何前进
- 作品数：26 被引量：106H指数：6
- 供职机构：湖北省黄冈市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜下经皮胆总管穿刺置管引流五例报告
- 2010年
- 目的 探讨腹腔镜下经皮胆总管穿刺置管引流治疗恶性肿瘤梗阻性黄疽临床应用价值.方法 5例不能手术切除恶性梗阻性黄疸病人,其中3例胰头癌,2例壶腹部癌,均采用腹腔镜下经皮胆总管穿刺置管引流术治疗.术后7～10 d复查病人血生化指标.结果 穿刺成功率为100%;术后7～10 d总胆红素平均下降95.8μmol/L;未出现出血、胆汁性腹膜炎、胆漏等并发症.结论 此方法创伤小,并发症少,操作简单,引流可靠有效,是晚期恶性肿瘤梗阻性黄疸较好的引流方法.
- 易茂林李文军毛伟明何前进李剑
- 关键词：腹腔镜胆总管黄疸阻塞性穿刺术
- 原发性肝癌患者癌旁组织中GP73、GPC3蛋白表达及意义被引量：6
- 2018年
- 目的检测原发性肝癌患者癌旁组织中高尔基体蛋白73(GP73)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)蛋白的表达情况,并探讨其临床意义。方法选择行肝癌切除术的106例原发性肝癌患者,收集术后癌旁组织;另收集10例肝血管瘤患者距血管瘤3 cm以上的正常肝组织。采用免疫组织化学法检测癌旁组织和正常肝组织中GP73、GPC3蛋白表达水平。分析二者表达与肝癌患者临床病理特征的关系,并应用Kaplan-Meier法和Cox单因素及多因素回归分析二者表达对肝癌预后的预测价值。结果癌旁组织中GP73和GPC3蛋白的阳性表达率分别为48.1%、32.1%,正常肝组织中GP73和GPC3蛋白均为阴性表达,两者相比有统计学差异(P均<0.05)。合并肝硬化和血管侵犯患者癌旁组织中GP73蛋白的阳性表达率高于未合并肝硬化和血管侵犯患者,合并血管侵犯患者癌旁组织中GPC3蛋白的阳性表达率高于未合并血管侵犯患者(P均<0.05)。GP73、GPC3高表达患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均短于低表达患者(P均<0.05),癌旁组织中GP73和GPC3高表达是肝癌切除术后OS和PFS不良的独立预后因素(P均<0.05)。结论肝癌癌旁组织中GP73和GPC3表达增加,GP73和GPC3高表达的肝癌患者预后较差。
- 金涛何前进毛伟明张喜华岑红兵
- 关键词：肝癌癌旁组织高尔基体蛋白73磷脂酰肌醇蛋白聚糖3
- HIF-2α对PDCD5的调节及其对肝癌细胞凋亡影响的研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)在肝癌组织中的表达,探讨其对凋亡蛋白PDCD5及肝癌细胞凋亡的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测60例原发性肝癌及癌旁组织中HIF-2α的表达,分析HIF-2α的表达同肝癌临床参数的关系。MTT法检测肝癌细胞的增殖能力,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡。Real-time PCR检测基因表达水平。Western Blot检测蛋白表达水平。结果 HIF-2α在肝癌组织中的表达明显低于其在癌旁组织中的表达,且HIF-2α的异常表达和肝癌的大小呈负相关(P<0.05)。转染HIF-2α表达质粒后肝癌细胞中PDCD5表达水平升高(P<0.05),肝癌细胞凋亡增加,干扰HIF-2α表达后肝癌细胞中PDCD5表达水平降低(P<0.05),肝癌细胞凋亡减少。转染PDCD5表达载体后肝癌细胞凋亡增加。结论 HIF-2α在肝癌的低表达异常可能是肝癌发生、发展的推动因素之一;HIF-2α可通过上调PDCD5的表达促进肝癌细胞产生凋亡。
- 金涛何前进毛伟明岑红兵刘利平孙飞
- 关键词：PDCD5肝癌凋亡
- Peutz-Jeghers综合征伴恶变一例报道
- 2007年
- 何前进张志伟刘飞龙陈孝平
- 关键词：RS综合征恶变上腹胀痛腹部包块黑色素沉着
- 腹腔镜手术与传统开腹手术治疗急性阑尾炎疗效比较被引量：8
- 2012年
- 目的比较腹腔镜手术与传统开腹手术治疗急性阑尾炎的临床效果。方法将114例急性阑尾炎病人随机分成腔镜组及对照组，各57例，腔镜组行腹腔镜手术，对照组行传统开腹手术，比较两组病人术中及术后各项指标。结果两组病人手术时问比较差异无统计学意义（P〉0．05），术中出血量、下床活动时间、肛门排气时间、住院天数比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；术后镇痛率及术后并发症比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论应用腹腔镜手术治疗急性阑尾炎具有术中出血少、术后恢复快、并发症少等优势。
- 李文军何前进付灵芝
- 关键词：阑尾炎腹腔镜检查病例对照研究
- 19例肝脏局灶性结节增生的诊断和治疗体会被引量：2
- 2011年
