您的位置: 专家智库 > >

于瑞杰

作品数:12 被引量:44H指数:4
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇低密度脂蛋白
  • 7篇脂蛋白
  • 6篇动脉
  • 5篇血清
  • 4篇蛋白
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇氧化低密度脂...
  • 3篇氧化修饰
  • 3篇患者血清
  • 3篇OX-LDL
  • 2篇代谢
  • 2篇动脉疾病
  • 2篇血清视黄醇结...
  • 2篇血清视黄醇结...
  • 2篇肾病
  • 2篇视黄醇
  • 2篇视黄醇结合
  • 2篇视黄醇结合蛋...
  • 2篇综合征
  • 2篇免疫分析

机构

  • 10篇南京军区南京...
  • 6篇南京大学
  • 1篇江苏大学

作者

  • 12篇于瑞杰
  • 12篇汪俊军
  • 7篇牛冬梅
  • 7篇吴嘉
  • 6篇宋佳希
  • 3篇马丽娟
  • 3篇洪骏
  • 2篇袁云龙
  • 1篇王锋
  • 1篇时永辉
  • 1篇孙晓君

传媒

  • 3篇临床检验杂志
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇临床输血与检...
  • 1篇检验医学

年份

  • 6篇2014
  • 6篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种同时测定人血清氧化脂蛋白(a)和氧化低密度脂蛋白的化学发光成像免疫分析方法
本发明公开了一种同时测定人血清氧化脂蛋白(a)和氧化低密度脂蛋白的方法。该分析体系以硅烷化修饰的多组分免疫传感器为固相载体,通过在载体上包被捕获抗体,制成固相抗体;向固相抗体中加入待测样品或标准系列溶液,充分反应后,再加...
汪俊军于瑞杰宋佳希吴嘉牛冬梅马丽娟
文献传递
化学发光成像免疫分析同时检测ox-Lp(a)、ox-LDL的方法学研究
氧化修饰脂蛋白在动脉粥样硬化(AS)发生、发展中起着重要作用。血清氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)是预测AS性心血管疾病发生的有力指标。目前常采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其...
于瑞杰汪俊军
关键词:低密度脂蛋白氧化修饰冠状动脉疾病
儿童肾病综合征患者血清视黄醇结合蛋白4水平与氧化低密度脂蛋白的关系研究被引量:1
2014年
目的探讨儿童肾病综合征(NS)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)水平的变化及其与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的关系。方法分别检测118例NS患儿和45名健康体检儿童(正常对照组)血清RBP4水平,同时测定其血清ox-LDL、白蛋白(Alb)、血脂[包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及非高密度脂蛋白胆固醇(non HDL-C)]及肾功能指标[尿素(Urea)、肌酐(Cr)],并做统计学分析。结果 NS组血清RBP4水平为(55.88±27.36)mg/L,明显高于正常对照组[(30.61±8.68)mg/L](P<0.01),且血清RBP4与ox-LDL、TC、TG、LDL-C、non HDL-C及Urea呈明显正相关[相关系数(r)分别为0.30、0.35、0.25、0.29、0.32、0.26,P均<0.01];进一步多元回归分析显示,NS组TC(β=0.62,P<0.01)、Urea(β=0.26,P<0.01)和ox-LDL(β=0.20,P<0.05)水平共同影响了48.4%的RBP4的变化,且RBP4也是NS患儿ox-LDL水平的决定因素之一。结论 NS患儿血清RBP4水平明显升高。升高的RBP4与ox-LDL的增加有一定的关联,可能促进了NS的发生、发展。
牛冬梅洪骏吴嘉宋佳希于瑞杰袁云龙汪俊军
关键词:视黄醇结合蛋白4氧化低密度脂蛋白脂质代谢儿童肾病综合征
2型糖尿病及其并发症患者血清β2-GPI/ox-LDL复合物水平
目的 检测分析2 型糖尿病( T2DM) 及其并发症患者血清β2-糖蛋白I / 氧化低密度脂蛋白(β2-GPI/ox-LDL) 复合物水平.方法 以抗人β2-GPI 抗体为包被抗体、酶标记抗 apo B 为检测抗体的血清...
于瑞杰牛冬梅宋佳希吴嘉马丽娟汪俊军
化学发光成像免疫分析同时检测ox-Lp(a)、ox-LDL的方法学研究
氧化修饰脂蛋白在动脉粥样硬化(AS)发生、发展中起着重要作用。血清氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)是预测AS性心血管疾病发生的有力指标。目前常采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定其...
于瑞杰汪俊军
关键词:低密度脂蛋白氧化修饰冠状动脉疾病
文献传递
