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刘妍如: 作品数：78 被引量：338H指数：9; 供职机构：陕西中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

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珠子参提取物抗氧化活性及其对乳腺癌细胞的抑制作用研究被引量：7: 2019年; 目的探索珠子参提取物体外抗氧化活性和其对MCF-7乳腺癌细胞增殖的抑制作用。方法采用2-联氮-二-(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)和二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)检测珠子参提取物的抗氧化活性。采用噻唑蓝(MTT)法检测不同提取物对乳腺癌细胞生长的影响。结果珠子参提取物具有清除ABTS和DPPH自由基的能力,其体外抗氧化作用均随浓度的增大而增强,且对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有明显的抑制作用。结论4种提取物的抗氧化能力存在一定差异性,HPD-100大孔树脂制备的提取物具有较好的抗乳腺癌活性。; 史鑫波唐志书雷莉妍雷莉妍刘妍如宋忠兴蔡兴航刘妍如胡锦航孙琛; 关键词：膜分离抗氧化乳腺癌细胞增殖

正源方干预化疗后白细胞减少症的网络药理学研究及实验验证被引量：9: 2021年; 目的根据正源方具有缓解化疗后患者白细胞降低的药理作用,分析正源方的化学成分,并进行网络药理学研究和动物实验验证。方法使用UPLC-TOF/MS技术检测正源方的主要化学成分,在数据库中检索主要化学成分作用靶点和白细胞减少症相关靶点,用韦恩图得到交集靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件构建交集靶点的蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图和“中药-成分-靶点”网络图,筛选出度值高的关键成分和靶点。将交集靶点上传R软件进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。将SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组[地榆升白片0.11 g/(kg∙d)]、正源方高剂量组[2.73 g/(kg∙d)]、中剂量组[1.37 g/(kg∙d)]、低剂量组[0.68 g/(kg∙d)],除空白组外,各组大鼠ip环磷酰胺[40 mg/(kg∙d)]4 d诱导白细胞减少症大鼠模型,测定白细胞数、脏器指数,ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的含量。结果使用UPLC-TOF/MS技术共测得24个化学成分。网络药理学结果显示,正源方的活性成分作用于377个靶点,检索到疾病相关靶点1952个,交集靶点124个。筛选得出人参皂苷Rg1、阿魏酸、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Ro、山柰酚等核心成分;TNF和IL-6等共20个重要靶点,富集到的关键通路有IL-17信号通路(IL-17 signaling pathway)等。动物实验验证结果显示,与模型组相比,正源方高、中剂量给药组的大鼠白细胞计数和胸腺指数显著升高,血清中TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.05),能够减轻白细胞减少症大鼠脾脏和胸腺组织的病理损伤。结论正源方治疗白细胞减少症的物质基础是以人参皂苷为主的化学成分,相关作用机制具有多靶点、多通路的特点。; 张君威唐志书刘妍如宋忠兴周瑞潘亚磊刘红波史鑫波张玉茹赵梦利; 关键词：环磷酰胺骨髓抑制网络药理学

基于方剂配伍理论的中药有效组分配伍抗脑缺血再灌注损伤作用原理探讨被引量：4: 2016年; 祖国医学中的方剂配伍(包括丹参与红花配伍)药效的发挥并非是简单的药物功效相加或毒性相减,关键是在于中医方剂药物(成分)之间所发生的协同或制约等作用,以达到复方功效增强而显协同作用。然而,以往的中医方剂配伍研究当中,定量评价中药组分配伍拮抗或协同效应较少,研究方法也尚不完善,影响中医方剂迅速发展。因此,阐明中医方剂配伍缩影--中药有效组分配伍之间协同或拮抗效应等配伍关系及规律,建立方药配伍相互作用现代基础研究的新策略成为今后中医方剂研究的重点所在。; 朱慧渊党珊万海同王斌康亚国刘妍如苗琦雷建林; 关键词：方剂组分配伍脑缺血再灌注

川楝子水提物毒性时效、量效关系研究: 肖炳坤杨建云王小娟刘妍如黄荣清

更年期综合征及贯叶连翘治疗机制的代谢组学研究: [目的和意义]　　更年期综合征是干扰中老年妇女生活质量的重要影响因素。虽然现代分子学已发现更年期综合征可能与内分泌、免疫、自由基及细胞凋亡有关，但这些独立的机制与病理表征之间的联系仍不明确。　　贯叶连翘被认为是治疗更年期...; 刘妍如; 关键词：更年期综合征贯叶连翘代谢组学动物模型; 文献传递

贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的RP-HPLC法测定被引量：6: 2012年; 目的建立测定贯叶连翘提取物中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长256 nm;柱温为35℃。结果金丝桃苷检测浓度在11.4～91.2μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.7%,RSD为1.37%。结论该法快速、简便、准确,重复性好,可用于贯叶连翘提取物中金丝桃苷的含量测定。; 韩霖刘妍如杨建云肖炳坤黄荣清; 关键词：贯叶连翘金丝桃苷反相高效液相色谱

正源方对过氧化氢诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用研究被引量：3: 2022年; 目的探索正源方对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人脐静脉血管内皮细胞氧化损伤的作用及其作用机制。方法MTT法检测正源方对H_(2)O_(2)诱导的细胞活力减少的影响;采用罗丹明123染色法检测正源方对H_(2)O_(2)诱导的细胞线粒体膜电位的影响;采用流式细胞术检测正源方对H_(2)O_(2)诱导的细胞中活性氧(ROS)的影响;通过Western blot检测正源方对H_(2)O_(2)诱导的细胞中促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路关键蛋白表达的影响。结果正源方可抑制H_(2)O_(2)诱导的细胞活力减少,提高细胞线粒体膜电位,抑制H_(2)O_(2)诱导的细胞中ROS的产生及p-p38/p38、p-JNK/JNK、p-ERK/ERK蛋白的表达。结论正源方可能通过调控MAPK通路对H_(2)O_(2)诱导的血管内皮细胞损伤起保护作用。; 周瑞唐志书苏洁任美任素娟刘妍如潘亚磊宋忠兴; 关键词：血管内皮细胞 MAPK通路

马鞭草中总黄酮测定方法优化及其对DPPH自由基清除动力学过程被引量：2: 2013年; 目的以响应曲面实验优化马鞭草中总黄酮的光谱测定条件,对马鞭草清除DPPH自由基活性进行动力学评价。方法采用Plackett-Barman设计及响应曲面法优化马鞭草中总黄酮的测定条件并进行方法学验证。动力学方法测定0～600 s内总黄酮对DPPH自由基的清除过程。总黄酮测定的最优显色条件为:水浴温度:50℃,水浴时间:25 min,超声时间:30 min。方法优化后,在0.002～0.002 4 mg/ml范围内线性关系良好(R2=0.999 8)。精密度RSD=0.6%,加样回收率RSD=3.14%。结果与对照相比,马鞭草对DPPH自由基具有缓慢而持续的清除活性。结论以响应曲面优化设计对马鞭草提取物中总黄酮的定量分析优化的方法准确、可靠、快速。; 王旭刘妍如杨建云肖炳坤甄蓓董俊兴黄荣清; 关键词：总黄酮动力学

微流控芯片技术及其在天然产物活性成分筛选中的应用被引量：2: 2010年; 微流控芯片技术在药物研究尤其是天然产物活性成分高通量筛选方面得到越来越广泛的应用,本文主要讨论了微流控芯片技术的发展以及在天然产物研究与开发方面的应用,并对其应用现状进行了分析。; 刘妍如黄荣清肖炳坤杨建云; 关键词：高通量筛选微流控芯片

基于网络药理学方法预测维血宁合剂防治新型冠状病毒肺炎的活性成分及潜在靶点被引量：3: 2020年; 目的:利用中药网络药理学和分子对接技术探讨维血宁合剂防治新型冠状病毒肺炎(COVID⁃19)的潜在活性成分及其作用机制。方法:借助TCMSP数据库检索维血宁合剂中所含的主要化学成分及其作用靶点,并与冠状病毒感染相关的靶点进行叠加分析,筛选维血宁合剂潜防治COVID⁃19的靶点;通过Cytoscape软件构建药材⁃活性成分⁃靶点网络;通过DAVID数据库对活性成分靶点进行基因本体(GO)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析;最后运用分子对接技术虚拟筛选维血宁合剂中活性成分与2019⁃nCoV S蛋白、人ACE2蛋白及2019⁃nCoV 3CL水解酶(3CLpro)的作用,预测维血宁合剂潜在的抗2019⁃nCoV成分。结果:从维血宁合剂中共梳理得到326个成分及555个相关靶点,其中101个成分对应的35个靶点与COVID⁃19密切相关;靶点通路富集分析表明,维血宁合剂主要作用于感染性疾病、炎症反应及免疫调节等过程。分子对接结果显示16个成分与S蛋白、ACE2及3CLpro均显示了较好的结合作用,成分类型主要为甾体、脂肪酸和酚类。结论:维血宁合剂可能主要通过调节机体免疫和炎症反应等,从而对COVID⁃19发挥潜在的防治作用。; 许洪波唐志书刘妍如周瑞于金高宋忠兴黄峰; 关键词：分子对接网络药理学

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