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刘丹

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:哈药集团制药总厂更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相
  • 1篇滴眼
  • 1篇滴眼液
  • 1篇学成
  • 1篇眼液
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药用
  • 1篇药用标准
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇一步制粒
  • 1篇银花
  • 1篇原粉
  • 1篇皂苷
  • 1篇制粒

机构

  • 9篇哈药集团制药...

作者

  • 9篇刘丹
  • 6篇户巧芬
  • 2篇夏琳琳
  • 1篇邹国利
  • 1篇刘勇
  • 1篇范一楠
  • 1篇马杰
  • 1篇黄宇鸿
  • 1篇赵玉新
  • 1篇景士云

传媒

  • 8篇黑龙江科技信...

年份

  • 6篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
复方氯霉素滴鼻液中氯霉素的含量测定
2011年
对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。氯霉素在0.1~1.0μg范围内,呈良好的线性关系。氯霉素的平均回收率为99.11%,RSD为0.34%(n=6)。方法:水(含0.1 mol/L庚烷磺酸钠溶液,0.05 mol/L磷酸二氢钾与0.5%三乙胺,混匀,用磷酸调节pH至2.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为277nm。本方法可以对复方氯霉素滴鼻液中氯霉素中的氯霉素的含量进行测定。本方法快捷、准确、重现性好。
刘丹户巧芬
关键词:氯霉素
一步制粒联合流化制粒技术在双黄连颗粒制备工艺中的应用研究
2011年
对一步制粒联合流化制粒技术在双黄连颗粒制备工艺进行研究。该法具有工作效率高,生产工序简单等优点,可用于进行双黄连颗粒的制备。
户巧芬刘丹
关键词:一步制粒双黄连颗粒
高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定
2011年
建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)乙腈-0.05%磷酸水溶液(18:82),检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.2~2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。人参皂苷Rg1平均回收率为99.51%。人参皂苷Rb1在0.2~2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rb1平均回收率为99.45%。结论:本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。
刘丹户巧芬
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RB1
布洛芬泡腾片的研制
2011年
通过实验对制作布洛芬泡腾片的工艺进行研究。制作的布洛芬泡腾片质量符合国家要求,具有重要的临床意义。
户巧芬刘丹
关键词:布洛芬泡腾片
催化臭氧化催化剂的QSAR初步研究
2007年
测定所制备催化剂的结构参数。选择具有代表性的几个结构参数,利用神经网络中的BP模型进行QSAR的初步研究,为今后进行金属催化臭氧化催化剂的分子设计奠定基础。
夏琳琳刘丹
关键词:QSAR催化臭氧化催化剂
阿司匹林药理作用的研究新进展被引量:8
2011年
阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,近些年对阿司匹林并没有停止,一些新的药理作用被人们发现。
刘丹户巧芬
关键词:阿司匹林药理
一种制备药用无菌碳酸氢钠原粉的方法
本发明涉及一种制备药用无菌碳酸氢钠原粉的方法,步骤如下:(1)以工业碳酸钠为原料,先进行纯化水溶解,脱碳、膜过滤;(2)向无菌碳酸钠溶液中通经膜处理的工业二氧化碳气体,进行酸化反应,控制通气流速、反应时间、终点PH值、搅...
马杰赵玉新景士云黄宇鸿邹国利刘勇范一楠刘丹
文献传递
山银花化学成分研究被引量:3
2007年
目的:对山银花化学成分进行研究。方法:色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果:从山银花中分离得到4个化合物,经鉴定为:咖啡酸(Ⅰ),木犀草素(Ⅱ),灰毡毛忍冬皂苷乙(Ⅲ)、东莨菪素(Ⅳ)。结论:化合物Ⅲ为首次从该属植物中发现。
刘丹夏琳琳
关键词:金银花山银花化学成分
复方司帕沙星滴眼液的质量控制
2011年
目的:研究复方司帕沙星滴眼液的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方司帕沙星滴眼液中司帕沙星、地塞米松磷酸钠的含量。结果:复方滴眼液中司帕沙星和地塞米松磷酸钠的浓度线性范围分别为15~125和9~75μg.ml-1,平均回收率分别为100.21%(RSD=0.93%)和100.22%(RSD=1.13%)。结论:采用的方法简单、可靠,适用于复方司帕沙星滴眼液的质量控制。
户巧芬刘丹
关键词:司帕沙星滴眼液色谱法高效液相
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