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刘香

作品数:25 被引量:31H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 7篇皮肤
  • 4篇基因
  • 3篇细胞
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 2篇端粒
  • 2篇遗传性
  • 2篇体格
  • 2篇体格检查
  • 2篇突变
  • 2篇外毛根鞘
  • 2篇误诊
  • 2篇先天性角化不...
  • 2篇淋巴
  • 2篇康唑
  • 2篇角化不良
  • 2篇恶性
  • 2篇氟康唑
  • 2篇病理
  • 1篇大细胞

机构

  • 17篇济宁医学院
  • 5篇广东省人民医...
  • 4篇南方医科大学
  • 3篇广东省医学科...
  • 1篇北京大学
  • 1篇山东省皮肤病...
  • 1篇菏泽医学专科...
  • 1篇邹城市人民医...

作者

  • 24篇刘香
  • 14篇鲁楠
  • 13篇姚树兰
  • 13篇牛李莉
  • 9篇孙心君
  • 7篇徐西光
  • 7篇闫建军
  • 7篇谭兴友
  • 5篇卢彬
  • 5篇邓伟平
  • 4篇田中华
  • 4篇李喜英
  • 2篇刘毅
  • 2篇成志明
  • 1篇刘利华
  • 1篇牛长秀
  • 1篇田洪青
  • 1篇刘志超
  • 1篇唐鹏跃
  • 1篇王文慧

