何英
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科委基金天津市科技创新专项资金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- “菌毒炎并治”调控脓毒症大鼠基因表达机制的实验研究
- 目的 观察脓毒症时基因的异常表达,探索菌毒炎并治调控脓毒症大鼠基因表达的内在机制,揭示拆分中药组方中的单味中药连翘的作用靶点,探讨将菌毒炎并治的治疗剂型变成针剂的可行性。为临床治疗脓毒症筛选有效药物。 方法 通过盲肠结扎...
- 何英
- 关键词：脓毒症基因基因芯片技术
- 文献传递
- 脓毒症大鼠炎症与凝血相关性及药物干预的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的 应用基因芯片技术探讨脓毒症大鼠炎症与凝血相关性及药物干预的影响,以期从基因水平上研究药物对其的作用机制.方法将90只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、药物组,每组30只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症大鼠模型.药物组制模后腹腔注射泰能0.1 g/kg、血必净注射液10 ml/kg、连翘注射液10 ml/kg;对照组和模型组腹腔给予10 ml/kg生理盐水.72 h处死大鼠,用BiostarR-40 s芯片检测模型组/对照组、药物组/模型组大鼠肝组织基因,并以Cy3和Cy5荧光信号相对强度比值>2.0或<0.5筛选差异显著基因,通过美国国立生物技术信息中心(NCBI)数据库查询基因功能并加以分类.结果模型组/对照组筛选出差异基因305条,其中上调基因159条,下调基因146条;药物组/模型组筛选出差异基因342条,其中上调基因102条,下调基因240条;模型组、药物组已知功能共同差异表达基因36条,上调基因15条,下调基因21条;其中涉及免疫、代谢、物质转运、细胞凋亡等多种相关基因.结论药物组对脓毒症时发生紊乱的相关基因进行调控,使异常表达基因发生回归,特别是免疫相关基因及代谢相关基因中的超氧化物歧化酶2(SOD2)基因,使脓毒症病情得到良好的转归.
- 田永超张照健何英李静王东强李志军
- 关键词：脓毒症炎症凝血基因芯片技术血必净注射液
- 菌毒炎并治对脓毒症大鼠模型影响的肝基因芯片研究被引量：5
- 2009年
- 目的应用基因芯片技术探讨菌毒炎并治对脓毒症大鼠基因的改变，以期从基因水平上探讨其药物作用机制。方法将90只大鼠随机分为正常对照组、模型组、菌毒炎组，每组30只；采用盲肠结扎穿孔术（CLP）复制脓毒症模型。菌毒炎组于制模后腹腔注射泰能0．18g／kg、血必净注射液10ml／kg、中药复方凉膈散煎剂15ml／kg（药物浓度6kg／I，）灌胃，每日2次；正常对照组和模型组腹腔给予生理盐水10ml／kg。观察大鼠存活时间及48h和72h的存活率；应用BiostarR-40S芯片检测模型组／正常对照组，菌毒炎组／模型组鼠肝基因，并以Cy3和Cy5二者荧光信号相对强度比值≥2．0或≤0．5筛选差异显著基因，通过美国国立生物技术信息中心（NCBI）数据库查询基因功能并加以分类。结果菌毒炎组大鼠48h和72h存活率明显高于模型组（83．3％比30．0％，76．7％比17．7％，P均〈0．01），模型组／正常对照组共筛选出305个差异基因，其中上调159个、已知基因109个，下调基因146个、已知基因89个；菌毒炎组／模型组共筛选出500个差异基因，其中上调292个、已知基因175个，下调基因208个、已知基因148个。模型组／正常对照组上调而菌毒炎组／模型组下调的已知基因共有48个，模型组／正常对照组下调而菌毒炎组／模型组上调的已知基因共有63个。结论菌毒炎并治可显著降低脓毒症大鼠48h和72h死亡率；通过调控免疫反应、炎症、信号转导、转录调节、细胞周期、细胞凋亡、新陈代谢、蛋白翻译／加工／修饰／降解、细胞分化／增殖／生长等相关基因，能促使脓毒症大鼠多系统功能恢复正常。
- 李志军王东强胡顺鹏王小飞何英张照健
- 关键词：基因芯片脓毒症动物模型
- 菌毒炎并治法对脓毒症大鼠免疫相关基因的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:观察菌毒炎并治对脓毒症大鼠免疫相关基因的影响,探讨其免疫调节机制。方法:将大鼠分为模型组、菌毒炎组、对照组。用盲肠结扎穿孔术复制脓毒症模型。菌毒炎组腹腔注射抗生素、血必净注射液,凉膈散煎剂灌胃;对照组和模型组腹腔注射生理盐水。杀死大鼠后用芯片检测肝基因,筛选差异基因,查询功能并分类。结果:检测到差异表达的已知基因48个,其中免疫相关基因7个。结论:菌毒炎并治法对于脓毒症大鼠的改善可能与其对免疫相关基因的调控有关。
- 张照健何英李志军
- 关键词：基因芯片脓毒症免疫相关基因
- 血必净联合前列腺素E_1应用对肺纤维化大鼠羟辅氨酸的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨血必净注射液联合前列腺素E1(PGE1)注射液对实验性急性肺间质纤维化大鼠的羟脯氨酸(HYP)的影响。方法采用一次性气管内注射博来霉素(BLM)的方法复制大鼠肺间质纤维化模型,将大鼠随机分为6组,待处死后,行免疫组化染色方法,测定HYP水平。结果血必净联合PGE1在第7天、第14天、第28天与其他非对照组比较明显抑制HYP的生成(P<0.05或P<0.01)。第28天血必净组及PGE1组HYP含量均小于激素组(P<0.05)。结论血必净联合PGE1联合应用能有效抑制实验性肺纤维化大鼠HYP的水平。
- 何英胡顺鹏李志军
- 关键词：肺间质纤维化血必净前列腺素E1羟脯氨酸
- 血必净联合前列腺素E1应用对肺纤维化大鼠肿瘤坏死因子-α的影响
- 2008年
- 目的:探讨血必净注射液联合前列腺素E1(PGE1)注射液对实验性急性肺间质纤维化大鼠的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:采用一次性气管内注射博来霉素(BLM)的方法复制大鼠肺间质纤维化模型,将大鼠随机分为6组,待处死后,行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液(BALF)用ELISA方法测定TNF-α水平。结果:血必净联合PGE1明显抑制TNF-α的表达,尤其第7天时与各组比较(P<0.05或0.01)。结论:血必净联合PGE1联合应用能有效抑制实验性肺纤维化大鼠TNF-α的表达。
- 胡顺鹏何英李志军
- 关键词：肺间质纤维化血必净前列腺素E1肿瘤坏死因子Α
