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叶月仙

作品数:26 被引量:87H指数:6
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省科委社会发展基金江苏省卫生厅科研基金江苏省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 9篇产前
  • 9篇产前诊断
  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 6篇综合征
  • 5篇胎儿
  • 4篇细胞
  • 3篇血浆
  • 3篇遗传病
  • 3篇引物原位标记
  • 3篇原位
  • 3篇原位标记
  • 3篇孕妇
  • 3篇妊娠
  • 3篇绒毛
  • 3篇唐氏综合征
  • 3篇脐带
  • 3篇脐带穿刺
  • 3篇基因
  • 3篇超声

机构

  • 21篇徐州医学院附...
  • 2篇国家电网公司
  • 2篇徐州医学院
  • 1篇上海市儿童医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇中国矿业大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇铜山县妇幼保...

作者

  • 25篇叶月仙
  • 20篇刘福民
  • 20篇王秀英
  • 10篇陈红
  • 5篇崔建华
  • 5篇王文
  • 4篇冯霞
  • 3篇方彭
  • 3篇董彦亮
  • 3篇朱学文
  • 2篇高之睦
  • 2篇严晓南
  • 2篇陈文贤
  • 1篇孔祥银
  • 1篇法锡安
  • 1篇史耀舟
  • 1篇黄广清
  • 1篇刘嘉茵
  • 1篇张敬川
  • 1篇陈美珏