缺血性脑卒中患者血清氧化脂蛋白(a)水平升高被引量:5
2013年
目的观察血清氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]水平及其与缺血性脑卒中(CIS)严重程度间的关系。方法分别检测93例CIS患者[按美国国立卫生研究院卒中量表(NIHS)评分分为轻型48例,重型45例],脑出血患者30例和体检健康者48例血清ox—Lp(a)、Lp(a)水平并进行统计学分析。结果CIS轻型、重型患者血清ox—Lp(a)(t分别为-2.147、-5.082,P均〈0.05)、Lp(a)(t分别为-2.347、-4.187,P均〈0.05)水平均高于体检健康者,CIS重型患者血清ox-Lp(a)、Lp(a)水平均高于轻型组(t分别为-2.700、-0.231,P均〈0.05)和脑出血组(t分别为4.205、-2.180,P均〈0.05)。CIS患者血清ox-Lp(a)与Lp(a)水平呈正相关(r=0.429,P〈0.01),与HDL-C水平呈负相关(r=-0.149,P〈0.01);NIHSS与血清ox—Lp(a)、Lp(a)水平呈正相关(r分别为0.324、0.299,P均〈0.01)。多元线性回归分析显示血清ox-Lp(a)、Lp(a)共同决定了13.6%的NIHSS变化[β分别为0.246、0.243,P均〈0.05;决定系数(R^2)=0.136)]。多元Logistic回归分析显示,校正年龄、性别和血脂水平等因素后,高ox—Lp(a)水平是CIS重型组的危险因素[风险比(OR)=1.209,95%可信区间(CI)=1.033—1.414]。结论CIS患者血清ox-Lp(a)水平升高,并与疾病严重程度相关。
马丽娟吴嘉宋佳希于瑞杰牛冬梅汪俊军
关键词:缺血性脑卒中
儿童肾病综合征患者血清视黄醇结合蛋白4水平与氧化低密度脂蛋白的关系研究
目的 探讨儿童肾病综合征(NS)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)的水平变化及其与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的关系.方法 分别检测118 例NS 患儿和45 例健康儿童(正常对照组)血清RBP4 水平,同时测定其...
牛冬梅洪骏吴嘉宋佳希于瑞杰袁云龙汪俊军
microRNA在动脉粥样硬化发病机制中的作用被引量:10
2013年
微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一类非编码的小分子RNA,主要在转录后水平调控基因表达。近来,miRNA与动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)发病机制的关系成为研究热点。目前已证实miRNA在调节As病变进程相关的血管壁炎性反应、免疫细胞分化和胆固醇代谢等方面均发挥重要作用。miR-155和miR-146a参与调控血管壁的炎性反应以及辅助性T细胞(helper T cell,Th)的分化;miR-29参与调控血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)迁移以及相关炎性反应;miR-33参与对胆固醇代谢的调控。此外,miR-365、miR-222等分别通过调控内皮细胞的凋亡和新生血管的形成参与As的发生、发展。文中就上述miRNA在As发生、发展过程中的作用机制进行综述,旨在为进一步揭示As的发病机制提供思路。
于瑞杰汪俊军
关键词:MICRORNA动脉粥样硬化
连续多次单采血浆者低密度脂蛋白及相关复合物的氧化易感性分析
2013年
目的探讨连续多次单采血浆者氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、β2-糖蛋白I/氧化低密度脂蛋白(β2-GPI/ox-LDL)复合物的水平,并分析其体内低密度脂蛋白(LDL)的氧化易感性。方法分别检测60例连续多次单采血浆者和60例初次血浆单采者的ox-LDL、β2-GPI/ox-LDL复合物的水平,同时分析其LDL氧化易感性的变化。结果与初次血浆单采者相比,连续多次单采血浆者的血浆ox-LDL、β2-GPI/ox-LDL复合物水平的差异均无统计学意义,其LDL氧化延滞时间延长、氧化速率及总氧化值下降,但差异均无统计学意义。结论连续多次的血浆单采对体内ox-LDL、β2-GPI/ox-LDL复合物的水平以及LDL氧化易感性均无明显影响,不会增加其心血管疾病的风险。
牛冬梅吴嘉于瑞杰孙晓君汪俊军
关键词:单采血浆低密度脂蛋白氧化修饰动脉粥样硬化
生命早期生长状况对成人期餐后代谢反应及相关疾病的影响被引量:1
2014年
生命早期生长状况与成人期疾病如心血管疾病和2型糖尿病的发生有关,其相关性通常由疾病危险因素如血脂异常来介导。研究已证实许多危险因素的餐后水平较空腹水平能够更好地预测成人期疾病的发生、发展,有关生命早期生长状况影响成人期餐后反应的研究逐渐引起人们的重视。文中就近来生命早期生长状况与餐后反应的关系以及两者在成人期疾病中的作用进行综述,旨在进一步探讨生命早期生长状况与成人期疾病的关系及其可能的机制。
于瑞杰王锋汪俊军
共2页<12>
聚类工具0