缓冲剂,采用内标法,以锗(Ge)作为内标元素;选择合适的分析线对,以不同的激发时间进行摄谱绘制各元素的蒸发曲线,得出最佳激发时间为30s。通过扣除分析线和内标线背景,能有效消除基体对测定结果的影响,得到了较好的分析结果,各元素校准曲线的相关系数均不小于0.999 0。在优化的实验条件下,方法检出限为:0.015μg/g(银),0.45μg/g(锡),0.90μg/g(硼)。选取7个国家一级地球化学标准物质进行精密度考察,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于10%;采用实验方法对岩石、土壤、水系沉积物国家一级标准物质进行测定,结果与认定值相符。
- 李小辉孙慧莹于亚辉吴娣
- 关键词：地球化学样品银硼
- 重铬酸钾滴定法测定水稻土中有机碳
- 2023年
- 重铬酸钾滴定法是测定有机碳的经典方法,但将其应用于水稻土分析时,样品中的亚铁会对测定产生干扰。为了准确测定有机碳含量,满足快速批量分析的需求,采用风干或过氧化氢预处理后的试样,在恒温电热板上以0.4 mol/L重铬酸钾-硫酸为氧化消解溶液,于210~230℃消解15~17 min时,在1 mol/L硫酸介质中,以邻菲啰啉作为突变指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液由橙黄变为蓝绿,再变为棕红,建立了重铬酸钾滴定法测定水稻土中有机碳的方法。同时,探讨了试样中亚铁离子对有机碳测定产生正干扰的消除方法,试验发现:四氧化三铁的存在不会对有机碳的测定产生影响,硫化亚铁和可溶性亚铁离子可通过风干氧化或加入1 mL 1%过氧化氢预处理试样,达到干扰消除的目的;方法检出限为0.06%,测定范围为0.21%~15%。将方法应用于不同性质国家标准物质(土壤、水系沉积物)中有机碳的测定,结果与标准值的相对误差(RE)为-3.15%~+1.15%,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.80%~4.41%。
- 刘春霞于亚辉于亚辉张芳李艳华申硕果吴娣
- 关键词：有机碳亚铁离子水稻土
- 密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定小麦样品中的Cr、Ni、Cd、As被引量：2
- 2019年
- 选用5mL HNO3在140℃时对小麦样品进行密闭消解,并置于电热板上将NO2气体赶尽,定容至25mL后,以In、Ge、Rh、Re为内标溶液,建立了电感耦合等离子体质谱仪测定小麦样品中Cr、Ni、Cd、As四种重金属污染元素的方法。通过对质谱干扰、试剂空白、消解温度及消解时间等方面进行深入探讨,确定了最佳试验方案。本方法具有空白值低、消解完全、污染小、效率高、可操作性强等优势,方法检出限为0.001~0.085μg/g,Cr、Ni、Cd、As的线性相关系数均大于等于0.9999,采用实验方法对小麦粉成分分析标准物质NCS101017、NCS101018进行分析,相对标准偏差(RSD,n=12)为5.59%~14.44%,相对误差(RE,n=12)为-6.60%~9.96%。
- 袁润蕾于亚辉刘军陈浩凤程祎程祎孙勇
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法小麦镉(CD)
- 地质样品中贵金属元素的预处理方法研究进展被引量：17
- 2020年
- 本文评述了近年来地质样品中贵金属元素分析预处理技术的研究现状和应用进展,对样品分解过程中常用的火试金法、碱熔融法、酸分解法以及样品分离富集过程中的吸附法、碲共沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法、蒸馏法、生物吸附法等手段进行了归纳总结,分析了各方法的特点与不足,展望了技术方法未来发展方向。分解方法中的火试金法经分析工作者不断探索及改进,已成为分解贵金属的最佳手段,但其仍存在试剂消耗量大、成本高、流程长等缺点;碱熔融法虽可分解几乎所有地质样品,但其处理后的溶液存在大量钠盐,需经进一步的纯化;酸分解法主要以高压密闭和卡洛斯管的消解方式为主,但受到样品性质的制约。而不同分离富集的手段都具有较强的针对性,如:吸附法多用于Au、Pt、Pd的富集,蒸馏法仅适用于Os、Ru的分析。由于贵金属元素具有颗粒效应强、赋存形式复杂多样以及超痕量等特殊性,需要针对样品的类型特点选择相适应的预处理方法。本文提出,应当在现有的贵金属分解方法基础上,结合当前新的实验设备及实验条件,寻求更加高效、快捷的分解技术,严格控制流程的本底及各个环节的污染问题,实现多技术、多方法联用,满足贵金属分析的要求。
- 王烨于亚辉王琳张明炜黄杰吴林海
- 关键词：地质样品火试金法
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定水系沉积物中的铌钽锆铪被引量：8
- 2016年
