仇武林
- 作品数：34 被引量：162H指数：8
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程航空宇航科学技术医药卫生更多>>
- Melting Behavior of PA6 and PA6/PE Blends Crystallized from Amorphous State
- 1999年
- 目的研究尼龙６及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为．方法采用ＤＳＣ技术探讨了退火温度、退火时间、ＤＳＣ扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙６组分的熔融峰间的相互关系．结果与结论上述因素对尼龙６组分的熔融行为有较大的影响，共混使尼龙６的结晶度和结晶完善度降低，随退火时间的延长结晶度提高．与纯尼龙６相比，共混物中高温熔融峰的峰高明显降低．
- 仇武林罗运军罗善国谭惠民李政军麦堪成曾汉民
- 关键词：尼龙6熔融行为
- 聚酰亚胺杂化材料的制备及新型聚酰亚胺的合成
- 该报告从纳米氧化物的制备、聚酰亚胺杂化材料的制备、新型含发色基团的聚酰亚胺的合成与表征及其杂化材料的制备、新型含发色基团的双马来酰亚胺的合成及表征等方面作了论述,具体工作可归纳如下:1.通过硬脂酸凝胶法在温和条件下制得了...
- 仇武林
- 关键词：纳米材料杂化材料聚酰亚胺双马来酰亚胺非线性光学偶氮苯
- 文献传递
- 新型双马来酰亚胺的NMR研究
- 合成一系列新型双马来酰亚胺。现以(V′)为例,在反应瓶中加入4,4′-亚甲基二苯胺用DMF溶解,搅拌下逐渐滴加顺丁烯二酸酐的DMF溶液,于室温下加入甲苯2,4-二异氰酸酯,升温60℃,反应3h。倾出一部分于碎冰中,得黄色...
- 杨绪杰仇武林王瑛陈守文陆路德汪信
- 文献传递
- 新型热塑性聚氨酯弹性体微相分离的定量研究被引量：10
- 2000年
- 基于端羟环氧乙烷 -四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及 1,4-丁二醇 ,采用熔融二步法合成了一系列新型的用于固体推进剂的热塑性聚氨酯弹性体。以 DSC及 FTIR为主要测试手段 ,建立了影响热塑性弹性体性能的微相分离程度的定量方程 ,并以此对所合成的
- 多英全罗运军罗善国陈福泰仇武林谭惠民
- 关键词：热塑性弹性体聚氨酯微相分离
- 纳米级碳酸铅在NEPE推进剂中的应用被引量：53
- 2000年
- 研究了纳米级碳酸铅对NEPE推进剂燃速压力指数的影响。采用DSC分析了纳米级碳酸铅与NEPE推进剂主要组分硝酸酯的相容性以及对推进剂固化反应的催化作用和对高氯酸铵、硝胺常压热分解的催化作用,并利用恒压静态燃速仪测试了推进剂在4MPa～11MPa的燃烧速度和燃速压力指数。发现纳米级碳酸铅表现出与硝酸酯良好的相容性,对推进剂的固化反应和硝胺的热分解均有很强的催化作用,对高氯酸铵的热分解则没有明显的影响。当纳米级碳酸铅应用到NEPE推进剂中时,推进剂的燃速压力指数显著降低。
- 陈福泰罗运军多英全罗善国仇武林姚维尚谭惠民
- 关键词：固体推进剂NEPE燃烧催化剂
- 二氨基二苯基羧酸盐的合成与表征被引量：1
- 1996年
- 以对氨基苯甲酸与二价金属氧化物（或氢氧化物）合成了一系列含不同金属元素（Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ）的二胺，采用元素分析，ＩＲ和１ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，测定了它们在水中和ＤＭＦ中的电导率，并以ＴＧ－ＤＴＡ研究了其热性能。结果表明，这类二胺具有较好的耐热性，在ＤＭＦ等有机溶剂中为弱电解质，可作耐热高聚物的单体。
- 仇武林曾繁星陆路德汪信
- 关键词：羧酸盐对氨基苯甲酸二胺耐热性
- 新型聚酰亚胺的合成与表征
- 仇武林
- 关键词：聚酰亚胺双马来酰亚胺聚脲
- PPS/PEEK熔融共混物DSC多次扫描研究
- 1996年
- 借助DSC研究PPS/PEEK共混物熔融时间、PEEK粒径及PPS组分对共混物中PE-EK结晶熔融行为的影响。结果表明,PEEK粒径由500～1000μm减小至200～500μm时,PEEK与PPS相互作用增大,PEEK的结晶峰由单峰分裂为双峰,其高温结晶峰向高温移动,峰强随熔融时间延长而减弱;低温结晶峰向低温移动,峰强随熔融时间延长而增大。熔融时间延长时,退火后PEEK的低温熔融峰强增大,而高温熔融峰强减弱,且向低温移动。PPS组分促使PEEK的结晶峰向高温移动,峰形变窄。
- 仇武林陈竹筠梅震方鲲麦堪成许家瑞曾汉民
- 关键词：聚苯硫醚聚醚醚酮熔融共混
- 硅烷接枝聚丙烯对聚丙烯复合材料性能的影响(英文)
- 1998年
- 目的研究硅烷接枝聚丙烯（PP－g－Si）对不同填料如滑石粉（Ta）、碳酸钙和硫酸钡填充的PP复合材料性能的影响，方法分别制备经PP－g－Si偶联的滑石粉、CaCO3和BaSO4填充的PP复合材料，并测试其机械性能和结晶熔融行为，结果与未经偶联的体系相比，在一定PP－g－Si含量范围内，PP－g－Si可使T3／PP体系力学性能提高，但拉伸模量降低；而对PP／CaCO3和PP／BaSO4体系的力学性能影响不大或使其性能有所降低，同时，PP－g－Si对这3种填料填充的PP体系中PP的结晶熔融行为也有较大影响，结论在实验范围内，PP－g－Si对聚丙烯和滑石粉界面有增容作用，可作为PP／Ta材料的大分子偶联剂，而对PP／CaCO3和PP／BaSO4体系则没有增容作用。
- 仇武林罗运军罗善国谭惠民
- 关键词：复合材料大分子偶联剂聚丙烯
- PP-g-Si与KH550对聚丙烯/滑石粉体系的增容效果被引量：8
- 2000年
- :硅烷接枝聚丙烯 (PP- g- Si)对聚丙烯 /滑石粉 (PP/ Ta)混合体系有一定的增容作用 ,可使复合材料的力学性能得以提高。占复合材料总质量 3.5 %的 PP- g- Si(相当于含硅烷 0 .2 % )对 PP/ Ta体系的增容效果与含 0 .8% (质量分数 )的 KH5 5 0的增容效果相当。 KH5 5 0对复合材料中聚丙烯 (PP)的结晶熔融行为基本上无影响 ,而 PP- g- Si能进一步使材料中
- 仇武林麦堪成曾汉民
- 关键词：聚丙烯滑石粉硅烷接枝增容无机填料
