刘敏
- 作品数：26 被引量：24H指数：3
- 供职机构：广西民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西教育厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 一种氮掺杂有序介孔炭催化剂的制备方法及应用
- 本发明涉及一种氮掺杂有序介孔炭催化剂及其制备方法与应用，所述氮掺杂介孔碳催化剂的制备方法包括以下步骤：以造纸污泥为前驱体，SBA‑15为模板剂，并加入氮源，采用硬模板法制备得到介孔炭材料。本发明还基于高级氧化技术的原理，...
- 刘绍刚何雨涵谭学才胡星龙桂发施钦刘敏杜方凯刘苏妮
- 文献传递
- 一种通过松节油下游产物α-松油烯合成氧化胺型表面活性剂的方法
- 本发明公开了一种通过松节油下游产物α‑松油烯合成氧化胺型表面活性剂的方法，包括如下步骤：α‑松油烯和丙烯酸二甲氨基乙酯经过双烯加成得到中间产物，之后中间产物在乙二胺四乙酸二钠催化下和双氧水反应，得到氧化胺型表面活性剂。本...
- 刁开盛王荣臻刘绍刚辛思林汪金萍龙桂发刘敏韦琰
- 3D石墨烯/SiO_2@Ru(bpy)_3^(2+)修饰电极电化学发光测定敌草隆的研究被引量：5
- 2016年
- 利用敌草隆对三联吡啶钌电化学发光(ECL)的增敏作用,以3D石墨烯和二氧化硅固定三联吡啶钌纳米复合材料(Si O2@Ru(bpy)2+3)修饰的玻碳电极为工作电极,建立了一种直接快速检测敌草隆的电化学发光新方法。通过一步水热法合成了3D石墨烯以促进电子传递,油包水微乳液法合成Si O2@Ru(bpy)2+3以提高发光效率。在最佳实验条件下,敌草隆浓度的对数在9.08×10-11~9.08×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r2=0.998 9),检出限(S/N=3)为1.18×10-12mol/L。连续测定2.00×10-8mol/L敌草隆10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为4.2%,表明该方法具有良好的重复性。用该方法对青菜进行检测,回收率为99.3%~110.8%,结果满意。
- 张慧谭学才严军刘敏李晓宇陈晓冯德芬岑建梅陈全友魏耀秘
- 关键词：电化学发光敌草隆修饰电极
- 全文增补中
- 核-壳型罗丹明6G分子印迹固相萃取磁性材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种核-壳型罗丹明6G分子印迹固相萃取磁性材料及其制备方法和应用，该分子印迹固相萃取磁性材料以表面氨基化的Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子为磁性核，以罗丹明6G分子印迹聚合膜为壳...
- 李小燕苏晓濛李俊杰刘敏雷福厚李鹏飞
- 文献传递
- 核-壳型没食子蓝磁性分子印迹固相萃取材料的合成、表征及应用研究被引量：2
- 2014年
- 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以没食子蓝为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成没食子蓝分子印迹聚合膜,制备了核-壳型没食子蓝磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@MIPs）。分别采用红外光谱（FT-IR）、场发射扫描电镜（FESEM）、振动样品磁强分析（VSM）和热重分析（TGA）等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。研究了它对没食子蓝的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性。并将其应用于食品中分离富集没食子蓝。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量（表观最大吸附量达149.32 mg/g）,快速的结合动力学（60 min达吸附平衡）及显著的吸附选择性（印迹因子达9.10）。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱（HPLC）检测,对加标食品样品中的没食子蓝进行分离、纯化、检测,加标回收率在97.69%-104.4%之间,RSD在0.85%-1.2%之间,检测限为0.0051μg/m L。在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。该方法简单快速,可应用于食品中非法添加的没食子蓝的分离检测。
- 苏晓濛李小燕刘敏吴宗远
- 关键词：核-壳型固相萃取
- 一种氮掺杂有序介孔炭催化剂的制备方法及应用
- 本发明涉及一种氮掺杂有序介孔炭催化剂及其制备方法与应用，所述氮掺杂介孔碳催化剂的制备方法包括以下步骤：以造纸污泥为前驱体，SBA‑15为模板剂，并加入氮源，采用硬模板法制备得到介孔炭材料。本发明还基于高级氧化技术的原理，...
