于春影
- 作品数：14 被引量：45H指数：4
- 供职机构：江苏豪森药业股份有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- N-苄基酰胺类化合物的合成与工艺研究
- 2016年
- 研究了一些N-苄基酰胺类化合物的合成.以苄胺或3-甲氧基苄胺为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与乙酸、丙酸、巴豆酸、对氯苯甲酸和十六碳酸于110℃反应制得N-苄基乙酰胺、N-苄基丙酰胺、N-（3-甲氧基苄基）巴豆酰胺、N-（3-甲氧基苄基）对氯苯甲酰胺（m.p.89.1~90.3℃）和N-苄基十六碳酰胺（m.p.92.1~93.2℃）,收率分别为16.7%、14.3%、15.8%,19.8%和30.2%.经IR和1H-NMR确证结构正确.对N-苄基十六碳酰胺的合成研究表明：甲苯为较好的溶剂,对甲苯磺酸为较好的催化剂,对甲苯磺酸与十六碳酸的最佳质量比约1∶5,最佳反应时间为14 h,最佳反应温度为回流温度.此反应条件可用于其他N-苄基酰胺类化合物合成的参考.
- 刘跃金董娜娜于春影
- 关键词：辣椒素
- 孕烯醇酮衍生物的合成
- 2018年
- 研究了孕烯醇酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在甲酸中以质量分数30%过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与异丙基溴化镁在无水四氢呋喃中室温反应5 h,然后加入质量分数10%的硫酸继续反应约1 h,得20-异丙基孕甾-3β,5α,6β,20-四醇,收率11.6%,m.p.168~170℃.孕烯醇酮与乙基溴化镁经相似的格氏反应条件得20-乙基孕甾-3β,20-二醇,收率36.4%,m.p.198~199℃.以上化合物经IR和/或~1H-NMR确证结构正确.
- 刘跃金陈晓宇于春影
- 关键词：甾体化合物孕烯醇酮
- 室温离子液体及其制备方法
- 本发明涉及一类室温离子液体及其制备方法，特别是涉及磷酸酯类离子液体及制备方法，可作为酸性催化剂的载体用于苯的烷基化反应。该离子液体的阴离子为磷酸烷基酯盐阴离子，通过叔胺与磷酸烷基酯一步反应制得，反应条件温和、产率高、制造...
- 李春喜于春影蒋小川王子镐
- 文献传递
- 离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯的制备与应用被引量：24
- 2006年
- 以磷酸三丁酯和N-甲基咪唑为原料,一步合成出了1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐。该产品为一种新型的水溶性离子液体,浅棕色,其在25℃下的黏度和密度分别为3.45×10-3Pa.s和1.045 kg/m3。经电喷雾质谱测定其阴阳离子分别为磷酸二丁酯[(BuO)2P(O)O]-和1-丁基-3-甲基咪唑。由于空间位阻的影响,无论磷酸三丁酯和N-甲基咪唑的摩尔比如何,其产物中只有磷酸二丁酯阴离子,因此产物纯度高,易分离。实验表明,该离子液体对汽油中的3-甲基噻吩和二苯并噻吩具有良好的萃取效果,可望用于汽柴油的脱硫过程。
- 蒋小川于春影冯婕李春喜王子镐
- 关键词：离子液体脱硫
- 孕烯醇酮肟衍生物的合成与体外抗癌活性
- 2018年
- 研究孕烯醇酮肟衍生物的合成,并探讨其体外抗癌活性.以孕烯醇酮为原料,在甲酸中用质量分数为30%的过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮、孕烯醇酮在乙醇中与盐酸羟胺经反应生成3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-肟(收率43.3%,mp198.5~200.5℃)和3β-羟基孕甾-5-烯-20-肟(收率71.4%,mp 217.0~219.0℃).3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮在乙酸中用乙酐酰化得3β,6β-二乙酰氧基-5α-羟基孕甾-20-酮,收率66.4%,mp 214~216℃.上述化合物经IR和~1HNMR确证了结构正确.采用MTT活细胞染色法,对目标化合物进行了BEL-7402人肝癌细胞体外增殖抑制实验.结果表明:上述3个目标化合物有一定的抗癌活性,但活性明显弱于胆甾-3β,5α,6β-三醇.胆甾-3β,5α,6β-三醇具有较好的抗癌活性.
- 刘跃金赵博文于春影
- 关键词：孕烯醇酮抗癌活性
- 孕烯醇酮衍生物体外抗癌活性研究
- 2016年
- 目的:研究孕烯醇酮衍生物的体外抗癌活性.方法:采用MTT活细胞染色法,对3个孕烯醇酮衍生物进行了PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞体外增殖抑制实验.结果:3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸甲酯(A_1)、3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸(A_2)具有较好的抗癌活性.结论:孕烯醇酮衍生物的抗癌活性值得进一步研究.
- 耿晓宇于春影王艳秋
- 关键词：MTT法
- N-苄基酰胺类化合物的合成被引量：5
- 2015年
- 分别以3-甲氧基苄胺,（S）-α-苯乙胺,（R）-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-（3-甲氧基苄基）戊酰胺为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。
- 刘跃金王宇婷于春影
- 关键词：辣椒素
- 联苯双酯中间体的合成
- 2013年
- 为考查联苯双酯中间体2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法,采用先环合后溴代的合成路线.以没食子酸为原料,经甲酯化、甲醚化、二氯甲烷环合和溴代得2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯,总收率约37%,经IR和1 HNMR确证了结构.此合成工艺具有生产应用价值.
- 刘跃金于春影包立娇
- 关键词：联苯双酯中间体肝炎
- 马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价被引量：9
- 2004年
- 报道了2种马来酰亚胺类化合物N-苯基马来酰亚胺和N-苄基马来酰亚胺的制备过程及其对石化污水中的三种主要菌类即异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的静态杀菌性能,并将其与目前常用的异噻唑啉酮和“1227”(十二烷基二甲基苄基氯化铵)进行了比较。结果表明,N-苄基马来酰亚胺是一种高效杀菌剂,其性能优于异噻唑啉酮,与“1227”相比,其1h的杀菌效果稍弱,但其持久杀菌效果远好于“1227”。N-苯基马来酰亚胺对异养菌和铁细菌有一定的杀菌效果,但对硫酸盐还原菌无效。
- 于春影李春喜王超王子镐
- 关键词：马来酰亚胺杀菌剂
- 雄甾-3β，5α，6β-三醇衍生物的体外抗癌活性研究
- 2019年
- 研究7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物的体外抗癌活性.采用MTT活细胞染色法,对7个雄甾-3β,5α,6β-三醇衍生物进行PC-12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞体外增殖抑制实验.结果表明:3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸乙酯(O1)、3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-肟(O5)和异螺甾-3β,5α,6β-三醇(O7)无抗癌活性;3β,5α,6β-三羟基雄甾-17β-羧酸丁酯(O2)和3β,5α,6β-三羟基雄甾-17-酮(O6)有一定的抗癌活性;20-乙基孕甾-3β,5α,6β,20-四醇(O3)(IC 50为68.63 mg·L^-1)和24,24-二甲基胆-3β,5α,6β,20-四醇(O4)(IC 50为14.39 mg·L^-1)的抗癌活性较好,O4最好.上述化合物的抗癌活性值得进一步研究.
- 刘跃金陈佳佳于春影
- 关键词：抗癌活性MTT法
