卢彦芳
- 作品数：19 被引量：89H指数：5
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
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- 微波萃取快速分析马钱子中马钱子碱和士的宁
- 2015年
- 目的建立简便、快速的微波萃取法,用于提取马钱子中有效成分马钱子碱和士的宁.方法：以马钱子碱和士的宁的提取率为考察指标,对微波萃取的参数进行单因素试验,以选择最佳的萃取条件,并与传统提取方法比较.结果：试验以PH=5的50%乙醇为溶剂,在微波功率300 W,液固比为100： 1（mL/g）的条件下,萃取2 min.两种有效成分的提取量便可达到最高,而传统的回流提取及超声提取法则需要几十分钟甚至几小时.结论：微波萃取大大节省了提取时间、提高了提取效率,为马钱子中马钱子碱和士的宁的分离分析提供了一种简便快速的新手段.
- 卢彦芳
- 关键词：微波萃取马钱子马钱子碱
- RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中的有关物质被引量：1
- 2016年
- 目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP-CN，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：盐酸左西替利嗪与有关物质分离度良好；盐酸左西替利嗪检测质量浓度线性范围为1.2～2.8μg/ml（r＝0.9999）；定量限和检测限分别为1.4、0.3 ng/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为96.3％～105.0％，RSD＝1.7％（n＝9）；样品中有关物质含量≤0.17％。结论：该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，结果准确、可靠，可用于盐酸左西替利嗪原料药及其制剂的有关物质测定。
- 卢彦芳林敏
- 关键词：反相高效液相色谱法
- HPLC法测定艾瑞昔布片中艾瑞昔布的含量
- 目的：建立艾瑞昔布片（一种消炎镇痛药）中艾瑞昔布的含量测定方法.
方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonsilC18柱(250×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(80：20),流速为1.0mL...
- 卢彦芳李飞高张志清
- 关键词：高效液相色谱法
- 文献传递
- 伊班膦酸钠注射液的流动注射化学发光法测定被引量：3
- 2012年
- 建立了流动注射化学发光法测定伊班膦酸钠。伊班膦酸钠被破坏转化为无机磷,与钼酸铵在酸性条件下形成磷钼杂多酸,与鲁米诺在碱性条件下反应产生化学发光。伊班膦酸钠溶液在5～25μg/ml浓度范围内线性关系良好。回收率大于97.6%,RSD小于2.0%。
- 安静张俊贞卢彦芳倪美萍蒋晔
- 关键词：伊班膦酸钠注射液流动注射化学发光鲁米诺
- 中空纤维离心超滤-HPLC法分析藿香正气水中的橙皮苷被引量：5
- 2011年
- 目的:建立分析含有高分子杂质的中草药中极性物质的中空纤维分离离心超滤前处理方法,并用于藿香正气水中橙皮苷的分析。方法:试验采用新型中空纤维微量离心超滤装置(HFCUF)纯化样品溶液,在离心力作用下,利用中空纤维超滤膜除去样品溶液中的大分子,提高了色谱柱的使用寿命、分析的重现性和准确性。分析方法Promosil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%的乙酸水溶液(35∶65),流速1 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:橙皮苷在4.69～150 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 7),回收率103.0%,RSD 1.9%。结论:该法简便快速、结果准确,为中药中极性活性成分的测定提供了新的、简单廉价的前处理手段。
- 安静张福成卢彦芳蒋晔
- 关键词：中空纤维橙皮苷藿香正气水
- 葡聚糖栓塞微球溶胀特性的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:对葡聚糖栓塞微球的溶胀特性进行研究。方法:采用凝胶色谱法。将样品用生理盐水分散装填于不锈钢柱管中,注入牛血清白蛋白(BSA)和苯丙氨酸2种不同分子量物质的混合溶液,在280nm波长下记录BSA与苯丙氨酸的色谱保留行为,根据二者保留时间之差来计算凝胶柱中待检测微球的内水体积,并以此为指标对样品分别以磷酸盐缓冲溶液和生理盐水为溶胀溶液进行微球体内、外溶胀特性的比较,并对经高温灭菌处理、室温放置24个月、在模拟的人体生理环境中的溶胀稳定性进行研究。结果:葡聚糖栓塞微球在模拟的体内、外的溶胀特性一致,其在上述3种条件下溶胀性均能保持一定的稳定性。结论:葡聚糖栓塞微球的溶胀稳定性较好;采用凝胶色谱法可表征葡聚糖栓塞微球溶胀体积并用于其质量研究。
