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植物青枯病原细菌胞外蛋白缺失突变株的筛选及鉴定: 用含有转座子Tn5的铜绿假单胞杆菌PAO1826(pMO75::Tn5,Km)诱变我国马铃薯青枯菌小种3号菌株PO41,获得6000多个胞外多糖正常产生的接合子。经SDS-PAGE电泳,筛选出2个胞外蛋白减少9种的突变株...; 刘焕利何礼远毛国璋康耀卫; 关键词：胞外蛋白; 文献传递

植物青枯菌相关基因的克隆及致病力测定分析被引量：2: 2002年; 以PM2 6 44为受菌体 ,通过基因功能互补的方法 ,将从野生青枯菌基因文库中筛选得到的克隆进一步克隆得到克隆pLTK15。胞外酶活性测定结果表明 ,pLTK15与突变株PM2 6 44接合产生的接合子能完全恢复突变株PM2 6 44聚半乳糖醛酸酶的活性 ,接合子上清液SDS PAGE电泳结果表明 ,接合子只能互补PM2 6 44所缺失的 6 2 .5kDa的一种胞外蛋白 ,经致病力测定 ,pLTK15能使突变株PM2 6 44的致病力得到部分恢复。结果表明 ,聚半乳糖醛酸酶和 6 2 .; 罗天宽刘焕利张小玲何礼远; 关键词：植物青枯菌基因克隆青枯病

植物青枯病原细菌胞外蛋白相关基因的克隆被引量：30: 1999年; 用含有转座子Ｔｎ５的铜绿假单胞杆菌ＰＡＯ１８２６（ｐＭＯ７５ ∷Ｔｎ５，Ｋｍｒ）诱变我国马铃薯青枯菌小种３号菌株ＰＯ４１，获得６０００多个胞外多糖正常产生的接合子。经ＳＤＳＰＡＧＥ电泳，筛选出２个胞外蛋白减少９种的突变株ＰＭ２６４４和ＰＭ２３９，其可以引起烟草叶片典型的过敏性反应，致病力比野生型菌株显著降低，皆为原养型菌株。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交的结果表明，突变株染色体上只有１个转座子插入位点。标记交换证明，９种胞外蛋白缺失与转座子插入相偶联的频率为１００％。以聚半乳糖醛酸酶和内葡聚糖酶２种胞外酶为指示蛋白进行定量测定的结果表明，在突变株上清液中和菌体细胞内都没有这２种胞外酶的存在。以突变株ＰＭ２６４４为受体菌，通过基因功能互补的方法，从野生型青枯菌基因文库筛选到２个阳性克隆ｐＰＳＰ１和ｐＰＳＰ２，它们既能恢复２个突变株产生胞外蛋白的能力，也能将２个突变株的致病力恢复到接近野生型菌株的水平。; 刘焕利何礼远毛国璋康耀卫; 关键词：胞外蛋白基因克隆

植物青枯假单胞菌胞外蛋白及其在致病中的作用: 该论文首次从青枯假单胞菌野生型菌株获得缺失不同种类胞外蛋白而胞外多糖正常生产的突变株21株,分析了该菌胞外蛋白在致病中的作用.; 刘焕利; 关键词：胞外蛋白致病力阳性克隆

小麦纹枯病生防菌株B_3产生抗菌物质条件的研究被引量：33: 1995年; 枯草芽孢杆菌Ｂ３（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）在ＮＢ，Ｋ＇Ｂ，ＬＢ，ＹＴ，Ｍ９和ＳＧ等６种培养液中产生抗菌物质的量有显著差别，以在ＮＢ中产量最大。以ＮＢ作培养基时，Ｂ３在ｐＨ５～９、温度为２０～４０℃范围内均可产生抗菌物质，而又以ｐＨ７．０和３０℃最适。定期取样测定表明，Ｂ３在培养１２～４８ｈ内产生抗菌物质逐渐增多。不同碳氮源测试结果表明，以终浓度为０．１％的葡萄糖、０．２％的甘露醇或０．２％的可溶性淀粉作碳源，０．１％的硫酸铵、氯化铵、硝酸铵或半胱氨酸作氮源有利于Ｂ３抗菌物质产生。; 张学君刘焕利潘小玫彭广茜王金生; 关键词：小麦纹枯病生物防治枯草芽孢杆菌

防治作物青枯病工程菌的构建: 本实验室利用转座子Tn5诱变马铃薯青枯菌PO41,获得了胞外蛋白分泌作用缺失突变株D4。突变株D4失去了分泌大部分胞外蛋白的能力,完全丧失了对寄主植物的致病力,但是仍然保留很强的在寄主植物体内的定植能力。突变株D4用于防...; 毛国璋康耀卫何礼远王广君刘焕利; 文献传递

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刘焕利