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癫痫大鼠突触GABAA受体通道功能的减弱:来自Cdc42的作用证据: 目的研究颞叶癫痫动物模型中Cdc42的表达规律及其对神经元电生理的影响。方法用western bolt、免疫组化和免疫荧光技术分别观察造模后大鼠脑组织Cdc42的表达变化,并与对照组进行比较。全细胞膜片钳技术检测对照组,...; 刘靓王学峰

癫痫大鼠突触GABAA受体通道功能的减弱:来自Cdc42的作用证据: 目的:研究颞叶癫痫动物模型中Cdc42的表达规律及其对神经元电生理的影响.方法:用western bolt、免疫组化和免疫荧光技术分别观察造模后大鼠脑组织Cdc42的表达变化,并与对照组进行比较.; 刘靓王学峰

癫痫大鼠突触GABAA受体通道功能的减弱:来自Cdc42的作用证据: 目的:研究颞叶癫痫动物模型中Cdc42的表达规律及其对神经元电生理的影响.方法:用western bolt、免疫组化和免疫荧光技术分别观察造模后大鼠脑组织Cdc42的表达变化,并与对照组进行比较.全细胞膜片钳技术检测对照...; 刘靓王学峰

跨胎盘RNA干扰在先天畸形模型鼠研究中的意义被引量：3: 2013年; 目的应用跨胎盘RNA干扰技术抑制胚胎鼠骨形态发生蛋白4（BMP4）基因，为获取基因下调小鼠探索经济高效技术。方法构建发育相关基因BMP4下调质粒后通过尾静脉向孕鼠注射Ringer’s液、pSES质粒、pSESSiBMP4质粒。部分孕鼠注射48h后取出胚胎观测胚胎发育变化，并应用RT—PCR及Westernblotting检测BMP4基因mRNA和蛋白质；部分孕鼠自然分娩后研究子代鼠生长发育变化。结果在mRNA水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES绢分别下调（29．4±5．0）％，（42．2±9．2）％（P％0．05）；在蛋白质水平，pSES-SiBMP4组胚胎BMP4基因较Ringer’S组、pSES组分别下调（27．0±6．4）％、（31．1±5．8）％（P〈0．05）。pSES-SiBMP4组胚胎鼠头部、胃肠道及脊柱发育异常。新生子代鼠中pSES-SiBMP4组出现癫痫，肠息肉，先天性巨结肠。结论胚胎鼠早期跨胎盘RNA干扰现实可行，跨胎盘SiBMP4可下调子代鼠基因。该方法叮用来研究基闪功能，构建先天性巨结肠，诱导肠息肉形成。; 金鑫郭振华向丽丁雄辉孙艳辉赵占波刘宏刘靓陈中关金先庆; 关键词：RNA干扰骨形态发生蛋白4 小鼠

膜片钳技术在成年大鼠海马脑片应用的初步研究被引量：11: 2012年; 目的:制备成年大鼠海马脑片,使其适应于膜片钳全细胞记录,并观察海马锥体神经元的电生理特性。方法:选200 g左右的成年SD大鼠,雌雄不拘,10%水合氯醛腹腔注射麻醉,四肢固定,剪开胸腔,夹闭下腔静脉,以0℃切片液进行心脏灌注,断头,取下全脑,置入0℃切片液中冰镇3 min,再修块,切片,厚度约350μm,移入37℃预热的人工脑脊液中孵育1 h后,转入23℃水浴中孵育30 min备用。倒置相差显微镜和红外微分干涉相差显微镜观察脑片的神经元形态;全细胞膜片钳记录脑片神经元的电生理学特性。结果:海马CA1区神经元光泽度好,立体感强且突起明显;在进行膜片钳全细胞记录时,封接顺利,并且可以记录到电流和动作电位的变化图形。结论:本方法制备的成年大鼠脑片,可以耐受离体后缺血缺氧造成的损伤,保持电生理活性而适应膜片钳全细胞记录模式。; 徐祖才陈恒胜刘靓周艳唐波陈国俊王学峰; 关键词：膜片钳

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刘靓