倪克钒
- 作品数：16 被引量：42H指数：5
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
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- 伴有水解缩合反应的自由基乳液聚合反应动力学
- ＜正＞伴有水解缩合反应的自由基乳液聚合是制备有机-无机杂化乳胶粒的一种新方法。两种反应在乳液体系中的动力学耦合过程决定了聚合产物的微结构和性质。本文通过单体的分配系数建立了单体在乳液体系中各相的分配模型;进而建立了考虑单...
- 倪克钒单国荣翁志学
- 关键词：动力学模型水解缩合反应
- 文献传递
- 以有机小分子烃为模板的制备有机－无机杂化纳米微胶囊的方法
- 本发明是一种以有机小分子烃为模板的制备有机-无机杂化纳米微胶囊的方法。该方法用有机小分子烃液滴为模板，采用细乳液聚合方法，使乙烯基单体与含双键的硅氧烷单体共聚，利用含双键的硅氧烷单体中硅氧烷基的水解-缩合反应，形成交联的...
- 单国荣倪克钒翁志学
- 文献传递
- 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯与苯乙烯乳液共聚合机理被引量：6
- 2006年
- 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯的种子乳液聚合反应过程中同时发生自由基共聚合反应和硅氧烷基的水解缩合反应.通过对MPS在不同条件下乳液聚合过程中粒径及其分布的表征、对反应过程中MPS水解产物的跟踪2、9Si固态核磁共振谱(NMR)和红外光谱(FTIR)对反应得到的聚合产物结构的表征对反应过程和机理进行了研究.阐明了不同的反应条件(如水介质的pH值、MPS的加入量和加入方式)下,此种子乳液聚合体系中各类反应的发生场所、各场所下的反应特点、反应中间产物以及由其导致的不同的成核和聚并机理和最终聚合物的微结构.发现根据不同反应条件下的自由基共聚合速率、水解缩合速率以及MPS在粒子相和水相中分配的不同,反应过程呈现差异很大的机理,且得到的乳胶粒形态、微结构也有很大不同.
- 倪克钒单国荣翁志学BOURGEAT-LAMI ElodieFEVOTTE Gills
- 关键词：苯乙烯乳液聚合反应机理
- 甲基丙烯酸3-三甲氧基硅丙酯在乳液体系中的分配被引量：2
- 2007年
- 通过气相色谱(GC)研究了甲基丙烯酸3_三甲氧基硅丙酯(MPS)在乳液体系各相中的分配行为,并测得了MPS在各种情况下的分配系数.发现当MPS加入量达到聚合物种子的约10 wt%时,体系进入饱和状态,且大部分MPS分配在粒子相中.通过对单体相分配行为的理论分析,并结合实验数据,发现种子乳胶粒粒径、聚合物种子中的化学组成对MPS的分配行为影响很小,而温度则使MPS在各相中的饱和浓度增加.
- 倪克钒单国荣翁志学
- 关键词：乳液聚合
- 以聚合物为核的制备有机－无机杂化纳米微胶囊的方法
- 本发明是一种以聚合物为核的制备有机－无机杂化纳米微胶囊的方法。该方法是用乙烯基单体乳液聚合合成聚合物种子，再在种子外生成乙烯基单体与含双键的硅氧烷单体共聚，利用含双键的硅氧烷单体中硅氧烷基的水解－缩合反应，形成交联的壳，...
- 倪克钒单国荣翁志学
- 文献传递
- 有机-无机杂化核壳型乳胶粒的制备及其粒径控制被引量：11
- 2005年
- 以苯乙烯乳液聚合合成种子, 再在种子外生成苯乙烯与甲基丙烯酸 3 三甲氧基硅丙酯 (MPS) 的共聚物,利用MPS中硅氧烷基的水解 缩合反应, 形成交联的壳, 得到有机 无机杂化型核壳乳胶粒. 然后用溶剂将聚苯乙烯模板溶解, 可得到空心微胶囊. 通过透射电镜 (TEM) 和动态光散射粒径仪 (DLS) 观测乳胶粒及微胶囊的形态. 并研究了乳化剂种类、介质 pH值、MPS用量和加入方式对粒径、粒子数和体系稳定性的影响. 发现非离子型乳化剂、酸性或碱性介质、MPS用量过多均促进乳胶粒子数减少, 减弱了乳液稳定性. 而采取连续滴加MPS的方法则可提高乳液的稳定性, 且粒径可控.
