公共文化服务平台

傅思莹: 作品数：27 被引量：188H指数：9; 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

原发胃B细胞淋巴瘤PIK3CA基因扩增检测及其对AKT通路的影响被引量：2: 2019年; 目的:检测30例原发胃B细胞淋巴瘤石蜡包埋标本中PIK3CA扩增及蛋白表达,并观察PI3K/AKT通路中AKT激活状况。方法:实时荧光定量PCR检测PIK3CA基因拷贝数,逆转录PCR检测PIK3CA mRNA拷贝数,免疫组化法检测PIK3CA蛋白表达及p-AKT^T473的表达水平。结果:30例患者中,11例(36.7%)患者出现PIK3CA基因扩增,其中MALT淋巴瘤2例(28.6%),套细胞淋巴瘤4例(57.1%),DLBCL 5例(31.3%)。5例(16.7%)患者出现PIK3CA mRNA基因扩增,8例(26.7%)PIK3CA蛋白阳性表达。PIK3CA基因DNA扩增与PIK3CA蛋白表达之间存在统计学相关性(P=0.007),但与mRNA扩增无关(P=0.865)。PIK3CA蛋白与磷酸化AKT^T473表达之间存在统计学差异(P=0.012)。结论:原发胃B细胞淋巴瘤中存在PIK3CA扩增和蛋白表达,并可能进一步激活下游的AKT分子。; 翟林柱刘泽宇余榕键傅思莹朱红; 关键词：PIK3CA 磷酸化AKT

红花黄色素对阿霉素心肌损伤小鼠缝隙连接蛋白的影响被引量：7: 2014年; 【目的】探讨红花黄色素对阿霉素心肌损伤模型中缝隙连接蛋白(Cx43)的影响。【方法】选用SPF级昆明小鼠随机分为5组,正常对照组每天腹腔注射生理盐水,其他各组均腹腔注射阿霉素(ADR)3 mg/kg,隔日1次。同时每日给药:模型组腹腔注射生理盐水,中药高、中、低剂量组腹腔注射红花黄色素(剂量分别为10、5、2.5 g·kg-1·d-1)。第15天解剖取小鼠左心室组织,观察各组心肌组织病理变化,采用免疫组织化学法检测心肌Cx43蛋白表达水平。【结果】在阿霉素心肌损伤模型组中,心肌损伤明显,心肌Cx43的表达水平显著降低,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药中、高剂量组对阿霉素心肌损伤具有保护作用,均能显著增加心肌Cx43表达水平(P<0.05),而中药低剂量红花黄色素抗阿霉素心肌损伤的作用不明显。【结论】红花黄色素对阿霉素心肌损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与上调心肌缝隙连接蛋白的表达有关。; 童彩玲刘金元黄梅谢丹傅思莹谭桂兰任红兵; 关键词：红花黄色素缝隙连接蛋白心肌损伤心肌疾病模型小鼠

肝脏特异性可调控丙型肝炎病毒核心蛋白表达的转基因小鼠模型的建立被引量：2: 2007年; 【目的】制备TRE-HCV-C转基因小鼠,为四环素调控系统的体内研究提供了反应部分的转基因小鼠,以便与本实验室同时建立的调控部分的小鼠共同作用,为进一步建立双转基因小鼠模型奠定基础,更为丙型肝炎病毒核心蛋白(HCV-C)的发病机制的研究提供一个实用方便的模型。【方法】重组构建含有目的基因HCV-C、TRE序列和SV40 polyA的转基因载体pTRE-HCV-C,以显微注射的方法将1.153kb的转基因片段注入BALB/C母鼠的受精卵,出生动物及其后代经PCR初步筛选出阳性,再经Southern杂交对阳性鼠基因组DNA标本行进一步鉴定。用转基因阳性小鼠和整合有肝脏特异性启动子ApoE和rtTA基因的另一品系转基因小鼠杂交,得到子代F1小鼠,通过免疫组织化学来初步检测HCV-C在肝脏中特异性的可调控性的表达。【结果】产生了5只整合有TRE-HCV-C基因的首建鼠,以及它的子代也带有此基因。与基因组上整合有肝脏特异性启动子ApoE和rtTA基因的转基因小鼠杂交后,得到子代F1小鼠,特定时间与DOX作用后,小鼠肝脏的免疫组织化学结果表明,TRE-HCV-C小鼠为丙型肝炎病毒核心蛋白的发病机制研究提供了一个良好的动物模型工具。【结论】成功制备了HCV-C转基因小鼠,可利用四环素调控系统来研究HCV中的C基因对小鼠的作用,为进一步建立四环素调控系统调控下表达HCV-C基因双转基因小鼠模型奠定基础,也是HCV-C基因功能研究及与肝细胞癌的关系的机制研究的一个有用工具。; 杨国柱傅思莹黄冰单于肖东马芸邓新燕陈系古; 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白转基因小鼠模型组织特异性表达

