于梦
- 作品数：15 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 羊口疮病毒活载体疫苗和生物制剂的研制现状被引量：3
- 2015年
- 羊口疮病毒的基因组结构、编码基因复制特性及其在宿主和非宿主体内快速启动机体的免疫反应特点,使其具有作为活病毒疫苗载体的特殊优势。此外,该病毒自身及其编码蛋白的双向免疫调节功能使其具有作为临床使用生物制剂的巨大潜力。作者对基于羊口疮病毒的重组疫苗和生物制剂的研制现状进行了详细的综述,以期为该病毒的疫苗研制、生物制剂研发及临床应用提供参考。
- 张凯照于梦宁章勇
- 关键词：羊口疮病毒活载体疫苗生物制剂
- 三黄鸡NHE1基因的克隆和序列分析
- 2013年
- 钠氢离子交换泵1(NHE1)是一种跨膜蛋白,作为已经被证明的J亚群白血病病毒受体在该病的进程中起着关键性的作用。为全面了解NHE1的基因及其编码蛋白的生物学信息,对三黄鸡NHE1基因进行了克隆和序列分析。参考原鸡NHE1基因序列设计引物,采用PCR技术分段克隆三黄鸡NHE1基因序列,并对其进行序列分析。结果表明,克隆得到的三黄鸡NHE1基因全长2 412 bp,含有1个2 412 bp的完整开放式阅读框,编码803个氨基酸。其CDS编码区的核苷酸序列与原鸡、鹌鹑、人、猪、鼠、牛、弓形虫的NHE1基因对应序列的同源性分别为99.8%、92%、78.1%、73.5%、80%、81.8%、40.9%,推导的氨基酸序列同源性分别为99.5%、93.2%、79.3%、79.6%、78.9%、78.7%、26.8%。进化树分析发现,物种内的核苷酸序列的同源性很高,种间同源性较低。生物信息学预测NHE1蛋白结构发现,NHE1蛋白多肽链N端含有12个跨膜结构,有37个磷酸化位点和1个特异性蛋白激酶磷酸化位点。
- 黄志强安玉甫于梦童双刘荣昌王衡宁章勇
- 关键词：NHE1克隆
- H9N2禽流感病毒对小鼠NLRP3及相关细胞因子基因表达和组织学分布的影响
- 为探索禽流感病毒PB2蛋白627位点与小鼠炎症反应之间的相互作用，采用H9N2禽流感病毒株与627位点单一突变后得到的反向遗传弱毒株对BALB/c小鼠NLRP3及相关细胞因子在流感病毒主要靶器官脑和肺中基因表达和组织学分...
- 于梦张凯照王衡宁章勇
- 关键词：禽流感病毒基因表达炎症机制
- 文献传递
- 波尔山羊线粒体融合蛋白2基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2015年
- 线粒体融合蛋白2(mitofusin-2,MFN2)是位于线粒体外膜上的跨膜蛋白,也是外膜的信号分子和药物作用靶蛋白,它在细胞增殖、分化、凋亡和多种疾病中起着重要作用。为深入研究山羊MFN2基因在炎症疾病过程中的分子作用机制,本试验采用RT-PCR的方法克隆了波尔山羊MFN2基因,并对其进行了序列测定及其编码蛋白的结构分析。结果显示,克隆得到的波尔山羊MFN2基因大小为2 441bp,其编码的蛋白由705个氨基酸组成。波尔山羊MFN2基因种间同源性低,存在Fzo-mitofusin结构域、DLP-2结构域,是结构保守蛋白;存在1个潜在跨膜区,位于576—595位氨基酸(loop1);不存在信号肽。试验首次克隆了波尔山羊MFN2基因,为探索山羊MFN2基因与炎症发生之间关系的分子机制提供了基础数据。
- 叶锦辉张凯照于梦王晴楠刘健新陶攀宁章勇
- 关键词：波尔山羊克隆
- 猪NLRP3基因克隆及其在DF-1细胞的表达被引量：1
- 2017年
- NLRP3蛋白作为NLRP3炎性小体的主要组成蛋白之一,在机体对抗病原微生物和炎症反应中起着重要作用。为了深入研究猪的NLRP3蛋白在炎性疾病发生过程中的作用机制,采用PCR的方法扩增了长白猪NLRP3基因,并对其序列和编码蛋白的结构进行了分析。构建了pIRES2-EGFP-NLRP3真核表达载体,并转染至DF-1细胞中进行表达。结果显示,该基因表现出种属内保守性和种属间差异性,编码蛋白由1 036个氨基酸构成,存在4个潜在跨膜区,分别是第401~419,第721~739,第775~795和第889~910位氨基酸,不含信号肽。单层细胞免疫化学检测结果显示,重组质粒pIRES2-EGFP-NLRP3成功转染并在细胞中表达。本研究为深入探讨炎症小体在猪炎症性疾病的作用机制提供了基础数据。
