任筱兰
- 作品数：15 被引量：87H指数：5
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支气管哮喘患者血小板胞浆游离钙浓度的变化被引量：4
- 1999年
- 林振桃赵路宁黄海鹭任筱兰管锦霞余清声钟南山
- 关键词：哮喘血小板胞浆游离钙
- 布地奈德对哮喘小鼠气道重塑及JAK1/STAT6表达的影响被引量：30
- 2007年
- 目的研究布地奈德(BUD)对支气管哮喘小鼠气道重塑及对 JAK1、信号转导子和转录激活子6(STAT6)表达的调控作用。方法将30只雌性 BALB/c 小鼠随机分为对照组、哮喘组和BUD 组。以鸡卵蛋白为过敏原致敏和激发动物,建立慢性哮喘气道重塑模型。对照组动物采用生理盐水致敏和激发动物,BUD 组在每次用过敏原激发前2 h 鼻腔滴入 BUD(1 mg/kg)。用 BUXCO 小鼠肺功能仪测定动物气道反应性,对肺组织切片行过碘酸雪夫(PAS)和 Masson 染色,就支气管周围炎细胞浸润及杯状细胞增殖进行评分,测定肺组织羟脯氨酸含量。应用免疫组化、免疫印迹及 RT-PCR方法分别检测 JAK1、STAT6、α-SMA 的蛋白及α-SMA mRNA 表达的变化。结果哮喘组动物气道反应性明显高于对照组,logPC100分别为0.62±0.78和1.88±0.34,P<0.01。BUD 组小鼠气道反应性低于哮喘组(1ogPC100为1.79±0.18,P<0.01)。与哮喘组相比,BUD 组气道上皮增生得到改善,上皮下胶原沉积减少,α-SMA 蛋白和 mRNA 表达也较哮喘组低。BUD 组黏液指数计分为(1.35±0.26)分,肺羟脯氨酸含量为(284±16)μg/100 mg,BALF 中 IL-4和 IL-13含量为(7.3±0.6)ng/L、(10.6±0.9)ng/L,与哮喘组比较差异有统计学意义(P<0.01)。STAT6主要表达于气道上皮,分布于细胞胞质、胞核。与对照组相比,哮喘组和 BUD 组的 STAT6分布未见明显变化。免疫印迹检测显示哮喘组的 JAK1和 STAT6蛋白表达均强于对照组,BUD 则能明显下调这两种信号蛋白的表达。相关分析表明,JAK1和 STAT6含量与气道 PAS 分数、α-SMA 蛋白表达及肺组织羟脯氨酸含量分别呈正相关,也与 BALF 中 IL-4和 IL-13水平呈正相关(均 P<0.05)。结论 BUD 抑制哮喘气道重塑。BUD可能通过下调 JAK1和 STAT6的表达,从而抑制了依赖于 JAK1/STAT6通路的气道重塑。
- 陈晓红钟南山张卫东曹智臻何梦璋罗群任筱兰李时悦Li L
- 关键词：糖皮质激素类哮喘JAK1信号转导子和转录激活子6
- 内皮素1与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子在豚鼠支气管哮喘发生中的意义被引量：6
- 1996年
- 内皮素１与粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子在豚鼠支气管哮喘发生中的意义徐军欧阳能太冉丕鑫任筱兰钟南山我们运用豚鼠哮喘模型及离体培养的气道基质细胞，探讨内皮素１（ＥＴ－１）对与嗜酸性粒细胞在气道激活、浸润密切相关的炎性细胞因子—粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（...