传媒

  • 4篇临床皮肤科杂...
  • 3篇中国麻风皮肤...
  • 3篇中华全科医师...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇国际皮肤性病...
  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇济宁医学院学...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇皮肤性病诊疗...
  • 1篇中华诊断学电...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童脓癣20例临床分析被引量:2
2021年
回顾性分析2014年1月至2020年6月济宁医学院附属医院皮肤科诊治的20例儿童脓癣患者的临床资料,包括一般资料、临床表现、实验室检查、治疗及转归。20例患者年龄2~10岁,男13例,女7例。有动物接触史者13例,父母患有浅部真菌感染者4例。20例患者均有脱发,6例临床表现为炎性肿块,14例为痈样脓肿,部分伴有淋巴结肿大和发热。4例曾误诊为细菌感染所致脓肿并予以切开引流致深在溃疡。培养分离病原菌13株,其中石膏样小孢子菌4株、红色毛癣菌3株、犬小孢子菌2株、断发毛癣菌1株、絮状表皮癣菌1株、须癣毛癣菌1株、镰刀霉菌1株。20例均给予氟康唑口服,局部外用抗真菌药物联合氦氖激光照射治疗。治愈19例,遗留不同程度疤痕和秃发。提示脓癣常表现为炎性皮损,临床易误诊,真菌学检查有助于诊断,治疗可选用氟康唑。
刘香鲁楠谭兴友姚树兰牛李莉肖海璐林峥卢彬
关键词:儿童脓肿误诊氟康唑
斑驳病的临床表型与KIT基因突变位点相关性及治疗的研究进展被引量:1
2012年
斑驳病是一种少见的先天性常染色体显性遗传性疾病。其显著的临床特征是额前中线见三角形或钻石形白发及白斑。白斑内黑素细胞缺失。目前研究表明,胚胎发育时黑素细胞迁移、繁殖障碍与基因突变相关,KIT基因突变是斑驳病的致病基因,KIT基因突变引起斑驳病的临床表型轻重有很大差异。概述KIT基因突变的位点与临床表型轻重的关系。
李喜英刘香邓伟平
关键词:斑驳病基因KIT突变
EPB41L3在胶质瘤预后、诊断中的作用及潜在机制研究
研究背景:  近年来,我国恶性肿瘤的发病率和死亡率持续上升,胶质瘤作为最常见的原发性神经系统肿瘤,年发病率约3-8人/10万人。胶质瘤的预后往往取决于WHO分级,级别越高,患者的预后越差,复发率越高。因而越来越需要可以准...
刘香
关键词:胶质瘤膜蛋白DNA甲基化预后评估
恶性萎缩性丘疹病被引量:6
2016年
报告1例恶性萎缩性丘疹病。患者女,57岁。因全身皮损2年余、腹痛伴恶心、呕吐2 d入院。体格检查:全腹压痛明显,伴反跳痛,以右下腹明显;躯干、四肢可见多数散在丘疹,中央萎缩呈脐状,瓷白色,周围绕以红色环状隆起,少数皮疹呈淡红色米粒大的原顶状丘疹。入院后行急诊手术探查并完善皮损组织病理检查后诊断为恶性萎缩性丘疹病。给予止血、抗凝等对症支持治疗后皮损缓解。
孙心君鲁楠牛李莉刘香姚树兰闫建军徐西光
关键词:恶性萎缩性丘疹病
747例疥疮临床特征分析
2023年
目的总结分析疥疮的临床特征。方法本研究为回顾性横断面研究。收集2018年1月1日至2019年12月31日在济宁医学院附属医院皮肤科门诊诊治的疥疮患者的临床资料,比较其一般情况,分析其就诊时间、居住地分布、皮损出现部位、类型及既往就诊情况。结果共诊治747例疥疮患者。男性多于女性[73.09%(546/747)比26.91%(201/747)];13~24岁年龄组占比最高(55.96%,418/747),高于其他年龄组。学生占比最高(50.33%,376/747),高于其他职业。集体宿舍人群占比高于家庭住宿[61.45%(459/747)比38.55%(288/747)]。疥疮就诊患者数量自10月开始升高,12月最多,1、2月维持在相对较高的水平,3月至9月较低。68.81%(514/747)的就诊患者居住地为村镇。患者自出现症状到就诊时间为30(15,90)d,瘙痒为主要自觉症状,皮损部位以腹部(63.19%,472/747)、指缝腕部(53.41%,399/747)、外阴(37.22%,278/747)、四肢(30.25%,226/747)多见。皮损表现多样,以红斑丘疹(71.62%,535/747)、结节(47.12%,352/747)、丘疱疹(24.50%,183/747)多见,也可见到类风团(6.02%,45/747)、继发感染(3.61%,27/747),疥虫隧道(3.08%,23/747)、小脓疱(2.14%,16/747);结节性皮损中男性阴囊结节为主,阴囊结节263例,占男性患者48.17%(263/546)。471例患者(63.05%)初次就诊非皮肤科门诊,276例患者(36.95%)初次就诊于皮肤科门诊,均有不同程度误诊,误诊率分别为55.41%(261/471)、27.54%(76/276),误诊为湿疹127例(17.00%),过敏性皮炎54例(7.23%),结节性痒疹41例(5.49%),丘疹性荨麻疹35例(4.69%)。结论疥疮发病具有明显人群、地区、季节差异,皮损表现多样并累及多部位,容易被误诊。
刘香牛李莉鲁楠姚树兰卢彬
关键词:疥疮误诊
552例男性HPV感染者基因型分布及临床特征分析被引量:6
2022年
