吕磊
- 作品数：71 被引量：355H指数：10
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海医院药学科研基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 奇蒿提取物3,4-二羟基肉桂酸的制备与应用
- 本发明提供一种在奇蒿中提取3,4-二羟基肉桂酸以及它在制备抗菌药物中的应用，涉及医药技术领域。本发明对奇蒿药材粉末采用石油醚，乙酸乙酯，氯仿，正丁醇进行萃取，浓缩后得到各个极性的提取物粉末，通过抗菌活性研究，发现乙酸乙酯...
- 张国庆陈俊谭蔚锋赵亮吕磊徐雷
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定清肝散结颗粒中熊果酸及齐墩果酸的含量被引量：4
- 2012年
- 目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=12∶88,流速为1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长210nm,进样量50μl,运行时间为25min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在6.1～97.6、6.4～102μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.999),日内和日间精密度均小于2%(n=3),平均回收率分别为95.4%(RSD 1.54%,n=6)、99.2%(RSD 1.97%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于清肝散结颗粒中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。
- 赵亮王新霞黎越丹周瑾张海吕磊张国庆柴逸峰
- 关键词：熊果酸齐墩果酸高压液相色谱法
- HPLC-TOF/MS对中药复方扶正平消胶囊化学成分的鉴别被引量：7
- 2012年
- 目的运用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术对中药复方扶正平消胶囊化学成分进行鉴别。方法色谱分离采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:0～90min,5%A～95%A;柱温25℃;流速1ml/min,柱后分流比为31。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式共同监测,质量数扫描范围m/z 100～1 100。结果共鉴别出扶正平消胶囊中247种的化学成分,其中正离子模式下168个、负离子模式下103个、正负离子均有响应24个,并对成分进行了药材归属。结论建立了一种基于HPLC-TOF/MS技术对中药复方扶正平消胶囊中的化学成分进行鉴别的有效方法,为其质量控制及体内的深入研究奠定了基础。
- 赵亮田文君吕磊张海王新霞张国庆
- 关键词：化学成分
- HPLC-MS法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸、哈巴俄苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40∶60)。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),负离子电离,选择性离子监测(SIM)模式。结果龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的定量限分别为5.73、6.37、6.50和6.46 ng/ml,检测限分别为0.46、0.32、0.33和0.32 ng/ml;在相应的线性范围内,r>0.999 0;待测物与内标的峰面积之比的日内精密度和日间精密度均小于2%,平均回收率为98%～102%。结论所建立的HPLC-MS方法可同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的含量,快速、简便,实用性强。
- 田文君贾静赵亮吕磊李悦悦张海张国庆
- 关键词：龙胆苦苷甘草苷迷迭香酸哈巴俄苷HPLC-MS
- 优化的高效毛细管电泳法测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量：11
- 2008年
- 目的:建立优化的高效毛细管电泳法,并将其应用于测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Agilent3DCE高效毛细管电泳仪、未涂渍熔融石英毛细管(68.5cm×75μm,有效长度60cm),缓冲液50mmol/LNa2HPO4(水:甲醇=4:1,pH=5.5),运行电压25kV,温度25℃,检测波长214nm,以氨茶碱为内标,建立优化的高效毛细管电泳法,并测定3批次肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:苦参碱和氧化苦参碱均能够基线分离,符合含量测定要求;回归方程分别为Y=222.80X+3.6353(r=0.9999)和Y=213.02X+34.2686(r=0.9999);线性范围分别为33.98～339.8μg/ml和47.35～473.5μg/ml。苦参碱和氧化苦参碱的日内和日间精密度(RSD)均<3.0%,最低检测限分别为13.60μg/ml和18.90μg/ml,加样回收率结果分别为102.3%(RSD=0.57%,n=3)和101.1%(RSD=0.41%,n=3)。3批样品中苦参碱的含量(%)分别为2.78±0.043、2.50±0.069、2.56±0.040;没有检测到氧化苦参碱的峰。结论:优化的高效毛细管电泳法稳定简便,结果可靠,能够用于测定苦参碱和氧化苦参碱含量;优化的高效毛细管电泳法测定的苦参碱含量可作为肝力保胶囊质量控制指标。
- 张国庆吕磊赵亮王彬龚纯贵徐丽丽柴逸峰
- 关键词：苦参碱氧化苦参碱
- 一种利用APTES修饰的细胞膜色谱柱及其制备方法和应用
- 本发明涉及细胞膜色谱领域，具体是一种新型的APTES修饰的硅胶应用细胞膜色谱中。本发明经APTES处理后的硅胶具有更高的柱效，大大加强了细胞膜与硅胶的结合力，柱寿命至少延长至12天。另外在柱效下降最快的前3天时间里，其重...