- 建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定水系沉积物中铌、钽、锆、铪四种元素的分析方法。将样品与氢氧化钠、过氧化钠混合物放入高温炉中,熔融分解完全,用热水提取,过滤后弃去滤液,将滤纸及沉淀用酒石酸-盐酸溶液溶解,稀释至刻度测定。方法检出限（3s）为：LD（Nb）=0.08μg/g,LD（Ta）=0.04μg/g,LD（Zr）=0.5μg/g,LD（Hf）=0.04μg/g,精密度（RSD%,n=6）为：0.84%~4.21%。该测定方法具有灵敏度高、精密度好、分析速度快、线性范围宽、操作性强等优势。采用该方法对国家一级标准物质进行测定表明,其结果与标准值吻合。此方法已在实际地质调查样品分析中得到应用。
- 胡家祯于亚辉吴娣李小辉吴葆存刘春霞钟盼
- 关键词：电感耦合等离子体质谱水系沉积物铌钽锆铪
- 高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的50种元素被引量：15
- 2019年
- 选择电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中50种元素的含量。取0.1000g样品,置于高压密闭消解罐的聚四氟乙烯(PTFE)内胆中,加入氢氟酸3mL及硝酸1mL,放入密闭钢套中,拧紧。在150℃下消解2h,待冷却降压后取出内胆,加入高氯酸0.25mL,于150℃加热蒸发至白烟冒尽。加入硝酸1mL和水1mL,将内胆置于钢套中,于150℃再次密闭消解12h。自然冷却,将内胆中溶液转移至PTFE比色管中,加水定容至10.0mL,摇匀。分取此母液1.00mL,置于10mLPTFE比色管中,用约φ2.2%硝酸溶液稀释至10.0mL,保持溶液中硝酸浓度在3%左右。此溶液用于测定(S1组)Li、Be、V等28种元素和(S2组)Sc、Y、La等16种元素。另取母液1.00mL,置于10mLPTFE比色管中,加入φ10%氢氟酸溶液2滴,500g·L^-1的酒石酸溶液1.0mL,用约φ2.5%硝酸溶液稀释至10.0mL,摇匀。此溶液供测定(S3组)Ti、Zr、Nb等6种元素。对质谱干扰较严重的被测元素分别建立了11个校准方程用于校准相关测定数据。用所提出方法分析了6种地球化学国家一级标准物质(GBW07359,GBW07360,GBW07361,GBW07408,GBW07427,GBW07446),对其中与本方法有关的50种元素进行测定,所得结果与认定值相符,达到了地质矿产实验室测试质量规范的要求。
- 于亚辉刘军李小辉韩志轩胡家祯王盈毋喆程祎
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法地球化学样品
- 高压密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金银铂钯铑铱
- 在200℃高温高压下,以王水作为消解溶剂,利用高压密闭消解技术,建立了电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中Au、Ag、Pt、Pd、Rh、Ir的分析方法,实现了在酸溶体系中不经分离富集直接测定铂族物料中金、银、铂、钯、铑、...
- 于亚辉陈浩凤刘军王琳
- 关键词：铂族元素电感耦合等离子体质谱法
- 高压密闭消解-ICP-AES法在农产品分析8种元素中的应用
- 2023年
- 为了达到快速、准确的测定大批量农业产品中多种元素含量的目的,建立了基于密闭消解前处理方式结合电感耦合等离子体发射光谱法同时测定农产品中K、Na、Ca、Mg、Fe、Al、S、P元素的方法。通过谱线干扰试验,确定了S、P的最佳分析谱线,极大地提高了分析的准确性。并对消解酸试剂、消解温度、消解时间等实验条件进行探讨,建立了最优密闭消解条件。考察了方法的标准曲线线性关系、检出限、准确度和精密度,结果表明:在最优的实验条件下,在一定的浓度范围内所分析的8种元素具有良好的线性关系,线性相关系数R^(2)达到0.999以上。选择农产品国家标准物质GBW10010(大米)、GBW10011(小麦)、GBW10014(圆白菜)、GBW10015(菠菜)进行方法验证,方法检出限范围为0.007~0.11μg/g,相对误差RE为-2.91%~1.87%,相对标准偏差RSD为0.15%~4.40%。采用本实验方法进行实际农产品的加标回收实验,回收率为91%~109%。实验方法能够实现同时大批量、快速、准确的测定农产品中8元素的含量。
- 袁润蕾于亚辉于亚辉刘春霞
- 关键词：ICP-AES农产品
- 微量元素检测方法在地球化学研究中的意义被引量：1
- 2016年
- 资料的二次开发利用是地质工作的发展趋势,运用敞开式溶矿方法配合ICP-MS(等离子质谱法)等大型仪器能同时处理并测定30个元素,制作的地球化学图能客观地反映了地质环境特征,成图效果较好,能够充实完善稀有、稀土、稀散、铂族元素的地球化学基础资料并能够为该区域的找矿突破提供地球化学研究成果。
- 李振刘军于亚辉
- 关键词：微量元素铂族元素