- 陶攀张凯照刘健新王晴楠于梦宁章勇
- 关键词：真核表达
- 临床猫肿瘤病例的文献分析被引量：3
- 2013年
- 在猫的疾病中，肿瘤性疾病逐渐受到关注，但目前报道较少，也缺乏对猫的这类疾病的系统认识，我们对国内在1983年1月1日至2012年11月在中国期刊网数据库中数十种学术期刊共刊登了21篇猫临床肿瘤文献所有猫肿瘤临床病例进行收集，对所有发病猫的品种、肿瘤名称、年龄、发病部位、病因、诊断措施、治疗方法、治疗结果、肿瘤性质、报告区域等做了系统归类分析，以期为小动物临床医生对猫的肿瘤病的整体认识和防治措施的制定提供基础的数据。
- 刘荣昌黄志强童双于梦王衡宁章勇
- 关键词：肿瘤性疾病临床病例发病部位中国期刊网
- 三黄鸡IFITM3基因的克隆及其真核表达载体的构建
- 2014年
- 为研究禽类干扰素诱导跨膜转运蛋白(interferon-induced transmembrane proteins,IFITMs)基因抗流感病毒的功能和分子机制,用PCR扩增了三黄鸡IFITM3基因并进行序列测定及其编码蛋白的结构分析。在此基础上,构建了pIRES2-EGFP-IFITM3真核表达载体并转染至DF-1细胞。分析结果显示,该基因随物种发育进化地位的不同而表现出种属间差异性,编码蛋白由113个氨基酸构成,存在2个潜在跨膜区,不含信号肽。转染结果显示,pIRES2-EGFP-IFITM3真核表达载体在DF-1细胞中成功表达。研究结果为构建IFITM3专性表达细胞系及三黄鸡IFITM3蛋白抗病毒分子机制的研究奠定了基础。
- 于梦张凯照叶锦辉黄志强王衡亓文宝宁章勇
- 关键词：三黄鸡真核表达
- 兽医临床犬肿瘤病例的统计分析被引量：10
- 2013年
- 近年来，我国的犬饲养量日益增加，犬的肿瘤性疾病在小动物临床上有日益增多的趋势，成为严重危害宠物犬和工作犬最主要的疾病之一。关于犬肿瘤性疾病的发生原因、肿瘤类型、治疗手段及发生趋势缺乏系统的统计学分析资料，决策部门制定犬肿瘤性疾病的防控策略时也缺乏相应的依据。
- 于梦黄志强童双刘荣昌王衡宁章勇
- 关键词：肿瘤性疾病兽医临床工作犬统计分析病例饲养量
- 三黄鸡ST6基因的半定量RT-PCR分析
- 2013年
- 本研究旨在对三黄鸡ST6(ST6GalⅠ和ST6GalⅡ)基因进行组织表达谱分析。参考鸡ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因序列设计引物,利用半定量RT-PCR进行了组织表达谱分析。结果表明,ST6GalⅠ和ST6GalⅡ基因在各组织均有不同程度的表达,其中ST6GalⅠ在心脏中表达最高,脑中最低;ST6GalⅡ在胸腺中表达最高,在肝脏中表达最低。ST6GalⅠ在各组织中的表达比其相应组织中ST6GalⅡ的表达要低。
- 周飞于梦刘荣昌袁远华宁章勇
- 关键词：半定量
- 山羊NLRP3基因的克隆及其在DF-1细胞中的表达被引量：1
- 2015年
- 为了解山羊NLRP3基因及其编码蛋白的生物学信息,采用RT-PCR扩增了海南黑山羊NLRP3基因并进行了序列及其编码蛋白的结构分析,构建了pIRES2-EGFP-NLRP3真核表达载体,并将其转染至DF-1细胞中进行了表达。结果表明,NLRP3基因在物种内的同源性高,种间同源性低,编码的蛋白由1 031个氨基酸组成,存在3个潜在跨膜区,分别为第401~419、435~453和884~904位氨基酸,不含信号肽;辣根过氧化物酶单层细胞免疫化学检测证实,构建的真核表达载体pIRES2-EGFP-NLRP3在DF-1细胞中成功表达。本研究结果为建立NLRP3专性表达细胞系及深入研究NLRP3在山羊抗感染免疫的机制奠定了基础。
- 张凯照叶锦辉于梦王晴楠刘健新陶攀亓文宝宁章勇
- 关键词：海南黑山羊真核表达