- 丁璇陈啸飞曹岩刘悦巩志荣贾丹王冬尧陈郎东王晓宇赵亮吕磊张国庆朱臻宇洪战英柴逸峰
- 文献传递
- 一种二苯基甲烷类化合物的制备方法及其应用
- 本发属于医药技术领域，涉及二苯基甲烷类化合物的制备方法，具体涉及从狼毒大戟中提取二个二苯基甲烷化合物，月腺大戟素A和3,3'‑二乙酰基‑2,4'‑二甲氧基‑2',4,6,6'‑四羟基‑二苯基甲烷，提取工艺为对狼毒大戟药材...
- 赵亮朱利君李洋曹青青李云青张国庆吕磊葛继云钱勇
- 文献传递
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定染发剂中的20种染料成分被引量：10
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）-二极管阵列检测器（DAD）法测定染发剂中20种染料成分的含量，对《化妆品卫生规范》中的氧化型染料的HPLC检测方法进行改进和补充。方法样品经乙醇一水超声提取，过滤后进样检测。色谱柱：Agilent Zorbax Bonus-RP（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：A相为乙腈，B相为4mmol／L磷酸盐缓冲液（pH6．0，含0．1％的辛烷磺酸钠离子对试剂），梯度洗脱：0～24min，10Y0A；24～26min，10％～40％A；26～45min，40％A；45～47min，40％～80Y0A；47～52min，保持80％A不变；流速1mL／min；柱温15℃，使用DAD进行检测，检测波长为280nm，进样量5μL。结果各染料成分在50min内基线分离。在10．0～500．0mg／L浓度范围内，线性关系良好，相关系数均高于0．999。日内及日间精密度均小于4％，加样回收率为81．90％～119．88％。结论该方法简便、快速、准确，适于氧化型染发剂中染料成分的检测。
- 钱跹金柔男赵亮吕磊张海李悦悦张国庆
- 关键词：染料染发剂
- HPLC-ELSD法测定积雪草药材及配方颗粒剂中积雪草苷的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立高效液相一蒸发光散色器法测定积雪草药材及配方颗粒剂中积雪草苷的含量。方法采用依利特HypersilODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（v／v：3：8），流速为0．6ml／min。结果积雪草苷在23．2-580．0μg／ml范围内呈良好的线性关系，r=0．9996；日内和日间精密度分别为2．1％和3．6％；药材的加样回收率为95．2％（RSD=3．2％，n=6），配方颗粒的加样回收率为104．6％（RSD=1．0％，n=6）；5个产地的药材中积雪草苷的含量分别为0．33％、0．52％、0．22％、0．28％和0．39％，5个批号的配方颗粒中积雪草苷的含量分别为0．40％、0．44％、0．39％、0．44％和0．42％。结论该分析方法简便，结果准确，适用于积雪草药材及配方颗粒剂的质量控制。
- 曹金华谷莉吕磊李悦悦周闺臣赵亮张国庆
- 关键词：积雪草积雪草苷
- 一种二苯基甲烷类化合物的制备方法及其应用
- 本发属于医药技术领域，涉及二苯基甲烷类化合物的制备方法，具体涉及从狼毒大戟中提取二个二苯基甲烷化合物，月腺大戟素A和3,3'-二乙酰基-2,4'-二甲氧基-2',4,6,6'-四羟基-二苯基甲烷，提取工艺为对狼毒大戟药材...
- 赵亮朱利君李洋曹青青李云青张国庆吕磊葛继云钱勇
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