刘定胜
- 作品数：13 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性早幼粒细胞白血病缓解期并发粒细胞肉瘤一例并文献复习被引量：4
- 2016年
- 目的 提高对急性早幼粒细胞白血病（APL）缓解期并发粒细胞肉瘤（GS）的认识.方法 对1例APL缓解期并发GS患者的临床资料进行分析,结合文献进行讨论.结果 患者肿块行病理检查示：淋巴造血系恶性肿瘤;免疫组织化学示：MPO＋＋＋,末端脱氧核苷酸载移酶（TDT）＋＋,CD117＋,Ki-67＋,CD34-,CD20-,CD3-;荧光原位杂交（FISH）检测PML-RARα融合基因阳性,予以维甲酸及亚砷酸联合治疗后肿块消失.结论 APL缓解期出现肿块的患者应警惕GS的可能,必要时需行肿块病理、免疫组织化学或FISH检测,以避免因检查不足而延误诊断及治疗.
- 宋立孝陈月陶红丁邦和刘定胜王春玲于亮
- 关键词：粒细胞肉瘤
- 塞来昔布联合三氧化二砷对慢性粒细胞白血病原代细胞bcr—abl蛋白及信号转导的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨塞来昔布联合三氧化二砷（As2O3）对慢性粒细胞白血病（CML）原代细胞bcr-abl融合基因mRNA表达、bcr-abl蛋白即p210蛋白表达、蛋白质酪氨激酶（PTK）活性以及对下游增殖信号转导途径的影响。方法用塞来昔布（40μmol／L）、As2O3（2μmol／L）单独以及二者联合干预CML患者骨髓单个核细胞36h，进行实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RQ-RT-PCR）、Western印迹和PTK活性检测，分析bcr—abl融合基因mRNA的表达、p210蛋白表达以及PTK活性的变化，以Western印迹检测STATl、STAT5、磷酸化STAT1（P-STAT1）、磷酸化STAT5（p-STAT5）以及IDl的表达变化。结果RQ-RT-PCR结果显示，对照组、塞来昔布组、As2O3组和塞来昔布联合As2O3组的mRNA水平分别为（5．97±0．53）％、（5．74±0．46）％、（5．94±O．57）％和（3．06±0．41）％，仅塞来昔布联合As203组与对照组的比较差异有统计学意义（t=28．35，P=0．00）。p210蛋白表达量化分析显示，塞来昔布与Asn均可下调p210蛋白，而塞来昔布联合As20。则显著下调p210蛋白。PTK活性检测显示，对照组、塞来昔布组、As203组和塞来昔布联合As203组吸光度（A450）值分别为1｜17±0．11、1．14±0．19、1．16±0．21和0．83±0．15，塞来昔布联合As2O3组与对照组比较差异有统计学意义（t=4．38，P=0．04）。Western印迹检测显示，塞来昔布联合As2O3可更显著下调STATl、STAT5、p-STATl、P—STATS和IDI蛋白表达。结论塞来昔布联合As，0，对下调CML原代细胞bcr-ablmRNA和蛋白表达、抑制PTK活性、抑制STAT及IDl信号转导通路具有协同作用。
- 刘定胜李玉峰李敏曹维克朱家斌何正梅
- 关键词：白血病塞来昔布三氧化二砷
- 小剂量雷利度胺联合地塞米松治疗老年人复发难治性多发性骨髓瘤临床疗效被引量：1
- 2014年
- 目的 观察小剂量雷利度胺联合地塞米松治疗老年人难治复发性多发性骨髓瘤的疗效及安全性. 方法 复发难治性多发性骨髓瘤患者26例,中位年龄66岁,采用小剂量雷利度胺联合地塞米松治疗.雷利度胺10 mg/d,口服,第1～～21天;地塞米松40 mg/d,分2次口服,第1～4天、第9～12天、第17～20天.每28 d为1个周期,每例患者接受2～8个疗程的治疗. 结果 2个疗程后完全缓解（CR）为11.5％ （3/26）;非常好的部分缓解（PR）为26.9％（7/26）,PR为34.6％ （9/26）,总反应率为73.1％ （19/26）;随访24个月,19例有反应患者,持续CR 3例,疾病稳定3例,疾病进展13例,中位至疾病进展时间为13个月;7例无反应患者,改用其他方案,疾病稳定2例,疾病进展5例.不良反应主要为乏力、胃肠道反应、周围神经炎、血细胞减少等,但均较轻微. 结论 小剂量雷利度胺联合地塞米松对于老年复发难治性多发性骨髓瘤,是一种安全有效的治疗方法.
