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向军俭

作品数:209 被引量:964H指数:18
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 158篇期刊文章
  • 26篇专利
  • 23篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 136篇医药卫生
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  • 5篇环境科学与工...
  • 5篇农业科学
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  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇核科学技术
  • 1篇社会学

主题

  • 88篇抗体
  • 61篇克隆
  • 58篇细胞
  • 51篇单克隆
  • 49篇单克隆抗体
  • 33篇BFGF
  • 32篇细胞生长
  • 32篇细胞生长因子
  • 32篇纤维细胞
  • 30篇成纤维细胞
  • 29篇纤维细胞生长...
  • 29篇免疫
  • 28篇成纤维细胞生...
  • 28篇成纤维细胞生...
  • 27篇碱性成纤维
  • 26篇肿瘤
  • 23篇碱性成纤维细...
  • 23篇碱性成纤维细...
  • 18篇重金
  • 16篇血管

机构

  • 209篇暨南大学
  • 9篇暨南大学附属...
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  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 209篇向军俭
  • 75篇邓宁
  • 59篇杨红宇
  • 56篇王宏
  • 53篇唐勇
  • 34篇黄建芳
  • 18篇黄峙
  • 15篇王宏
  • 10篇刘诗琴
  • 9篇孙一帆
  • 9篇张在军
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  • 8篇宋其芳
  • 7篇罗辉武
  • 7篇徐萌
  • 7篇李丹
  • 6篇骆敏儿
  • 6篇凌钦婕

传媒

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  • 18篇细胞与分子免...
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  • 4篇分析测试学报
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  • 3篇中国生物工程...
  • 3篇第十届全国免...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇食品科技
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年份