- 刘绍刚何雨涵谭学才胡星龙桂发施钦刘敏杜方凯刘苏妮
- 苏丹红Ⅰ分子印迹固相萃取填料、固相萃取柱及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种苏丹红Ⅰ分子印迹固相萃取填料，它是以苏丹红Ⅰ为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂制成的分子印迹聚合物微粒。该固相萃取填料对苏丹红Ⅰ分子的立体结构具有“记忆”...
- 李小燕黄春梅雷福厚李梅苏晓濛刘敏李鹏飞
- 文献传递
- 核-壳型磁性固相萃取材料对降糖保健品中甲苯磺丁脲吸附性能的研究被引量：1
- 2016年
- 制备了一种新型核-壳型的磁性固相萃取材料MGTPⅠ（内核为Fe3O4@GO@Si O2（MGT）纳米粒子,丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物（AA-EGDMA）为壳）。分别采用扫描电镜（SEM）,红外分析（FT-IR）,振动样品磁强分析（VSM）,热重分析（TGA）对MGTPⅠ的形貌,结构,磁化性能,热稳定性等进行表征。用静态吸附实验对MGTPⅠ进行了吸附热动力学研究,并进行吸附模型的判断。结果表明,所制备的核-壳型磁性聚合物具有较快的结合动力学（60 min可达吸附平衡）,较高的吸附性能（最大表观吸附量达89.53 mg/g）。将其应用于降糖保健品中（降糖颗粒、降糖片、降糖茶）甲苯磺丁脲的检测,回收率分别为88.91%～95.20%,81.63%～107.49%,92.10%～102.99%,RSD≤2.53%,检测限为0.15μg/m L,展现了良好的精密度和准确性。且MGTPⅠ可以至少重复使用四次,具有良好的耐用性。在外加磁场作用下可快速的对目标物进行分离、富集,有望应用于降糖保健品中甲苯磺丁脲的安全检测。
- 吴宗远李小燕刘敏谭学才王芳刘莉党海萍邵菲
- 关键词：固相萃取甲苯磺丁脲保健品
- 以改性松香为交联剂的甲硝唑磁性分子印迹固相萃取材料的制备、表征及分子识别性研究被引量：3
- 2016年
- 本文以改性松香(马来松香丙烯酸乙二醇酯)为交联剂,采用表面印迹-悬浮聚合法制备对甲硝唑(MNZ)具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物(MMIPs)微粒。首先在以共沉淀法合成的Fe_3O_4钠米粒子(Fe_3O_4NPs)表面包裹油酸(OA)形成Fe_3O_4@OA NPs;然后,以模板分子甲硝唑、功能单体甲基丙烯酸、交联剂改性松香、Fe_3O_4@OA NPs发生共聚合反应形成MMIPs。通过单因素实验对MMIPs的合成条件进行优化。采用场发射扫描电镜(FESEM)、傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强分析(VSM)、热重分析(TGA)和吸附实验等方法对MMIPs的形态、结构、磁性、热稳定性和分子识别特性等进行表征。结果表明MMIPs的粒径均匀,具有较强热稳定性,快速的磁响应性以及分子识别特异性;在外加磁场作用下,MMIPs可快速将甲硝唑与样品基质分离,大大提高了样品前处理的实验效率。MMIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从化妆品样品中选择性分离和富集违规添加的甲硝唑,可应用于化妆品的安全检测。
- 刘敏吴宗远李小燕王芳李鹏飞
- 关键词：甲硝唑固相萃取改性松香
- 食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用被引量：2
- 2014年
- 结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。
- 苏晓濛刘敏李小燕吴宗远罗伟强石展望
- 关键词：核-壳型固相萃取罗丹明6G