- 王春玲何正梅周立涛史玉叶陈月张丽娟宋立孝丁邦和刘定胜
- 关键词：多发性骨髓瘤地塞米松
- 塞来昔布对慢性粒细胞白血病原代细胞bcr—abl融合蛋白的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨塞来昔布对慢性粒细胞向血病（CML）原代细胞her—abl融合基因的mRNA表达、p210蛋白表达和蛋白质酪氨酸激酶（PTK）活性的影响：方法 以不同浓度的塞来昔布（0、10、20、40、80、160μmol／L）分别干预CML原代细胞36h．进行荧光实时定奄反转录聚合酶链反应（RQ—RT—PCR）、Western blotting和PTK活性检测。结果80～160μmol／L的塞来昔布下调ber-abl的mRNA表达；随着塞来昔布浓度增加，p210蛋白表达逐步下渊；40μmol／L，以上的塞来昔布能明显抑制PTK活性，但非浓度依耐性：结论塞米昔布能不同程度地下调CML原代细胞her—abl的mRNA和蛋白表达，并抑制PTK活性．
- 刘定胜李玉峰李敏丁邦和朱家斌何正梅
- 关键词：白血病慢性塞来昔布环氧化酶2抑制剂融合蛋白质类
- 急性淋巴细胞白血病诱导第14天追加化疗的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨在诱导缓解治疗第14天追加化疗,对急性淋巴细胞白血病疗效的意义。方法 60例初诊的急性淋巴细胞白血病患者分为治疗组31例和对照组29例,均使用COMEP方案诱导治疗。治疗组在诱导缓解第14天追加化疗剂量,疗程结束后再次复查骨髓评价疗效。结果治疗组31例中完全缓解28例(90.3%),对照组29例中完全缓解20例(69.0%),差异有显著性(P<0.05)。两组患者的恶心、呕吐发生率,肝脏、心脏损害发生率差异均无显著性(P>0.05)。与对照组相比,治疗组粒细胞缺乏持续时间和发热持续时间延长(P<0.05)。两组患者化疗后骨髓抑制期粒细胞缺乏发生率和中性粒细胞绝对计数最低值差异无显著性(P>0.05)。两组诱导治疗相关死亡率差异无显著性(P>0.05)。结论 COMEP方案作为初诊急性淋巴细胞白血病一线治疗方案可取得良好疗效。根据患者化疗第14天骨髓增生程度决定米托蒽醌最佳剂量,可达到最佳治疗效果。
- 周立涛胡媛媛王春玲刘定胜于亮朱家斌
- 关键词：急性淋巴细胞白血病
- 大剂量甲泼尼龙治疗p53异常的慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习
- 2013年
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使血液和骨髓中淋巴细胞增多,淋巴结、肝、脾肿大,最后累及淋巴系统以外的其他组织器官。CLL的临床进程异质性较大,由于Bi-net或Rai分期系统不能预测疾病早期是否进展,预测CLL预后的新指标不断被发现,其中位于17p的p53基因异常与CLL的预后密切相关。近来我科收治1例p53基因异常的CLL患者,现报告如下。
- 朱家斌周立涛王晓炜张丽娟刘定胜于亮
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病P53甲泼尼龙
- 塞来昔布对K562细胞BCR-ABL融合蛋白及下游增殖信号转导途径的影响被引量：3
- 2010年
- 慢性粒细胞白血病（CML）具有特征性的染色体易位t（9;22）（q34;q11）,产生bcr-abl融合基因,编码BCR-ABL融合蛋白（P210）,后者通过持续激活蛋白酪氨酸激酶（PTK）活性,并激活JAK-STATS等信号转导途径,导致细胞增殖调节失控.