  • 2篇2021
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 13篇2015
  • 8篇2014
  • 12篇2013
  • 10篇2012
  • 13篇2011
  • 17篇2010
  • 14篇2009
  • 13篇2008
  • 9篇2007
  • 14篇2006
  • 14篇2005
  • 17篇2004
  • 7篇2003
  • 8篇2002
  • 11篇2001
  • 1篇1999
209 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培育创新群体 创优势领域 开创成果转化新天地——暨南大学科技创新纪实
2003年
'十五'时期,我国高校又进入了新的一轮以提升综合实力和办学水平为创新的激烈竞争.要想在竞争中争取到发展空间,必须走内涵发展的道路.
张素娟向军俭梁燕
关键词:科技成果转化
呋喃它酮代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮单克隆抗体的制备、鉴定与胶体金免疫层析试纸条的研制被引量:3
2013年
目的:制备5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)单克隆抗体,并建立AMOZ胶体金试纸条检测方法。方法:AMOZ与对醛基苯甲酸反应生成半抗原CP-AMOZ,将CP-AMOZ与BSA、OVA偶联制备完全抗原。免疫小鼠后制备腹水型抗体,ELISA检测抗体效价与其对CP-AMOZ半抑制浓度(IC50)和最低检测限(LOD),并检测抗体的特异性。胶体金与单抗偶联,同时在NC膜上包被完全抗原、兔抗鼠多抗分别作为检测线和质控线,制备免疫层析试纸条,测定试纸条的灵敏度与特异性。结果:成功制备CP-AMOZ-BSA、CP-AMOZ-OVA完全抗原及抗CP-AMOZ的单抗,抗体效价为1∶1.6×105,对CP-AMOZ IC50为0.86μg/L,LOD0.07μg/L,与其他硝基呋喃类药物代谢物及其衍生物均无交叉反应。制备的胶体金试纸条灵敏度5μg/L。结论:成功合成了CP-AMOZ的完全抗原,免疫小鼠后制备了特异性强的单抗,并以此为基础研制出敏感、特异的胶体金快速检测试纸条。
张晓丽颜露向军俭邹军辉唐勇
关键词:单克隆抗体胶体金免疫层析
人N端脑钠肽前体(NT-ProBNP)单抗制备及双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:5
2016年
目的获得人脑钠肽前体N端(NT-pro BNP)的高亲和力、高特异性的抗体,建立双抗体夹心ELISA法检测人血浆中NT-pro BNP。方法通过Discovery Studio4.0软件预测抗原表位,合成其表位肽偶联载体蛋白免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术获得分泌抗体的阳性杂交瘤细胞株,制备腹水型单抗。通过SDS-PAGE、ELISA等方法对获得的抗体性质进行鉴定,建立了双抗体夹心ELISA检测方法,并对120例临床血液样本中NT-pro BNP进行快速检测。结果获得6株能稳定分泌抗人NT-Pro BNP抗体的杂交瘤细胞株,其中4株单抗的腹水型效价高于1×10^(-6)。共筛选出4对能双抗夹心ELISA配对的抗体,其中Ab1与Ab5具有较高的灵敏度和较大的线性范围,其亲和力分别为1.0×10^(10)L/mol与5.9×109L/mol,检测线性范围:300~9 600 pg/ml。样本检测结果显示,自制试剂盒的阳性检出率为97.5%(78/80),阴性检出率为100%(40/40)。结论筛选获得1对高亲和力、高特异性的配对抗体,建立了双抗体夹心ELISA的检测方法,亦为新的快速免疫学检测方法的建立奠定了基础。
刘诗琴黄建芳谈思怡邵晨晨向军俭
关键词:双抗体夹心ELISA
bFGF反义硫代寡核苷酸增强人喉鳞癌Hep2细胞的化疗敏感性
2007年
目的:研究bFGF反义硫代寡核苷酸增强人喉鳞癌Hep2细胞对多柔比星、氟脲嘧啶及顺铂的敏感性。方法:设计、合成bFGF反义脱氧寡核苷酸(AS),用聚乙烯亚胺(jetPEI)介导bFGF反义脱氧寡核苷酸转染入Hep2细胞;半定量RT- PCR测定bFGF反义硫代寡核苷酸转染后细胞中bFGF mRNA水平;免疫细胞化学法检测Hep2细胞转染前后bEGF的表达水平;FACS分析bFGF反义硫代寡核苷酸诱导细胞的凋亡;MTT法检测bEGF反义硫代寡核苷酸及其与化疗药物联合处理后的细胞增殖。结果:bFGF反义硫代寡核苷酸呈剂量与时间依赖抑制Hep2细胞增殖,最高抑制率为25.5%;被转染细胞bFGF mRNA和蛋白的表达分别降低52.0%和41.1%,细胞凋亡率为20.5%;bFGF反义硫代寡核苷酸协同多柔比星、氟脲嘧啶及顺铂作用Hep2,使3种药物的IC_(50)分别降低75.5%、83.5%及65.4%。结论:bFGF反义硫代寡核苷酸协同化疗药物增强Hep2细胞对化疗药物敏感性,将为人喉鳞癌的生物和化学药物治疗增添新途径。
黄红亮王宏向军俭唐勇邓宁杨红宇
关键词:碱性成纤维细胞生长因子喉鳞癌反义硫代寡核苷酸化疗敏感性
一对高特异性高亲和力结合人肌红蛋白的单克隆抗体及其应用
本发明公开了一对分泌高特异性高亲和力结合人肌红蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株3M4和5M7(均于2015年3月25日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号分别为CCTCC C201529和CCTCC C201530),以...
向军俭杨全利黄建芳
文献传递
重金属铅多克隆抗体的制备及鉴定被引量:7
2010年
目的:合成铅离子完全抗原,并对其进行鉴定;用合成的完全抗原免疫Balb/c小鼠制备多克隆抗体,鉴定效价和特异性。方法:用双功能螯合剂p-SCN-Bn-DTPA将Pb2+与载体蛋白BSA和OVA偶联在一起,合成免疫抗原(Pb-DTPA-BSA)和检测抗原(Pb-DTPA-OVA),并通过SDS-PAGE、紫外扫描、电感耦合等离子体(ICP)检测抗原中Pb2+含量,以及通过免疫Balb/c小鼠,采集血清进行间接ELISA和竞争ELISA检测。结果:两种合成的抗原相对于各自的载体蛋白均出现了蛋白条带滞后,紫外吸收峰偏移等现象;免疫的4号和5号Balb/c小鼠的抗血清效价达1:400000;与OVA无交叉反应,ELISA检测IC50值为1.5ng/mL,与Fe3+有近5%的交叉反应,与其他重金属离子的交叉反应均小于1%。结论:铅离子多克隆抗体制备成功。
翟一凡向军俭唐勇郭常伟刘小锋杨红宇
关键词:铅离子ELISA多克隆抗体
膝沟藻毒素GTX2,3间接竞争ELISA检测方法
本发明公开了一种膝沟藻毒素GTX2,3进行检测的间接竞争ELISA方法,该方法包括抗原预包被条的制备和膝沟藻毒素的检测,本发明利用得到的可分泌抗GTX2,3单克隆抗体的阳性细胞可大量制得抗膝沟藻毒素2,3的单克隆抗体,所...
向军俭贺文妃唐勇罗辉武唐琦邓宁王宏杨红宇
文献传递
碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)抗体研究进展被引量:11
2009年
刘李登向军俭
关键词:碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体肿瘤抗体药物
中医药与免疫研究的认知思维-让中医药传统认知从哲学走向科学
向军俭
噬菌体展示技术筛选bFGF抗原表位被引量:10
2003年
目的:以抗-bFGF单克隆抗体GF22为目标,用噬菌体随机七肽库进行筛选。经三轮筛选后的噬菌体阳性克隆能特异地抑制bFGF与CF22结合。测序结果表明与CF22结合的序列高度保守,为LP(P/L)GH(F/I)K,LPPGHFK与bFGF分子(155氨基酸)上22-27位氨基酸一致,表明该序列在bFGF上是一个主要的抗原表位。用此序列的阳性噬菌体克隆免疫小鼠,发现此序列摸拟肽能诱导抗bFGF抗体反应,且序列LPLGHIK诱导的抗体反应比LPPCHFK序列强三倍,序列LPLGHIK可能作为一种有价值的肽疫苗诱导抗bFGF抗体的产生。
向军俭钟振宇杨红宇黄峙黄竞荷
关键词:碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体噬菌体展示技术抗原表位
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