保心康联合常规药物干预对心力衰竭模型大鼠心功能及腺苷酸代谢的影响被引量：5: 2015年; 【目的】观察保心康联合常规药物对慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠心功能、腺苷酸代谢的影响,探讨保心康治疗CHF的增效作用。【方法】选用60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、保心康组、常规治疗组、常规治疗+保心康组、常规治疗+曲美他嗪组。采用腹主动脉缩窄术复制慢性心力衰竭大鼠模型。各治疗组分别给予保心康(1 020 mg/kg)、常规治疗(美托洛尔10 mg/kg、卡托普利5 mg/kg、地高辛0.022 5 mg/kg)、曲美他嗪(10 mg/kg)6周,以心脏彩超测定各组大鼠的心功能,并采用高效液相色谱法检测心肌组织腺苷酸(ATP、ADP、AMP)含量。总腺苷酸量(TAN)=ATP+ADP+AMP,能荷(EC)=(ATP+0.5×ADP)/TAN。【结果】心脏彩超显示常规治疗+保心康组大鼠的心脏小于模型组及常规治疗组,左室射血分数、心输出量显著高于模型组及常规治疗组,ATP、TAN、EC水平显著增高,ADP、AMP水平显著降低(均P<0.05或P<0.01)。常规治疗+保心康组与常规治疗+曲美他嗪组比较,心脏大小、左室射血分数、心输出量,以及ATP、ADP、AMP、TAN、EC水平差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】保心康可以改善CHF大鼠心肌的能量代谢障碍,保心康对CHF的常规药物治疗具有一定的增效作用。; 洪永敦苏一飞叶子青赵静李小兵傅思莹; 关键词：能量代谢腺苷酸

β-细辛醚对癫痫大鼠脑皮质Glu、GABA、GAD的影响被引量：16: 2007年; 目的:研究β-细辛醚对慢性点燃癫痫大鼠脑皮质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸脱羧酶(GAD)的影响。方法:将大鼠随机分为5组,即β-细辛醚高、中、低(100、50、25mg.kg-1)剂量组,阳性药(苯妥英钠)对照组,阴性(基质)对照组,灌胃给药。以青霉素点燃大鼠慢性癫痫,采用高效液相色谱-荧光法测定脑皮质Glu、GABA的含量,以免疫组化法检测GAD65活性。结果:β-细辛醚能显著降低癫痫大鼠脑皮质Glu、GABA的含量,降低GAD65表达,并呈明显的量效关系。结论:β-细辛醚能减少癫痫大鼠脑内兴奋性氨基酸毒性作用,减轻GABA参与的迟发性神经元损害。; 方永奇方若鸣方更利柯雪红傅思莹; 关键词：Β-细辛醚癫痫谷氨酸脱羧酶

IgA肾病进展中VEGF与MMP-2、TIMP-2的表达研究: 血管内皮细胞生长因子(VEGF),是一种特异性作用于血管内皮细胞的多功能细胞因子.近来发现,VEGF与肾脏疾病之间有密切关系,参与到新月体形成,间质损伤等多个方面.有学者在研究肿瘤血管形成中发现VEGF可诱导血管内皮细胞...; 傅思莹; 关键词：IGA肾病基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制物细胞外基质; 文献传递

运用国产安必平与进口TCT耗材行宫颈液基细胞学检查的检测效果比较被引量：2: 2014年; 目的对比观察国产安必平与进口TCT耗材行宫颈液基细胞学检查的检测效果。方法选取500例符合条件的患者同时采用两种耗材进行宫颈液基细胞学检查。阳性诊断包括意义不明的不典型鳞状细胞(ASC-US)以上病变。细胞学诊断阳性者,全部在阴道镜下取宫颈组织作病理检查。结果国产安必平与进口TCT耗材阳性率分别为14.4%(72/500)、15.2%(76/500),鳞状上皮内高度以上病变(>HSIL)相同,均为0.8%(4/500);鳞状上皮低度病变(LSIL)分别为3.8%(19/500)、4.0%(20/500),差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用国产安必平与进口TCT耗材行宫颈液基细胞学检查,检测效果大致相同,但国产安必平耗材成本大大降低,值得推广。; 杜伯海何玉萍傅思莹; 关键词：宫颈液基细胞学

