何勇
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ~1H-NMR及计算机模拟法对鬼臼脂素脱水过程的研究(英文)
- 2002年
- 鬼臼脂素脱水只能得到 β 不饱和苦鬼臼脂素 ,但却经过不稳定中间体α 不饱和鬼臼脂素。本文采用1H NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪 ,证明鬼臼脂素脱水确实经历了α 不饱和鬼臼脂素的形成。同时说明采用计算机模拟可有效地用于核磁共振谱的解析。
- 何勇杨良衍华丹宇马维勇张椿年
- 鬼臼脂素C-环不同结构类型对抗肿瘤活性的影响被引量：2
- 2001年
- 合成了鬼臼脂素C环 4 位羟基不同取向、C环芳构化、C环反式和非反式稠合、C环 2 ,3 不饱和、C环 3 位引入溴原子等不同结构类型的化合物 ,并测试了其体外抑制KB细胞和L12 10白血病细胞活性。C环结构类型不同 。
- 何勇马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：构效关系抗肿瘤
- 4-Desoxypicropodophyllin and 4’-Demethyl-4-desoxypicropodophyllin Obtained from System (CH_3)_3SiCl/NaI/MeCN
- 2001年
- 文献报道鬼臼脂素在 (CH3)3SiCl/Nal/MeCN 反应体系中得到氧化产物4-去氧-C环芳构化鬼臼脂素。而本文作者采用a-不饱和苦鬼臼脂素在同样的反应体系中却得到了部分还原产物C环氧化鬼臼脂素。根据鬼臼脂素和苦鬼臼脂素的结构差异,作者对发生这一现象的原因进行了报道和分析。
- 何勇马维勇张椿年
- 关键词：PODOPHYLLIN
- 鬼臼脂素衍生物的化学及生物活性研究
- 何勇
- 关键词：抗肿瘤药物
- 3α－溴代表苦鬼臼脂素及其4位取代衍生物及制备方法
- 本发明公开了在鬼臼脂素结构中C环3－位立体选择性地引入取代基溴原子制备3α－溴代表苦鬼臼脂素的方法,以其为先导化合物,制备了4β—醚、4β—酯、4’－去甲－4β—醚、4’－去甲－4β—酯取代衍生物,并测试了它们体外抑制K...
- 马维勇何勇张椿年
- 文献传递
- 3α-溴代表苦鬼臼脂素及其4位取代衍生物及制备方法
- 马维勇何勇张椿年
- 发明公开了在鬼臼脂素结构中C环3-位立体选择性地引入取代基溴原子制备3α-溴代表苦鬼臼脂素的方法，以其为先导化合物，制备了4β-醚、4β-酯、4'-去甲-4β-醚、4'-去甲-4β-酯取代衍生物，并测试了它们体外抑制KB...
- 关键词：
- 3α－溴代表苦鬼臼脂素及其4位取代衍生物及制备方法
- 本发明公开了在鬼臼脂素结构中C环3-位立体选择性地引入取代基溴原子制备3α-溴代表苦鬼臼脂素的方法，以其为先导化合物，制备了4β-醚、4β-酯、4’-去甲-4β-醚、4’-去甲-4β-酯取代衍生物，并测试了它们体外抑制K...
- 马维勇何勇张椿年
- 文献传递
- 邻醌鬼臼脂素的合成及其体外抗肿瘤细胞活性
- 2000年
- 鬼臼脂素类衍生物体内作用模式之一是经氧化生成醌式中间体而进一步发挥作用 .本文作者设计合成了 4 去氧 4β 酰胺基 3′ ,4′ 邻醌式鬼臼脂素 ,测试了其体外抑制KB细胞和L12 10白血病细胞活性 ,并对结果进行了探讨 .
- 何勇马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：抗肿瘤药理
- 4-去氧-4β-芳甲磺酰胺基-4′-去甲鬼臼脂素的合成及体外抑制肿瘤细胞活性被引量：7
- 2001年
- 目的 寻找高效低毒的鬼臼脂素类抗肿瘤药物。方法和结果 设计合成了 4 增碳侧链的磺酰胺基鬼臼脂素衍生物 (1- 15 ) ,均为新化合物。并对这些化合物进行了体外抑制KB细胞和L12 10白血病细胞活性试验。结论 化合物 2 ,3 ,8,9,11和
- 何勇马维勇陈秀华张椿年
- 关键词：抗肿瘤