- 刘定胜李玉峰曹维克陈侃侃陈凤丽刘小宁丁邦和朱家斌何正梅
- 关键词：BCR-ABL融合蛋白K562细胞塞来昔布BCR-ABL融合基因
- 利奈唑胺、万古霉素治疗异基因造血干细胞移植期间患者MRSA／MRSE感染的疗效比较被引量：1
- 2012年
- [目的]对比分析利奈唑胺和万古霉素治疗异体造血干细胞移植期间耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌／耐甲氧西林的表皮葡萄球菌（MRSA／MRSE）感染的疗效和安全性。[方法]前瞻性将本院2009年3月至2012年6月骨髓移植病房37例确诊MRSA／MRSE感染的患者随机分入利奈唑胺组（17例）和万古霉素组（20例），比较两组的疗效和不良反应率。[结果]利奈唑胺组和万古霉素组治疗的临床有效率分别为88．2％（15／17）和65．0％（13／20），细菌学清除率分别为60．0％（9／15）和46．2％（6／13），利奈唑胺疗效优于万古霉素（Pd0．05）。两组总的不良反应率等方面相比较差异无显著性（P〉0．05）。[结论]和万古霉素比较，利奈唑胺治疗骨髓移植患者MRSA／MRSE感染的疗效具有一定的优势，两者未发现交叉耐药，但在安全性方面并不优于万古霉素。
- 陈侃侃何正梅周立涛陈月丁邦和刘定胜王春玲高健
- 关键词：造血干细胞移植抗感染药万古霉素
- 塞来昔布联合干扰素α对K562细胞增殖、凋亡、细胞周期和CD117表达的影响被引量：3
- 2010年
- 本研究探讨塞来昔布(Celecoxib)对K562细胞增殖、凋亡、细胞周期和CD117表达的影响及其与干扰素α(IFN-α)联用的协同作用。通过以不同浓度组合的Celecoxib和IFN-α作用于培养的K562细胞,用MTT比色法观察各组的细胞生长抑制情况,流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡和CD117膜抗原表达情况。结果显示:Cele-coxib可明显抑制K562细胞增殖,抑制效应呈浓度依赖性(r=-0.91)。K562细胞培养72小时后,空白对照组、IFN-α组、Celecoxib组和Celecoxib联合IFN-α组的细胞增殖率分别为(96.1±0.5)%、(90.2±0.4)%、(57.2±0.9)%和(21.9±0.3)%;细胞凋亡率分别为(5.5±0.8)%、(6.3±0.6)%、(26.4%±3.9)%和(57.3±4.5)%;K562细胞膜CD117表达率分别为54.7%、10.5%、36.3%和7.3%。两药联用还可使K562细胞阻滞于G0/G1期。结论:Celecoxib和IFN-α不同程度地抑制K562细胞增殖和诱导细胞凋亡、产生G0/G1期阻滞和降低CD117表达,两药联用对上述效应具有协同作用。
- 谢正南刘定胜曹维克邓之奎李玉峰
- 关键词：慢性髓系白血病塞来昔布Α干扰素K562细胞
- 急性单核细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血一例
- 2014年
- 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）系体内免疫功能调节紊乱,产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面,通过抗原抗体反应加速红细胞破坏而引起的一种溶血性贫血。AIHA多继发于淋巴增殖性疾病,而在急性髓系白血病（AML）中少见。近来我院收治急性单核细胞白血病并发AIHA 1例,现结合文献复习报告如下。
- 朱家斌周立涛张丽娟曹维克刘定胜王春玲于亮
- 关键词：急性单核细胞白血病自身免疫性溶血性贫血FLT3-ITD