- 徐军欧阳能太冉丕鑫任筱兰钟南山
- 关键词：内皮素粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
- SARS患者恢复期血清中特异性抗体保护作用的研究被引量：5
- 2004年
- 目的 观察半年恢复期严重急性呼吸综合征 (SARS)患者血清中 SARS抗体对 SARS病毒介导细胞病变的抑制作用。方法 用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)测定 12例 SARS恢复期患者血清中 SARS抗体 (Ig G)的吸光度 (A)值 ;用维持液按 1∶ 8稀释恢复期患者的血清 ,并与分离、培养和鉴定后不同稀释度的SARS病毒 (SARS Co )上清作用 ,再加入 Vero E6细胞悬液进行培养 ,观察 Vero E6细胞病变的程度。结果 12例恢复期患者半年前的 SARS抗体 A值范围为 0 .79～ 2 .0 1,半年后的 A值范围为 0 .81～ 2 .0 6。其加入 12例恢复期血清的 SARS Co Vero E6细胞病变程度至少降低 2 5 %以上。结论 SARS患者半年后恢复期血清的 SARS抗体滴度有上升趋势 ,它还可抑制 SARS病毒介导的细胞病变 ,对 SARS病毒有中和作用 ,推测
- 李勇徐军莫红缨赖克方谭亚夏皮湘颖任筱兰曾广翘刘妙芳钟南山
- 关键词：严重急性呼吸综合征病毒抗体
- 人气道上皮细胞内皮素转换酶-1反义RNA构建被引量：3
- 2001年
- 目的 研究内皮素转换酶 -1(ECE -1)反义RNA对人气道上皮细胞ECE -1表达的抑制作用。方法 构建ECE -1反义RNA表达载体 ,用脂质体 (FuGENG 6)转染人气道上皮细胞株 (16HBE) ,G418筛选得到稳定表达反义ECE -1RNA的细胞株 (anti -16HBE)。RT -PCR检测转染细胞ECE -1mRNA的表达 ,Westernbloting检测细胞ECE蛋白表达情况。结果 ①经酶切及DNA测序鉴定证明 ,0 7kb的ECE -1DNA片段反向连接到带有萤光蛋白基因为报告基因的pEGPC1表达载体 ;荧光倒置显微镜显示大量细胞分泌荧光蛋白并能反复传代稳定表达 ;②anti -16HBE细胞ECEmRNA基因表达 (ECE/actinβ 0 0 12 5± 0 0 5 8)比 16HBE细胞 (ECE/actinβ 0 13 4 7± 0 0 67)明显低 (P <0 0 5 ) ;而Westerbloting亦显示anti -16HBE细胞ECE表达量比 16HBE细胞明显低。结论 ECE反义RNA表达载体可抑制人气道上皮细胞ECE
- 文思成徐军任筱兰钟南山
- 关键词：内皮素转换酶-1支气管哮喘气道上皮细胞反义RNA
- 外周血单个核细胞的GM-CSF与白介素-10mRNA表达量比值的变化与哮喘气道炎症
- 2001年
- 目的 探讨炎症因子粒细胞 -巨噬细胞集落刺激因子 (GM -CSF)与抑炎因子IL -10基因表达的动态变化与治疗前后症状改善的关系 ,寻找简便易行能较好反映气道炎症客观指标。方法 对 42例症状期支气管哮喘 (简称哮喘 )患者 ,采用RT -PCR方法 ,进行吸入糖皮质激素治疗前后 (普米克TM气雾剂 2 0 0～ 10 0 0 μg/d)外周血单个核细胞GM -CSF/ βactinmRNA ,IL -10 / β -actinmRNA表达动态监测 ,并与健康人对比。 结果 GM -CSF / β -actin与IL -10 / β-actin相对比值在症状期哮喘组显著高于正常对照组 ;分别为 2 75 17± 0 695和 5 0 972± 0 85 3 (P =0 0 3 8)。抗炎治疗后随症状缓解 ,PBMCsGM -CSF / β -actin与IL -10 / β -actin相对比值下降至 2 42 6± 0 75 5 (P =0 0 0 0 )。 结论 动态观察炎症因子 /抑炎因子的相对值 -GM -CSF/IL -10在外周血单个核细胞的表达变化 。
- 任筱兰徐军文思成刘哓青张宏钟南山
- 关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子外周血单个核细胞
- 严重急性呼吸综合征合并下呼吸道感染对患者康复期的影响被引量：1
- 2005年
