任丽艳
- 作品数：6 被引量：48H指数：4
- 供职机构：沈阳化工大学应用化学学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 柱前衍生化高效液相色谱法分离分析奥美拉唑对映体被引量：4
- 2012年
- 目的建立柱前衍生化高效液相色谱法分离奥美拉唑对映体。方法以(S)-(+)-樟脑磺酰氯为柱前手性衍生化试剂,衍生物在Diamonsil C18色谱柱上,以10mmol.L-1醋酸铵(pH 7.5)-异丙醇(75∶25,v/v)为流动相分离,流速为0.5mL.min-1。结果奥美拉唑衍生物可达到基线分离,分离度为1.72。结论采用柱前衍生化高效液相色谱法,在普通C18色谱柱上分离奥分析美拉唑衍生物,为此类手性药物的分离分析提供一个新方法。
- 周长民关瑾任丽艳王思林
- 关键词：反相高效液相色谱柱前衍生化奥美拉唑
- 乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳分析被引量：6
- 2012年
- 建立了同时测定乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳法。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为20 mmol/L硼砂-5.5 mmol/L邻苯二甲酸氢钾(pH 9.0)、分离电压20 kV、检测波长212 nm的优化条件下,11 min内即可实现对目标物的分离。乙醛酸和草酸分别在0.8～20 g/L和1.2～20g/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 3和0.997 5;方法的检出限分别为0.2和0.4 g/L(信噪比为3);样品的加标回收率为98.3%～102.5%,相对标准偏差为0.35%～0.61%。该方法操作简便、快速、成本低廉,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。
- 关瑾王慧泽任丽艳牛秋玲
- 关键词：毛细管区带电泳乙醛酸草酸
- 高效液相手性固定相法分离分析几个质子泵抑制剂对映体被引量：4
- 2012年
- 建立了高效液相手性固定相法分离分析几个质子泵抑制剂对映体的方法。使用CHIRALCEL OD-RH色谱柱,考察了有机改性剂的种类和比例、pH、流速和柱温等因素对对映体分离分析的影响,并探讨了其分离机理。雷贝拉唑和兰索拉唑对映体可实现完全分离,泮托拉唑、奥美拉唑和泰妥拉唑可达到部分分离。
- 关瑾任丽艳王慧泽何传昌
- 关键词：质子泵抑制剂手性分离
- 小克银汉霉属微生物模型在体外药物代谢研究中的应用被引量：2
- 2011年
- 药物代谢在药效和安全性评价中是非常重要的,而利用微生物转化为药物体外代谢模型则具有很多优势。小克银汉霉属的许多菌株具有与人体类似的Ⅰ相和Ⅱ相药物代谢酶,其微生物模型能对多种底物进行高效转化。本文对其在药物代谢方面的应用进行综述,并对其未来的发展进行了展望。
- 任丽艳关瑾陈星王慧泽
- 关键词：代谢生物转化小克银汉霉属
- 高效液相色谱法同时测定香兰素与邻位香兰素被引量：30
- 2011年
- 建立了同时测定香兰素和邻位香兰素的高效液相色谱法。考察了流动相组成、柱温等因素对分析效率的影响。在流动相为5％乙酸-乙腈（60：40，体积比），流速1．0mL／min，柱温25℃的优化条件下，香兰素和邻位香兰素可在5min内实现分离。测定结果表明，香兰素和邻位香兰素在10～240mg／L范围内线性关系良好，相关系数均为0．9997；方法的检出限（S／N=3）分别为0．06、0．02mg／L；样品的加标回收率为99％～102％，相对标准偏差为0．2％～0．6％。该方法操作简单、快速，用于实际样品的分析，结果满意。
- 金海涛马健瑜王晓珣陈星任丽艳关瑾李云
- 关键词：高效液相色谱法香兰素同分异构体
- 色谱法在稀土元素分离分析研究中的应用进展被引量：3
- 2012年
- 稀土作为一种重要的不可再生资源,在各行业的应用正逐渐被人们所重视。色谱技术以其快速、高效、自动化程度高等优势已成为稀土元素分离分析的主要方法。文章总结了纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、超临界色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等色谱法在稀土元素分离分析中的应用及研究概况。其中,纸色谱法因展开时间过长,分离效果不理想已很少应用;薄层色谱法因其操作方便、设备简单、显色容易等优点,可用于稀土元素分离分析的初步检测;气相色谱法由于对样品热稳定性的限制,以及因常用的β-二酮类稀土螯合物配体存在分辨率差和吸附等问题也很少应用;超临界色谱法在分离稀土元素络合物中分离效果较好,但是仪器难以普及,限制了技术的发展;高效液相色谱法因分离效率高、重复性好、自动化操作等优点已成为目前稀土元素分离分析的主要方法;毛细管电泳法具有高效、样品及试剂用量少、操作模式灵活等优点,在稀土元素分离分析方面更具有广阔的发展空间。
- 关瑾何传昌任丽艳牛秋玲阎峰石爽
- 关键词：稀土元素色谱法