目的:分析人乳头瘤病毒在男性感染者中的基因型分布及临床特征。方法:回顾性分析我院2017年1月至2021年7月HPV基因分型检测阳性的男性患者临床资料。结果:共分析552例男性HPV感染者,其中HPV6、11、16和51是最常见的感染亚型,占比分别为35.51%、23.73%、16.49%、10.14%。HPV高危亚型占63.95%(单纯高危型感染占比+高低危混合型感染占比)。单一感染占比为56.88%,多重感染(含二重感染)占比为43.12%。与临床联系方面,552例男性HPV感染者中,335例(60.69%)表现为尖锐湿疣,以HPV6、11型感染为主;鲍温样丘疹病7例,以HPV16型感染为主;210例(38.04%)为HPV亚临床感染者,以HPV16、52、58、51型感染为主。结论:本研究中,HPV6、11、16和51是最常见HPV感染亚型,高危HPV感染和单一感染占比高。亚临床感染占比较高,且以高危型HPV感染为主,值得临床警惕。
肖海璐卢彬刘利华谭兴友牛李莉鲁楠姚树兰刘香
关键词:人乳头瘤病毒亚临床感染
微RNA单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹发病风险的关联分析被引量:1
2022年
目的探讨微RNA(miRNA)单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹(CSU)的风险关联。方法采用病例对照研究,收集2019年1-6月在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的98例CSU患者及同期148例健康对照,均为山东籍汉族,采集静脉血后提取基因组DNA,针对miRNA多态性位点rs2431697(miR-146a)、rs57095329(miRNA-146a)、rs3746444(miRNA-499)、rs11614913(miRNA-196a2)和rs895819(miRNA-27a)行多重PCR扩增反应和单碱基延伸反应,进行单核苷酸多态性(SNP)位点分型。采用χ^(2)检验分析组间等位基因、基因型及遗传模型分布差异,非条件Logistic回归分析基因SNP与疾病发生风险的关系。结果所有样本SNP均成功分型。miRNA-196a2 SNP位点rs11614913等位基因为T/C,病例组等位基因T频数110(56.1%),对照组131(44.3%),两组T/C频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=6.64,P=0.010),该位点等位基因T可能是CSU发生的危险因素(OR=1.61,95%CI:1.12~2.32)。病例组rs11614913基因型CC、CT、TT频数分别为16(16.3%)、54(55.1%)、28(28.6%),对照组为48(32.4%)、69(46.6%)、31(20.9%),两组基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=8.16,P=0.017);两组显性遗传模型(TT+CT与CC)分布差异亦有统计学意义(χ^(2)=7.95,P=0.005),显性遗传模型可能增加了CSU发病风险(OR=2.46,95%CI:1.30~4.65)。结论我国山东汉族人群miRNA-196a2 SNP与CSU风险可能存在关联,rs11614913可能会增加CSU发病风险。
鲁楠谭兴友刘香牛李莉姚树兰
关键词:荨麻疹微RNAS单核苷酸基因分型技术
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
2014年
患者女,72岁。因左侧腹部肿块60余年至我院就诊。患者诉60余年前左腹部起“疮”后出现瘢痕样增生,无明显疼痛、瘙痒等自觉症状,未予诊疗。皮疹逐渐增大,并突出于皮肤表面,呈分叶状,并自觉轻微瘙痒。偶尔有刺痛感,曾出血1次。既往有“糖尿病”病史,饮食控制可,未长期服用降糖药物。否认其他疾病史。
孙心君鲁楠刘香姚树兰闫建军徐西光牛李莉
关键词:皮肤纤维肉瘤隆突性
以皮肤结节为显著表现的先天性白血病一例并文献复习
2021年
报道1例出生时以皮肤结节为显著表现的先天性白血病并文献复习。患儿,女,出生时即全身弥漫性多发大小不等紫红色结节;外周血示白细胞284.24×109/L,原始细胞90%;皮肤病理示真皮及脂肪层弥漫性密集分布大量非典型细胞,表皮未受累,免疫组化染色CD68、CD43阳性;骨髓穿刺示白细胞数明显增高,以原始和幼稚单核细胞为主占86.5%,计数100个白细胞未见有核红细胞,血小板极少见;外周血肿瘤细胞免疫分型:异常细胞占93.04%;诊断为先天性白血病。给予支持治疗,出生后22天死亡。
刘香谭兴友鲁楠牛李莉田中华
关键词:先天性白血病皮肤结节皮肤白血病
毛囊痣1例
2015年
1病历摘要 患儿男,3个月。右侧颏部米粒大肤色有蒂丘疹3个月。患儿出生时即发现右侧颏部一米粒大肤色有蒂丘疹,随着患儿月龄增大,面部丘疹逐渐增大,遂于2013年11月28日来我科就诊。 体格检查:患儿一般情况可,生长发育正常,系统检查无明显异常。无家族性遗传病史。 皮肤科检查:右侧颏部一米粒大肤色有蒂丘疹,椭圆形,基底较细,表面光滑(图1A),无鳞屑、红肿、糜烂及渗出,质地柔软。
孙心君闫建军刘香姚树兰鲁楠徐西光刘志超
共3页<123>
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