- 目的通过对严重急性呼吸综合征(SARS)患者出院后血清特异性抗体IgG、胸片和肺功能的跟踪观察,了解SARS急性期合并下呼吸道感染对其的影响。方法定期跟踪77例SARS患者出院后的血清特异性抗体IgG、胸片和肺功能,将其分为两组继发下呼吸道感染组和非继发下呼吸道感染组,比较两组IgG的动态变化和出院后胸片与肺功能恢复的差异性。结果继发感染组的特异性抗体IgG于第2周高于非感染组,于第8周和第10个月感染组低于非感染组。两组数据均于发病后逐渐增高,于第4个月达最高峰,随后逐渐下降,与发病后时间呈高度相关(r=0811),配对t检验显示感染组的IgG明显低于非感染组。病程第6个月,非感染组66例中,42例胸片已恢复正常;感染组19例中,仅1例胸片正常。10例非感染组中,仅1例有轻度弥散功能障碍;7例感染组中,重度限制性通气功能障碍和重度弥散功能障碍1例,中度1例,轻度3例。结论SARS患者急性期合并下呼吸道感染者,康复期血清特异性抗体比非感染组低,肺部病灶吸收速度和肺功能恢复速度较均缓慢。
- 郑则广陈荣昌吴华黎毅敏郑劲平曾庆思莫红樱任筱兰钟南山
- 关键词：下呼吸道感染胸片出院后康复期病后
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子对人气道平滑肌细胞内皮素-1及内皮素转换酶基因表达的影响及茶碱对其的作用被引量：10
- 1997年
- 目的观察炎前细胞因子粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）对培养的人气道平滑肌细胞内皮素－１（ＥＴ－１）基因及内皮素转换酶（ＥＣＥ）基因表达的影响及茶碱对此种表达的作用，探讨在炎症环境下气道平滑肌细胞在气道高反应性发生、发展中的作用及低剂量茶碱在遏制气道高反应性的可能机制。方法分别以ＧＭ－ＣＳＦ（１０００μｇ／ｍｌ）或与茶碱（１２５ｎｇ／ｍｌ）联合刺激离体培养人气道平滑肌细胞８小时，运用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测平滑肌细胞ＥＴ－１及ＥＣＥ基因的表达。结果对照组基本不表达ＥＴ－１基因；ＧＭ－ＣＳＦ刺激组ＥＴ－１基因显著扩增；同时加入氨茶碱组则ＥＴ－１基因表达完全受抑制；而ＥＣＥ基因表达在上述三组无差别。结论ＧＭ－ＣＳＦ可刺激人气道平滑肌ＥＴ－１基因使其表达增强，而对ＥＣＥ基因无此作用；茶碱可抑制此ＥＴ－１基因的异常表达，这可能是小剂量茶碱在控制气道炎症及气道高反应性方面的一个新机制。
- 徐军任筱兰钟南山
- 关键词：平滑肌细胞内皮素1基因表达茶碱
- 百日咳鲍特菌BP283基因的实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2012年
- 目的探讨检测百日咳鲍特菌BP283基因片段的有效方法。方法以百日咳鲍特菌BP283序列为目的基因,设计探针和引物,构建质粒标准品;建立FQ-PCR体系,优化反应条件,并进行方法学评价。结果成功构建了重组质粒pCR2.1-BP283;建立了检测BP283基因片段的FQ-PCR方法:标准曲线相关系数为0.998,最低检测浓度为102copies/μL,对临床其他常见呼吸道病原体不出现特异性扩增曲线,批内及批间变异系数均<4%。结论FQ-PCR方法可成功检测百日咳鲍特菌BP283基因,该方法具有敏感性好、特异性高及重复性好等优点。
- 罗炜王慧刘利东任筱兰赖克方
- 关键词：百日咳鲍特菌实时荧光定量
- 37℃凝血温度下正常人和哮喘患者血清ECP水平的测定
- 1998年
- 室温（20℃）是广泛接受的血清ECP测定凝血温度，但存在一些问题。设想体温37℃可能是血清ECP测定的有效凝血温度。为此，对68例急性发作的哮喘患者在77℃凝血温度下血清ECP水平进行分析，比较凝血温度分别为20℃和37℃时同一患者血样本的ECP水平变化，结果发现37℃下哮喘患者血清ECP水平（50．9±3.18μg/L）显著高于正常对照（17．27±1．36μg/L，P＜0．01）。在68例病人中，37℃凝血下有28人血清ECP水平高于正常值，而20℃凝血下只有17人血清ECP水平高于正常值，两者间存在显著差异（P＜0．05）。37℃凝血温度下血清ECP水平与哮喘症状计分显著相关（r=0．77，P＜0．01）。此外，尚测定了37℃凝血温度下101位10～50岁的健康人血清ECP水平，结果显示37℃下正常人血清ECP水平的几何均数是17．81μg/L，血清ECP水平的正常值为70μg/L以下（95％的可信限）。本研究表明，在血清ECP的测定中设凝血温度为37℃不仅是有效、简化的方法，而且还可减少哮喘患者血清ECP水平的假阴性。
- 黄海鹭孙宝清李靖任筱兰冉丕鑫钟南山
- 关键词：嗜酸性粒细胞阳离子蛋白哮喘
