任洪林
- 作品数：149 被引量：405H指数：10
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 一种动物疫苗接种装置
- 本发明公开了一种动物疫苗接种装置，涉及兽医用器械技术领域，包括车体，设置于车体上的支架本体，且支架本体上设置有放置架组，其中放置架组包括两个圆形框组，且两个圆形框组均由两个圆形框本体构成，设置于两个圆形框本体内部的连接机...
- 邹德颖翟伟张海玲章沙沙任洪林
- 一种新型纯化PE类重组毒素的方法
- 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒...
- 柳增善宋杰任洪林卢士英李岩松周玉张茂林高世奇吴南玄
- 文献传递
- 市售鲜肉中细菌污染的调查与分析
- 本实验采用平板培养法,对长春市不同地点不同季节采取的216份猪肉样本表面的细菌总数进行分析;分离鲜肉表面的细菌,根据细菌生化实验特征和细菌16S rDNA序列对所分离细菌种类进行鉴定,得到了长春市售鲜肉中常见的污染细菌种...
- 胡盼丁艳霞卢士英任洪林盖冬雪柳增善
- 关键词：鲜肉菌落总数安全评价风险分析
- 文献传递
- 鲍曼不动杆菌生物膜形成相关蛋白研究进展
- 鲍曼不动杆菌是一种自然界分布广泛的革兰氏阴性菌，具有较强的耐药性，大多数抗生素治疗其感染无效，免疫缺陷患者感染后很难治愈，近年来成为院内感染的主要条件致病菌。动物感染鲍曼不动杆菌的报道逐年增多，感染动物种类覆盖广泛，从水...
- 刘东郭兴陈晓峰卢士英周玉李岩松任洪林柳增善胡盼
- 一种基于CRISPR/Cas12a检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用
- 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含RPA扩增试剂和CRISPR/Cas12a检测试剂。本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法...
- 卢士英肖毅然任洪林李香荷王菡胡盼李岩松柳增善王聪郭禹汐
- 弧菌三联融合毒素基因表达及ELISA检测方法建立被引量：2
- 2009年
- 采用柔性Linker(GGGGS)和重叠延伸PCR方法将三个毒素基因,即副溶血性弧菌的耐热型直接溶血素基因tdh、创伤弧菌的溶细胞毒素基因vvhA和拟态弧菌的热不稳定型溶血素基因vmhA的成熟蛋白基因片段进行串联,得到三联融合毒素基因tdh-vvhA-vmhA(命名为FT)。一致性比对分析与预计融合的基因序列一致性为99.6%。FT的开放阅读框架全长3225bp,编码1074个氨基酸残基,预测分子量为120.4kDa。将FT亚克隆至表达载体pET-22b(+)中,再转化至E.coliBL21(DE3)中进行表达,经SDS-PAEG分析,融合蛋白分子量与预测的相符。终浓度为1mmol/L的IPTG,37℃诱导4h,融合毒素蛋白表达量最高,经薄层扫描分析,此时融合毒素蛋白占全菌体蛋白的11.49%。融合毒素蛋白包涵体经纯化,免疫豚鼠制备血清抗体,确定间接ELISA的最佳工作条件,并进行敏感性、特异性、重复性及模拟样品检测试验,建立了食物中毒性弧菌广谱、快速、特异的同步免疫学检测方法。
- 李月婷卢士英周玉饶星霍方珍任洪林柳增善
- 关键词：食物中毒弧菌ELISA
- 一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法
- 本发明涉及一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法，属于靶向抗肿瘤重组蛋白质药物。包括截短的细胞因子hIL6通过接头连接到绿脓杆菌外毒素A衍生体PE38KDEL上，作为导向载体的hIL6的氨基酸突变衍生体，包括截去hIL6氨...
- 柳增善郭德军任洪林卢士英周玉李岩松
- 文献传递
- 一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法
- 本发明属于食品安全免疫学检测技术领域，具体涉及一种腹泻性贝毒大田软海绵酸荧光检测试纸及其检测方法。所述试纸包括底板，所述底板上从左到右依次固接有加样垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上从左到右依次设置有检测带和参...
- 卢士英王菡王洋李岩松任洪林胡盼柳增善周玉曹旗郑宇
- 海产品贝毒素大田软海绵酸ELISA及HPLC-MS/MS检测方法的研究被引量：6
- 2009年
- 为了检测海产品贝毒大田软海绵酸,保障其食用安全,利用活泼酯法将小分子OA与载体蛋白偶联,免疫BALB/c小鼠,细胞融合技术建立分泌抗OA的杂交瘤细胞株,并对其各种特性进行分析;小鼠腹水法大量生产抗体,纯化后建立ELISA方法,同时建立OA的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)检测法,并对部分市售海产品进行了实际检测,ELISA方法标准曲线为y=-34.212x+83.49,相关系数为0.9784,线性范围0.4～25μg/L,灵敏度0.18μg/L;HPLC-MS/MS检测方法标准曲线y=193.07x-780.6(Q1/Q3:m/z827.4～m/z723.5)和y=83.021x-335.6(Q1/Q3:m/z827.4～m/z809.5),R2均为0.9991,线性范围10～800μg/L,灵敏度小于2μg/L,平均RSD为4.34%。在检测的实际样品中两种样品ELISA呈阳性反应,其中一种经过了HPLC-MS/MS的验证。所建立的ELISA及HPLC-MS检测方法均可用于海产品腹泻性贝毒OA限量标准检测,为进出口海产品OA标准方法的建立提供实验基础。
- 卢士英柳增善周玉李岩松张代辉于光于师宇任洪林
- 关键词：ELISAHPLC-MS/MS海产品
- 乳品中的酵母活菌数PMA-qPCR检测方法的建立及初步应用被引量：3
- 2018年
- 本实验旨在对乳品中酵母菌活菌总数进行准确的定量检测,深入研究PMA处理乳品中酵母热损伤菌的最佳工作条件,去除热损伤死菌DNA的影响。针对从乳品中分离的三株酵母菌26S rDNA D1/D2区域序列设计引物Y3和Y4,运用实时荧定定量PCR进行序列扩增,以重组质粒pMD-18T-26S拷贝数对数与扩增循环数(Ct)值为坐标轴建立标准曲线,建立PMA-qPCR检测方法,并对实际样品中的酵母菌活菌富集后进行数量检测。PMA-q PCR法可达到国标规定的食品中酵母菌最高限量值1×10~2CFU/mL的检测标准,对应Ct值为36.67±0.43,重复性良好,总耗时6～7 h,可对酵母菌数量进行准确和快速的定量分析,为乳品中腐败微生物的鉴定与监控提供有价值的借鉴。
- 李畅赵柯常江张嵩李萌关玉婷孟宪梅柳增善胡盼任洪林卢士英李岩松孙宇刘熙
- 关键词：乳品PMA
