刘祝东
- 作品数：45 被引量：73H指数：5
- 供职机构：昆明贵金属研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 铂抗癌药物毒性与液相色谱保留值关系探讨
- 2007年
- 本文通过液相色谱经优化在同一条件下测定了已知铂抗癌药物的保留值,探讨了已知铂抗癌药物的保留值与LD50(半致死量)的关系,结果除卡铂外其余铂抗癌药物的液相色谱保留值与它们的LD50(半致死量)成正相关,同时测定了一个新铂配合物的液相色谱保留值,推算了它的毒性,结果与测定值相当。
- 何键刘洋刘祝东普绍平李永年
- 关键词：液相色谱
- 铂抗癌药物顺铂破坏性试验的研究被引量：1
- 2007年
- 根据药品稳定性试验的要求,本文采用高效液相色谱法研究铂抗癌药物顺铂在酸、碱、氧化和还原条件下的稳定性。研究结果表明顺铂在0.1mol/L HCl溶液中放置10小时含量降解约8%;在0.1mol/L NaOH溶液中放置10小时含量降解约25%;在0.3%H_2O_2溶液中放置10小时含量降解约95%;在0.01%NaHSO_3溶液中放置10小时含量降解约45%。结果说明在本试验条件下,顺铂在0.1mol/L NaOH、0.3%H_2O_2、0.01%NaHSO_3溶液中极不稳定,而在0.1mol/L HCl溶液中相对比较稳定。
- 栾春芳刘祝东普绍平丛艳伟高传柱李瑞丹彭娟
- 关键词：顺铂稳定性高效液相色谱
- 新型口服四价铂族抗癌药赛特铂原料药及其杂质的高效液相色谱测定被引量：2
- 2007年
- 赛特铂是一新型、可以口服给药的四价铂类金属抗癌药物。本文采用反相高效液相色谱法外标法:ODS色谱柱(150mm×4.6mm i.d.,5μm),以乙腈:水(20～25:75～80 V/V)为流动相,流速0.8mL/min,在210 nm处检测,成功实现了赛特铂及其杂质的分析测定。该方法测定赛特铂及其杂质JM149、JM118的线性相关系数分别为:0.999、0.998、1.000,线性相关;最小检出限分别为0.932μg/L、0.396μg/L、5.20μg/L;各物质间的分离度均>1.5;赛特铂的回收率:99.2%～100.4%;精密度为0.55%。该分析方法已成功地应用于赛特铂的生产和研究中。
- 刘祝东
- 关键词：赛特铂高效液相色谱
- 药用含锌配合物及其制备方法
- 本发明涉及药用黄芩甙锌配合物及其制备方法。其制备方法采用乙醇溶解黄芩甙，加入醋酸锌ZnAC水溶液，氢氧化钠(NaOH)水溶液调节混合溶液的pH值为7～8，之后于70～80℃水浴下回流3～6小时，洗涤、烘干即得目标化合物。...
- 王玉天普绍平高传柱高文桂刘祝东余尧刘洋
- 文献传递
- 奥沙利铂及其手性异构体的高效液相色谱分析被引量：8
- 2007年
- 研究了用高效液相色谱(HPLC)分析奥沙利铂及其左旋异构体的方法。采用反相手性色谱柱CHIRALCEL OD-RH(甲苯氨甲酰纤维素衍生化合物键合硅胶,150mm×Φ4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶乙醇(60∶40,V/V),甲醇为样品溶剂,检测波长250nm。本方法线性相关,奥沙利铂及左旋异构体的相关系数均为0.9997,最小检出限分别为:6.08μg/L、3.04μg/L,回收率分别是:98.64%～101.31%、98.76%～100.13%,奥沙利铂与左旋异构体的分离度>2。本方法与文献方法相比具有手性色谱柱使用寿命长、分析耗时短、成本低、效率高等优点。
- 刘祝东栾春芳普绍平
- 关键词：分析化学奥沙利铂光学异构体高效液相色谱
- 奥沙利铂的水合反应及其酸度的影响被引量：7
- 2003年
- 目的 研究不同温度时奥沙利铂的水合反应以及酸度的影响 ,获到相关的动力学数据 ,为临床用药提供指导。方法 用电导法和高效液相色谱法测定反应体系中反应物随时间变化情况。结果 奥沙利铂的水合反应遵循一级反应的规律 ,在水溶液介质中不加H+ 时 ,2 5℃下其水合反应的表观速率常数kobs=7 76× 10 - 6 ·min- 1 ,半衰期t1 2 =6 2d ;当加入H+ 时 ,水合反应的表观速率常数随H+ 浓度的增加而增大 ,且有kobs=(2 6 1+2 1 9[H+ ])× 10 - 4·min- 1 。提出了水合反应机理 ,并由此推导出不加H+ 时奥沙利铂水合反应速率方程为r =(k1 k2 ) [l OHP] k- 1 ,加入H+ 则速率方程为r=(k1 +K0 k3[H+ ]) [l OHP],与试验结果相吻合。结论 奥沙利铂的水溶液比较稳定 。
- 高文桂普绍平刘伟平刘祝东杨一昆
- 关键词：奥沙利铂水合反应反应机理
- 反相高效液相色谱法测定新药阿司匹林铜被引量：6
- 1999年
- 提出测定阿司匹林铜新药的反相高效液相色谱分析方法.采用国产YWQ C_(18)柱,在25℃下,甲醇:水(含0.08%正磷酸):丙酮=11.4:8.6:1.1为流动相,苯甲酸为内标,药用标准阿司匹林和水杨酸为对照品,在UV-235nm下检测阿司匹林铜和杂质水杨酸铜的含量;阿司匹林铜、水杨酸铜的检出限分别为0.87mg/L、2.46mg/L;阿司匹林铜的回收率为99.0%～100.50%;水杨酸铜的回收率为99.2%～100.5%.
- 刘祝东刘伟平杨懿昆普绍平谌喜珠何键熊惠周
- 关键词：阿司匹林铜高效液相色谱
- 草酸铂的高效液相色谱法研究
- 2002年
- 研究草酸铂的高效液相色谱分析法，分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环已二氮合铂和草酸铂水解物。采用外标法，C18色谱柱，甲醇／水（5／95）为流动相，检测波水为210nm，草酸铂浓度曲线回归方程A＝2905287．6C＋56536．9，线性相关系数为0．9994，准确度为99．7％，精确度为0．45％。该方法可作为草酸铂的定量分析方法。
- 刘祝东普绍平等
- 关键词：草酸铂高效液相色谱光谱分析抗肿瘤药物
- 铂抗癌药物毒性与液相色谱保留值关系探讨
- 本文通过液相色谱经优化在同一条件下测定了已知铂抗癌药物的保留值。探讨了已知铂抗癌药物的保留值与LD50(半致死量)的关系,结果除卡铂外其余铂抗癌药物的液相色谱保留值与它们的LD50(半致死量)成正相关,同时测定了一个新铂...
- 何键刘洋刘祝东普绍平李永年
- 关键词：液相色谱药物毒性保留值铂配合物
- 文献传递
- 赛特铂的提纯方法
- 本发明涉及抗肿瘤新药赛特铂的提纯方法，其工艺过程为：将赛特铂粗品原料溶于N－N二甲基甲酰胺与盐酸的混合水溶液中，过滤后的母液中加入适量盐酸水溶液进行反析，即得到赛特铂纯品。采用本发明的提纯方法对含量为70～95％的赛特铂...
- 普绍平余尧高文桂刘祝东金毅
- 文献传递
