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对改进尸体灌注方法的探讨被引量：3: 2004年; 　　人体解剖学是一门重要的医学基础课程,而实验教学又是解剖教学的重要环节,实验学时又是解剖总学时的一半以上.再加上近年来我院招生人数的增加,每年都有1000多学生要上实验课.由于学生在上实验课时,对标本的反复扪摸和牵拉,每年都要损坏不少的标本.为了保证教学需要和提高教学质量,我们几位解剖实验技术人员又要不断地补充新的教学标本.要补充新的标本,就需要有尸体.在我们这样一个具有很长封建历史的国度里,自愿捐献尸体,为医学作贡献者很少,因此尸体来源很不容易.在目前全国医学院校都存在尸源紧缺的情况下,为了保证我院的解剖实验教学能顺利进行,我们几位实验技术人员不分季节、不辞劳苦,到南充市及其临近的县市去搜集无主尸体.为了提高热天尸体灌注固定的成功率,我们又改进了原来的尸体灌注方法,现介绍如下.……; 黄平刘生普钟果林代小思; 关键词：灌注固定甲醛成功率脂肪族醛尸体灌注方法

脑组织局部灌注固定的改良及体会被引量：5: 2004年; 目前已有动物脑组织的常规灌注固定技术[1,2].陈浩宇等[3]又改进了脑组织的灌注固定技术,使固定脑组织的方法基本完善.由于脑组织耐氧能力很差[4],就要求尽可能早地开始固定脑组织,才能更好的保护好脑组织.为达此目的,对目前的脑组织局部灌注固定技术作了适当的修改,并对右心房流出的液体作了仔细观察,现介绍如下,以与同行商榷.; 代小思; 关键词：脑组织局部灌注灌注固定生理盐水

肝动脉、胆囊动脉及胆囊管变异一例: 2004年; 肝动脉和胆囊管的变异都较为多见,我们在解剖一具甲醛固定的男性尸体时发现其肝动脉、胆囊动脉、胆囊管有变异(附图1),查阅资料未见与此例变异相同的报道[1-9].为积累解剖资料和为临床应用提供参考,特报告如下.; 陶崎峰明捷代小思; 关键词：肝动脉变异胆囊动脉变异胆囊管变异解剖学

胆囊床内肝中静脉的应用解剖被引量：45: 2000年; 目的 :为临床胆囊切除术提供形态学资料。方法 :对 12 8例肝脏标本的胆囊床进行解剖 ,观察突入胆囊床内肝中静脉及其属支的行程、位置 ,测量突入段的直径和长度。结果 :肝中静脉及其属支突入胆囊床的占 12 .5 % ( 16例 ) ,突入形式主要有 :①肝中静脉主干 ;②右前叶支、或左内叶支、或两者一起突出 ;③右前叶支属支、左内叶支属支、或两者一起突出 3种类型。结论 :胆囊切除时 ,应注意保护肝中静脉及属支 ,以防止出血。; 蔡昌平彭祥玉代小思谢兴国冉茂成李成军; 关键词：胆囊切除术肝中静脉胆囊床

下腹正中小切口兔输精管结扎术被引量：4: 2007年; 目的探讨下腹正中切口兔输精管结扎术可否减少术后早期并发症。方法正常雄性日本大耳白兔14只(约4月龄),7只(随机选择)经阴囊切口暴露睾丸和输精管后靠近附睾尾进行输精管结扎,另7只从耻骨联合上方的腹正中线上作一小切口,暴露腹股沟管内的输精管后进行输精管结扎。术后10天进行局部解剖,观察手术局部的变化。结果与经阴囊切口相比,经腹正中切口的兔输精管结扎术可明显减轻阴囊水肿以及睾丸、附睾与周围组织的粘连。结论远离阴囊和附睾的经下腹正中切口的兔输精管结扎术,可减轻手术创伤,减少术后早期并发症。; 彭彬商义代小思王亚平杨正伟; 关键词：输精管结扎术并发症

医学院校基础医学概论教学的探索与研究被引量：3: 2009年; 公共事业管理专业基础医学概论的教学应结合自身专业的培养目标,突出自身专业的特点,为所培养的该专业人才打下坚实的医学基础。本文探讨了公共事业管理专业基础医学概论的性质和教学目标以及教学的模式。; 陈莉佘永华代小思; 关键词：公共事业管理基础医学概论教学

I型糖尿病大鼠模型胰岛的组织学研究: 2012年; 目的探讨I型糖尿病大鼠模型胰岛的组织学变化。方法将30只雄性sD大鼠随机分为对照组和实验组，实验组按60mg／kg一次性腹腔内注射STZ，对照组注射等量的缓冲液；在注射后的第7d，检测空腹血糖，同时检测血清胰岛素，并取胰腺制作树脂切片；光镜下定性观察胰岛，用体视学形态定量研究方法测量胰岛总面积和单位面积胰岛内B细胞核数量等。结果实验组模型成功率为45％。与对照组比较，成模大鼠的血糖升高了170．2％（P〈0.05）．胰岛的平均面积、单位面积胰腺内胰岛数量和血清胰岛素分别减少了30．0％、63．3％和66．4％（P〈0．05），胰岛数量明显减少，形态不规则，胰岛内细胞数量减少等；未成模大鼠血糖无显著性差异，但其胰岛的平均面积、单位面积胰腺内胰岛数量和血清胰岛素分别减少了212％、267％和44．9％（P〈0．05）．胰岛数量减少，11／19个胰岛似对照组胰岛的形态结构，8／19个胰岛似成模组胰岛的形态结构。结论成模大鼠的胰岛已受到严重破坏．未成模大鼠的胰岛也受到破坏．但破坏的程度不及成模组。; 文晓红代小思杜已萍赵圆宇张仁东郭洋; 关键词：糖尿病模型链脲佐菌素组织学

蛋白质样本制备及IEF时样本上样对乳腺癌蛋白质2-DE分离结果的影响: 2007年; 目的通过对蛋白质样本制备及IEF蛋白质上样时几个重要环节进行探讨，为乳腺癌组织蛋白质样本2-DE分离结果优化提供重要的实验与理论的依据。方法通过Bio-Rad公司提供的试剂盒对乳腺癌组织进行总蛋白提取、蛋白质纯化、蛋白质定量，并分别对处理前后的乳腺癌蛋白质样本进行SDS-PAGE与2-DE分离。结果乳腺癌组织蛋白质的等电点主要集中在p15～8范围内，SDS-PAGE、蛋白质样本纯化与定量等措施及适当的IEF上样体积与上样量可获得良好的2-DE蛋白质分离结果。结论样本制备是2-DE蛋白质分离的关键，准确的取材、蛋白质样本的SDS-PAGE质量监测、适量的样本上样体积与上样量、适当的pH值范围的IPG胶条的选择以及采用蛋白质纯化试剂盒对蛋白质样本进行纯化与浓缩是整个实验成功的保证。; 邓世山羊惠君代小思冉茂成朱晓华陈莉; 关键词：乳腺癌

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