- 肝脏局灶性结节性增生（focal nodular hyperpla-sia,FNH）是一种较少见的肝脏良性肿瘤,其术前诊断困难,很难与其他良恶性肿瘤相鉴别。2003年1月至2008年1月间,华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科中心共收治经手术及术后病理证实的FNH19例,现报告如下。1临床资料本中心2003年1月～2008年1月共收治19例FNH患者,其中男性5例（26.3%）,
- 何前进张志伟陈孝平毛伟明李文军
- 关键词：肝脏增生
- 术后血小板计数对肝细胞癌患者术后肝功能评估的价值研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨术后血小板(PLT)计数对肝细胞癌患者术后肝功能恢复情况和肝功能衰竭的评估价值。方法回顾性分析54例肝细胞癌术后患者的临床资料,根据术后PLT计数不同,分为低PLT组(PLT<100×109/L)18例和正常PLT组(100×109/L≤PLT≤300×109/L)36例。比较两组患者术后第1、3、5、7天肝功能的恢复情况和住院期间肝功能衰竭的发生情况。结果两组患者术后第1、3、5、7天丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)水平组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后第1、3、5、7天的ALT、AST、TBil、DBil水平组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。交互作用的分析显示,ALT、AST、TBil、DBil水平在组间与时间均有交互作用(P<0.05)。两组患者术后肝功能衰竭均为A级。低PLT组患者的A级肝功能衰竭的发生率高于正常PLT组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过术后PLT计数可评估肝细胞癌患者术后肝功能的恢复情况,同时PLT计数亦可作为术后预测肝功能衰竭的指标。
- 陈峰蔡莹何前进
- 关键词：血小板肝细胞癌肝功能
- ZBP-89在肝癌组织中的表达及同缺氧诱导因子-2α的相关性分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨ZBP-89在肝癌组织中的表达、临床意义和缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)组织水平上的相关性。方法:采用免疫组化染色法检测120例肝癌及癌旁组织中ZBP-89、HIF-2α的表达,分析ZBP-89的表达同肝癌临床参数的关系及同HIF-2α的相关性。结果:ZBP-89蛋白在33.3%(40/120)的肝癌组织中和60.8%(73/120)的癌旁组织中呈高表达状态,其在肝癌组织中的表达明显低于其在癌旁组织中的表达(P<0.05)。ZBP-89的表达与肝癌的大小呈负相关。在肝癌组织中ZBP-89的表达和HIF-2α的表达呈正相关。结论:ZBP-89可能参与了肝癌的发生、发展过程,其表达可能受HIF-2α调控。
- 刘林森何前进张悦毕建刚刘树旺李阳刘利平
- 关键词：肝癌转录因子
- 甲胎蛋白对耐药基因MDR1表达及肝癌细胞化疗敏感性的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨甲胎蛋白（AFP）对耐药基因MDR1表达和肝癌细胞化疗敏感性的影响。方法建立稳定表达AFP的肝癌细胞系SMMC-7721／AFP，分别通过Real-timePCR和蛋白印迹检测转染前后AFP和MDR1的表达。MTF法测定SMMC-7721／AFP和SMMC-7721／EGFP细胞对阿霉素的化疗敏感性。siRNA沉默SMMC-7721／AFP细胞中MDR1的表达，观察细胞对阿霉素化疗敏感性的变化。采用免疫组织化学染色法检测60例肝癌组织中MDR1编码蛋白PgP的表达，分析PgP表达与血清AFP水平的相关性。结果在SMMC-7721／AFP细胞能检测到AFPmRNA和蛋白表达，而对照细胞则未检测到AFP表达，表明AFP稳转细胞系构建成功。SMMC-7721／AFP细胞中MDR1mRNA和蛋白水平明显高于对照细胞，SMMC-7721／EGFP和SMMC-7721／AFP细胞MDR1mRNA水平为对照组的（52．7±1．5）倍（P〈0．05）。SMMC-7721／AFP细胞对阿霉素的耐药性增加了（12．8±1．1）倍（P〈0．05）。siRNA沉默SMMC-7721／AFP细胞中MDR1的表达后细胞对阿霉素的化疗敏感性明显增强。肝癌组织中Pgp的表达和血清AFP水平呈正相关。结论AFP可通过上调MDR1的表达引起肝癌细胞对阿霉素耐药。
- 吴超杨健张金玲金涛何前进李常海
- 关键词：甲胎蛋白肝癌耐药基因化疗耐药
- 分化抗原簇蛋白133在乙型肝炎病毒相关肝脏良恶性病变中的表达及其与HBx蛋白的关系被引量：5
- 2015年
- 分化抗原簇蛋白133（CD133）,又名Prominin-1、AC133,是近年发现的肝癌干细胞标志物[1].目前虽有大量文献显示,CD133在肝癌组织中高表达且与肝癌患者预后密切相关,但是其在肝癌发生前的表达状况及其在肝癌中高表达的原因尚不清楚[1-2].
- 吴超何前进李常海黄涛
- 关键词：HBX蛋白良恶性病变肝脏干细胞标志物AC133