12例髓外浆细胞瘤临床病理分析被引量：10: 2019年; 目的:探讨髓外浆细胞瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法:收集12例髓外浆细胞瘤病例,观察其临床表现、组织病理学、免疫表型特征及相关分子病理检测结果,收集随访资料并复习相关文献。结果:12例患者中,男9例,女3例,平均年龄59.1岁。临床多表现为局部症状,尿本周氏蛋白阴性,血清免疫固定电泳阴性。其中头颈部7例,淋巴结2例,后纵隔、睾丸及空肠各1例。在显微镜下见浆样细胞弥漫浸润,根据细胞分化程度分为3级。免疫组织化学示肿瘤细胞可表达CD38,CD138,CD79α,CD56,CyclinD1,MUM-1,并表现轻链限制。Ki-67增殖指数平均为35.8%。3例EB病毒编码的小mRNA(Epstein-Barr virus-encoded small RNAs,EBER)为阴性,1例示IgH基因重排阳性。10例获得随访,1例复发,1例死亡。结论:髓外浆细胞瘤是一种罕见的发生于骨髓造血组织之外的浆细胞肿瘤,多发于老年男性。血清及尿液多无免疫球蛋白出现。诊断重点在于细胞的浆样分化形态特征、浆细胞免疫表型及轻链限制。预后较好,少数可能进展为多发性骨髓瘤,需长期随访。; 傅思莹匡忠生任明能肖珊珊谢宇晖; 关键词：髓外浆细胞瘤免疫组织化学多发性骨髓瘤临床病理特征

保心康与常规药物合用对慢性心衰大鼠心功能、心肌ATP酶活性的影响: 2014年; 目的观察保心康与常规药物疗法合用对慢性心力衰竭(CHF)大鼠模型的心功能及心肌三磷酸腺苷(ATP)酶活性的影响。方法 SD大鼠随机分为假手术组、模型组、保心康组、常规疗法组、常规疗法+保心康组、常规疗法+曲美他嗪组。采用腹主动脉缩窄术复制CHF大鼠模型。用保心康(1020 mg·kg-1)联合常规疗法(美托洛尔10 mg·kg-1、卡托普利5 mg·kg-1、地高辛0.0225 mg·kg-1)治疗6周,以心脏彩超测定大鼠心功能,并检测心肌组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果保心康对CHF大鼠心脏增大有一定的制抑作用(P<0.01,P<0.05),并提高Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性(P<0.05)。保心康与常规药物联用在抑制心脏增大、减慢心率、保护射血分数和心输出量方面优于单纯使用常规药物(P<0.01,P<0.05);心肌Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活明显高于模型组(P<0.01)。结论保心康对CHF大鼠心功能有一定的改善作用,保心康联用常规药物对改善心衰大鼠心功能有一定的增效作用,保心康对CHF大鼠的治疗作用可能与提高Ca2+-Mg2+-ATP酶活性有关。; 洪永敦叶子青苏一飞李小兵赵静傅思莹; 关键词：保心康慢性心力衰竭

IgA肾病进展中MMP-2、TIMP-2与VEGF的表达变化被引量：9: 2008年; 目的探索在IgA肾病进展过程中MMP-2、TIMP-2与VEGF的表达变化、相互关系及其对逐渐进展的肾纤维化的影响。方法收集60例确诊为IgA肾病的肾穿刺活检标本,将其分为5级,随机选取10例同期的肾小球微小病变作为对照组。利用免疫组化技术和图像分析技术检测病例组与对照组中MMP-2、TIMP-2、VEGF的表达。结果随着IgA肾病进展,MMP-2和VEGF表达均在早期出现表达增强,随病变发展逐渐下降,TIMP-2表达强度则逐渐增加,MMP-2/TIMP-2的比值亦在短暂上升后出现下降。MMP-2与TIMP-2呈负相关关系,与VEGF呈正相关关系。结论MMP-2/TIMP-2系统及VEGF的表达变化对于IgA肾病的进展具有重要影响,MMP-2/TIMP-2自然平衡的破坏对于肾纤维化过程具有关键性作用。; 傅思莹陶瑜; 关键词：IGA肾病基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶抑制物血管内皮生长因子

傅思莹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

傅思莹

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