吕鑫科
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 差示扫描量热法研究无定形硝苯地平的稳定性被引量：1
- 2018年
- 目的研究无定形硝苯地平的稳定性。方法采用偏振光显微镜和差示扫描量热法观察无定形硝苯地平的相变过程,建立差示扫描量热法测定无定形硝苯地平的含量,考察湿度和温度对无定形硝苯地平相转变的影响。结果无定形硝苯地平在90~117℃转变为晶体B(簇状结晶),晶体B在117~155℃转变为晶体A(片状结晶)。无定形硝苯地平含量在0%~100%范围内,线性关系良好(r=0.999 5),低、中、高样品的回收率分别为98.83%,99.54%和99.56%,RSD值分别为1.38%,2.27%和1.55%。无定形硝苯地平在湿度较高的条件下更易形成结晶;无定形硝苯地平在玻璃化温度以下,相对较稳定,而在玻璃化温度以上稳定性极差。结论无定形硝苯地平不稳定,易转变为稳定的晶体;其稳定性受湿度和温度的影响。
- 吕鑫科
- 关键词：硝苯地平无定形差示扫描量热法稳定性
- 研磨法与饱和水溶液法制备五味子油β-CD包合物的工艺比较被引量：3
- 2002年
- 目的:研磨法和饱和水溶液法制备五味子油β-环糊精(β-CD)包合物的工艺比较。方法:选用适量五味子,提取五味子油,分别用研磨法和饱合水溶液法制备五味子油β-CD包合物。结果:研磨法制备五味子油包合物包合率高,研磨30min与40min无明显差别,β-CD比例增大对其油包合率无明显影响。饱和水溶液法工艺复杂,稳定性差,β-CD比例增大时,五味子油包合率明显降低。结论:制备五味子油β-CD包合物的较好方法为研磨法,即五味子油与β-CD按1:3比例,研磨3Omin制备。
- 马汉林吕鑫科
- 关键词：饱和水溶液法Β-CD包合物
- 木犀草素-聚乙二醇400/PVP k30固体分散体的制备及体内外评价
- 2023年
- 目的制备木犀草素-聚乙二醇(PEG)400/PVP k30固体分散体,并评价其体外溶出和体内生物利用度。方法以PEG 400为溶剂、PVP k30为载体材料,用溶剂-熔融法制备木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体,用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和粉末X-线衍射法(powder X-ray diffraction,PXRD)分析木犀草素在固体分散体中的分散状态,并考察固体分散体对木犀草素溶解度和溶出度的影响。分别用木犀草素和木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体灌胃SD大鼠,于预定时间采取血样,用HPLC法测定血浆样品中木犀草素的质量浓度,计算药动学参数。结果DSC和PXRD结果显示,木犀草素以无定形状态或分子状态分散在固体分散体中。固体分散体将木犀草素的溶解度从0.60μg·mL^(-1)提高至25.06μg·mL^(-1),体外溶出度也显著提高。体内药动学参数显示,木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体的达峰质量浓度提高了5倍,体内生物利用度提高了9倍。结论木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体显著改善了木犀草素的溶出特性和吸收,提高了体内生物利用度。
- 吕鑫科曾爱国
- 关键词：木犀草素固体分散体聚乙二醇400溶出度
- 武汉某三甲综合医院发热门诊药房设置与药事管理实践被引量：8
- 2022年
- 目的:总结武汉某三甲综合医院发热门诊药房设置与药事管理实践的经验,为其他医疗机构发热药房药事管理运行模式提供参考。方法:从药房选址、布局,院感防护、组织结构、人员配置与轮班、人文关怀、药品供应与调剂,药学服务等多个方面总结发热门诊药房管理及运行情况。结果:发热门诊药房的规划安排科学合理,运行有序,实现药师“零”暴露、“零”感染。结论:发热门诊药房药事管理工作是一项专业性极强、院感要求极高的工作,实施合理规划,规范管理并及时改进和优化,对保证发热门诊药房提供高质量的药学服务具有重要的意义。
- 钟建勋吕鑫科都胜男张莉华林红王涛刘巍胡汉昆
- 关键词：药事管理药学服务
- 补锌去铁对中药抗鸭乙型肝炎病毒作用的影响
- 2002年
- 目的:研究补锌去铁对中药抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法:用垂直传播的DHB阳性的6月龄麻鸭作为实验动物模型,随机分为4组,另取同品系同月龄的DHBV阴性麻鸭作为正常组。现察给药后各组的ALT,AST,DHBVDNA,血清锌、血清铁和肝组织铁浓度。结果:中药补锌去铁组与中药组比较,其降ALT,AST,DHBVDNA更显著(P<0.01),其血清锌明显高于中药组(P<0.01),血清铁、肝组织铁浓度明显低于中药组。结论:补锌去铁能增强中药抗DHBV的作用。
- 马汉林吕鑫科
- 关键词：补锌中药鸭乙型肝炎病毒
- 洛伐他汀缓释胶囊在犬体内的药动学与生物利用度研究被引量：1
- 2006年
- 目的 研究洛伐他汀缓释胶囊在比格犬体内的药动学与相对生物利用度，评价其生物等效性及缓释性能。方法 用高效液相色谱法测定了4条健康比格犬灌服洛伐他汀缓释胶囊（实验制剂）和洛伐他汀胶囊（参比制剂）后不同时间点血浆中洛伐他汀的浓度，绘制血药浓度-时间曲线，计算药动学参数及相对生物利用度。结果 实验犬灌服洛伐他汀40mg的参比制剂和实验制刑后，血浆中洛伐他汀的tmax分别为（2.167±0．408）和（3.167±0．408）h；Cmax分别为（23．960±6．091）和（14．307±4．319）nmol·L^-1；用梯形法计算AUC0-1分别为（118．647±13．369）和（129．065±14．729）nmol·h·L^-1。以AUC计算，与参比制刑相比，实验制剂洛伐他汀的相对生物利用度平均为（110．4±9．6）％。实验制刑与参比制刑相比，除个体间外，周期间与制剂间差异无显著性（P〉0.05）。实验制剂AUC0-1的90％置信区间为参比制剂的101．3％～119．5％。结论 洛伐他汀缓释胶囊与参比制剂在吸收程度方面具有生物等效性。
- 吕鑫科丁虹
- 关键词：洛伐他汀缓释胶囊药动学生物利用度