- 倪克钒单国荣翁志学Elodie BourgeatLamiGilles Fevotte
- 关键词：苯乙烯核壳有机-无机杂化微胶囊
- 小分子液滴为模板制备有机-无机杂化纳米微胶囊被引量：9
- 2005年
- 通过细乳液聚合,在正辛烷液滴外包覆一层苯乙烯与甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)的共聚物,制备了有机-无机杂化纳米微胶囊.通过透射电镜和动态光散射粒径仪观测其形态,用红外光谱表征了其分子结构.讨论了聚合方法对微胶囊制备的影响;通过溶度参数的计算和实验验证,发现配方中单体体积分数需小于36%才能得到微胶囊;通过界面自由能模型的计算和动力学分析,说明了微胶囊形成的热力学原因;发现共聚物中MPS的加入有利于微胶囊的形成,但若MPS的含量过大将会导致胶囊塌陷;最后阐明了这种微胶囊制备过程的机理.
- 倪克钒单国荣翁志学
- 关键词：有机-无机杂化纳米微胶囊苯乙烯
- 伴有水解缩合反应的种子乳液聚合动力学(Ⅱ) 参数求解和模型应用
- 2007年
- 通过对伴有水解缩合反应的自由基种子乳液聚合动力学模型的求解,利用甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)和苯乙烯通过种子乳液聚合反应,仿真了不同反应条件下的反应动力学。并通过气相色谱(GC)和29Si固态核磁共振谱(NMR)测定了不同反应条件下的水解和缩合反应的动力学,并与动力学模型的仿真结果进行了比较。发现实验结果能与模型计算结果吻合,且水解和缩合反应的速率随体系中介质pH值、乳胶粒表面积和MPS在各相中分配的不同而变化。同时还总结出模型中参数f反映了乳胶粒中水解反应特点,与乳胶粒的表面积和功能基团扩散到乳胶粒表面的难易程度有关,并得出其半经验表达式。
- 倪克钒单国荣翁志学
- 关键词：种子乳液聚合动力学自由基聚合水解缩合反应
- 一种新型有机-无机杂化微胶囊及其渗透性被引量：4
- 2005年
- 通过细乳液聚合,在正辛烷液滴外包覆一层苯乙烯与甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)的共聚物,得到一种新型有机-无机杂化纳米微胶囊.用透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)表征了其形态;用气体吸附仪(BET)研究了其微观结构,发现其具有多孔结构.利用多孔介质中的孔道扩散理论对其渗透过程进行建模,微胶囊渗透过程中的主体扩散系数主要由其孔隙率和曲折因子决定.用紫外可见分光光度计(UV)研究了微胶囊在不同体系中的渗透动力学,计算得到了各种条件下渗透的主体扩散系数和曲折因子,发现溶质的扩散速率随微胶囊中MPS用量增加造成的孔隙率增大而增加;曲折因子在甲酚红-甲醇体系中比在蒽-四氢呋喃体系中小,且基本不随微胶囊中MPS用量变化,与用孔道扩散理论分析结果一致.用红外光谱(IR)证实了示踪剂确实装载进入了微胶囊,但示踪剂的释放速率比装载速率小得多,且主体扩散系数随MPS用量变化不大.
- 倪克钒单国荣翁志学
- 关键词：有机-无机杂化微胶囊渗透性
- （细）乳液聚合法制备有机-无机杂化纳米粒子和微胶囊
- 有机-无机杂化纳米粒子和微胶囊兼具高分子材料和无机材料的优点，可提高和拓宽单一材料的性能，在控制释放、生物制药等前沿领域有广阔的应用前景。本论文选用常用单体苯乙烯和功能单体甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)，进行核...
- 倪克钒
- 关键词：乳液聚合有机-无机杂化纳米微胶囊动力学