- 张福成卢彦芳安静蒋晔
- 国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性研究被引量：1
- 2018年
- 目的:考察以羟丙基-β-环糊精为辅料的国产注射用伏立康唑与果糖注射液的配伍稳定性。方法:观察果糖注射液稀释的注射用伏立康唑在5 h内的溶液性状、不溶性微粒数及pH变化,建立高效液相色谱内标法测定药物的含量。结果:注射用伏立康唑与果糖注射液配伍后,5 h内溶液性状、pH及伏立康唑含量无显著变化,不溶性微粒数符合《中华人民共和国药典》规定。结论:国产注射用伏立康唑与果糖注射液在5 h内配伍稳定。
- 卢彦芳林萍萍王川平亢泽坤任进民
- 关键词：果糖注射液配伍稳定性内标法
- 微波连续抽提用于灵芝三萜类成分的分析被引量：11
- 2015年
- 结合索氏提取的原理,自制了微波连续抽提装置,通过与传统方法的比较,研究了微波连续抽提法的特点和萃取效率,并将其用于灵芝三萜类成分的分析。该法的萃取条件为:以95%乙醇为萃取溶剂,微波功率200 W,微波时间14.5 min(5个循环)。将上述条件下的萃取结果与传统的回流提取、索氏提取、超声提取和微波萃取法进行比较。结果,微波连续抽提和常规的微波萃取分别需要14.5,10 min即可将灵芝三萜类成分的提取量达到最高,而其他非微波提取的方法则需要几十分钟甚至上百分钟。微波萃取10 min与回流提取120 min所得灵芝三萜的量基本一致,明显高于索氏提取和超声提取法,同时又远低于微波连续抽提法。更为重要的是,由三萜提取量所占粗提物的比例可知,微波连续抽提所得提取物的纯度远远优于其他方法。微波连续抽提有效结合了微波萃取和索氏提取的优点,因此比常规的微波萃取更能将药材中的目标成分提取完全,使分析结果更为准确,为中药的成分分析提供了一种新颖的、高效、快速、可靠的样品前处理技术。同时,由于该方法提高了药材利用率,并且所得提取物具有杂质含量低,有效成分含量高的特点,也可将其用于中药成分的制备和提取工艺的研究。
- 卢彦芳安静蒋晔
- 关键词：灵芝三萜类成分
- 微波辅助胶束萃取-高效液相色谱法同时测定平消片中马钱子碱、士的宁和柚皮苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立一种简便快速的微波辅助胶束萃取法,用于分离测定平消片中马钱子碱、士的宁和柚皮苷的含量。方法试验以7%表面活性剂萃泽（Brij 35）为萃取溶剂,在微波功率300 W,液固比为100∶1（mL/g）的条件下,萃取2 min。分析方法采用梯度洗脱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液（三乙胺调pH值为3.0）为流动相,检测波长为260 nm。结果马钱子碱、士的宁和柚皮苷分别在0.630~40.7、0.640~41.3、9.06~580 mg/L浓度范围内,线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率为99.7%~101.1%,RSD为0.7%~1.0%（n=5）。结论建立的微波辅助胶束萃取法在2 min之内即可完成3种指标成分的萃取分离,大大缩短了样品前处理时间,简便快速,环境友好,结果准确可靠,为平消片生产过程中质量控制及临床药物检测提供了一种新型的、可靠的分析手段。
- 卢彦芳安静孙婷蒋晔
- 关键词：高效液相色谱法平消片马钱子碱柚皮苷
- 微波萃取-HPLC法快速分析牵牛子中的咖啡酸被引量：3
- 2013年
- 目的建立简便、快速分析牵牛子中咖啡酸的提取方法。方法采用微波萃取-HPLC法,以甲醇为提取溶剂,在微波功率450 W、微波时间5 min、液固比为20∶1的条件下,快速提取牵牛子中的咖啡酸,并采用HPLC法测定其含量。结果微波萃取法在5 min内即可完成咖啡酸的提取,大大缩短了样品的前处理时间,提取率比超声法提高66%、比索氏提取法提高42%,其平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=5),咖啡酸2.83～90.4 mg.L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996)。结论所用方法简便、快速,提取率高,重复性好,结果准确,为牵牛子中咖啡酸成分的快速提取与分析提供了有效手段。
- 张琳卢彦芳蒋晔
- 关键词：微波萃取牵牛子咖啡酸高效液相色谱法