传媒

  • 6篇徐州医学院学...
  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇中国优生优育...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇江苏医药
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国疗养医学
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 1篇1990
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠早期应用循环引物原位DNA合成技术诊断唐氏综合征的研究
刘福民叶月仙陈红王秀英冯霞朱学文林华高之睦
该项目旨在探索一种妊娠早期产前诊断唐氏综合征的新技术。采用循环引物原位DNA合成技术对13份外周血标本,7份绒志标本和6份羊水标本进行了检测,外周血染色体标记正确率为97%-100%,间期细胞标记正确率为89%-95%,...
关键词:
关键词:引物原位标记唐氏综合征产前诊断
引物原位标记技术快速检测21号染色体被引量:2
2001年
目的 探索快速检测21号染色体的方法。方法 对8例外周血淋巴细胞培养标本分别进行引物原位标记反应和常规细胞遗传学分析。结果 中期分裂相21号染色体标记率平均为98%(97%~100%);平均91%(89%~95%)的间期细胞核显示2个信号。荧光信号清晰明亮,引物原位标记反应在4~5h内完成。其结果与常规G显带结果一致。结论 引物原位标记技术检测外周血标本中21号染色体特异性强,标记效率高,可作为产前快速诊断异倍体的新方法。
刘福民王秀英叶月仙朱学文陈文贤
关键词:引物原位标记21号染色体产前诊断细胞遗传学
徐州地区遗传病流行病调查中发现Crouzon综合征一家系2例报告被引量:1
1999年
rouzon综合征是由于颅缝过早闭合和面骨发育不良所致,故又称颅面骨发育不全。其特征为舟状头、短头、尖头或三角头、鹦鹉鼻、眼窝浅、眼球突出、上颌骨发育不全等。1912年Crouzon氏首报[1、2]。1993年1995年我们进行徐州市遗传病及先天畸形...
王秀英陆骏青刘福民叶月仙
关键词:CROUZON综合征家族史遗传病流行病学
PRINS技术标记绒毛细胞间期核21号染色体的研究被引量:2
2002年
目的 探索妊娠早期诊断唐氏综合征的新方法。方法 应用 2 1号染色体特异的α -卫星DNA序列引物对 7份早孕绒毛间期细胞标本进行了引物原位标记反应。结果  7份标本中 ,平均 93 %的细胞核显示 2个标记信号。荧光信号清晰明亮 ,整个反应在 4~ 5h内完成。结论 引物原位标记技术可于妊娠早期快速检测绒毛间期细胞 2 1号染色体数目异常 。
刘福民叶月仙陈红王秀英陈惠萍俞淑刘嘉茵
关键词:绒毛细胞妊娠早期唐氏综合征
应用引物原位标记技术快速诊断唐氏综合征被引量:3
2001年
目的 探索快速诊断唐氏综合征的方法。方法 应用 2 1号染色体特异的寡核苷酸引物对 12份外周血淋巴细胞培养标本进行了引物原位标记反应。结果  4例唐氏综合征患儿标本中 ,中期分裂相 2 1号染色体标记率平均为 99% ,平均 93%的间期细胞核显示 3个标记信号。 8例习惯性流产夫妇的标本中 ,中期分裂相 2 1号染色体标记率平均为 98% ,平均 91%的间期细胞核显示 2个信号。荧光信号清晰明亮 ,整个反应在 4~ 5小时内完成。结论 应用引物原位标记技术可快速准确检测 2 1号染色体数目异常 ,诊断唐氏综合征。
刘福民叶月仙王秀英朱学文
关键词:引物原位标记唐氏综合征遗传病
AVL Compact 3血气分析仪定标及检测中常见故障排除被引量:2
2009年
AVL Compact 3为微型全自动血气分析仪,可测定全血的pH、PCO2、PO2值,根据这几个参数,结合病人体温、Hb、FiO2计算得出其余10多项指标。操作简便快速,是急重症抢救、呼吸内科全肺灌洗时必须观察的项目之一。AVL Compact 3能自动完成所有定标,但也常会发生各种故障,导致定标及检测异常。我院自2004年购入该设备,使用至今,在处理各类常见故障方面积累了一定的经验,现总结如下。
叶月仙
关键词:COMPACTAVL急重症抢救PCO2
肿瘤特异性生长因子测定在肿瘤化疗患者中的意义被引量:2
2001年
目的 探讨肿瘤特异性生长因子 (TSGF)在恶性肿瘤化疗中的应用价值。方法 对 6 6例恶性肿瘤患者及 40例正常人血清标本中TSGF含量进行测定。结果 恶性肿瘤组患者血清标本中TSGF含量与正常人相比有显著差异 (P <0 .0 1)。
张敬川黄广清王树森叶月仙
关键词:肿瘤特异性生长因子恶性肿瘤化疗TSGF
多普勒超声引导脐血管穿刺术中胎儿脐动脉及二尖瓣血流被引量:4
1996年
应用多普勒超声技术对150例胎儿在超声引导下脐血管穿刺术中对胎儿脐带附着点(A点)、脐带游离部(M点)、脐带胎盘附着点(P点),以及胎儿心脏四腔观二尖瓣血流术前、术中、术后分别进行检测,所得数据按孕龄组进行统计学处理。结果表明,超声引导下脐血管穿刺术中,胎儿血流动力学变化轻微,且术后可立即恢复正常,尤其是对正常胎儿,干扰极小。本文为进一步论证超声引导下胎儿脐血管穿刺术的安全性提供了较为可靠的依据。
崔建华王兴田王秀英刘福民叶月仙
关键词:超声描记术二尖瓣血流
多发性脂囊瘤患者角蛋白17基因突变的研究被引量:12
2001年
目的 了解多发性脂囊瘤和角蛋白 17基因异常的关系。方法 应用逆转录 聚合酶链反应及其产物直接测序 ,巢式聚合酶链反应及限制性片段长度多态性分析 ,研究多发性脂囊瘤家系中患者囊肿组织cDNA及外周血DNA的角蛋白 17基因突变。结果 囊肿组织显示角蛋白 17基因第 94位密码子 ,42 8碱基发生G→A的突变 ,使原编码的氨基酸由精氨酸变为半胱氨酸 ,即R94C的杂合突变。巢式聚合酶链反应后Acil限制酶谱多态性分析 ,显示患者外周血DNA标本均有一条突变等位基因缺乏该酶酶切位点 ,产生 2 0 0bp的条带 ,另有一条野生型等位基因已被切开 ,形成 2条带 ,分别为10 8bp ,92bp ,进一步证实R94C的突变 ,系杂合性突变。而正常人 10人份及 2 0 0 0人份正常人DNAPool标本 2条等位基因均有Acil的酶切位点 ,只显示 10 8bp和 92bp 2条带。结论 角蛋白 17基因R94C的突变 ,是导致中国人多发性脂囊瘤的遗传学基础之一。
王秀英史耀舟叶月仙刘福民金维荣陈文贤汪敏胡兰靛赵国屏孔祥银
关键词:多发性脂囊瘤角蛋白17基因突变基因诊断
消化性溃疡患者治疗前后血清Gas、IL-6和IL-10检测的临床意义被引量:8
2009年
目的:探讨了消化性溃疡患者治疗前后血清胃泌素(Gas)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)水平的变化及意义。方法:应用放射免疫分析对61例消化性溃疡患者进行了治疗前后血清Gas、IL-6和IL-10水平的检测,并与35名正常健康人作比较。结果:消化性溃疡患者在治疗前血清Gas、IL-6和IL-10水平均非常显著地高于正常对照组(P<0.01),经治疗3个月后则与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:检测消化性溃疡患者血清Gas、IL-6和IL-10水平的变化可作为病情及预后评估的重要检测指标。
叶月仙
关键词:消化性溃疡胃泌素白细胞介素-6白细胞介素-10
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