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吴佩蓓

作品数:7 被引量:22H指数:2
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇年龄
  • 3篇年龄相关
  • 3篇年龄相关性
  • 3篇年龄相关性黄...
  • 3篇相关性黄斑变...
  • 3篇黄斑
  • 3篇黄斑变性
  • 3篇基因
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇视网膜
  • 2篇网膜
  • 2篇基因单核苷酸...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单基因遗传性...

机构

  • 6篇首都医科大学
  • 2篇宁波大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇香港理工大学
  • 1篇北京市眼科学...

作者

  • 7篇吴佩蓓
  • 3篇刘宁朴
  • 2篇杨秀芬
  • 2篇马凯
  • 1篇韩旭
  • 1篇邱婧君
  • 1篇张永鹏
  • 1篇樊文英
  • 1篇王嵬
  • 1篇顾虹
  • 1篇张军燕
  • 1篇刘佑琴
  • 1篇李雪
  • 1篇赵娜
  • 1篇闫宇翔
  • 1篇董晶
  • 1篇佘重阳
  • 1篇陆勤康
  • 1篇李蔓
  • 1篇杨兴华

传媒

  • 2篇中华眼科杂志
  • 1篇眼科
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国眼耳鼻喉...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
年龄相关性黄斑变性与补体因子I基因单核苷酸多态性的相关性研究被引量:6
2013年
目的探讨补体因子I(CFI)基因上游3个单核苷酸多态性(SNP)位点与年龄相关性黄斑变性(AMD)的相关性。方法病例对照研究。共纳入志愿者379例,包括渗出性AMD患者组119例,早期AMD患者组120例,健康对照组140例。取其外周静脉血提取基因组DNA,应用PCR法结合限制性内切酶酶切分析法和DNA序列测定法检测CFI基因上游的3个SNP位点(rsl0033900:T〉C,rs13117504:C〉G,rs2285714:C〉T)。计量数据组间比较采用方差分析,基因型和等位基因频率比较采用x。检验,比值比和95%可信区间(cI)分析采用logistic回归模型计算。结果rsl0033900变异型等位基因c分布频率:渗出性AMD组为17.4%(40/230),早期AMD组为22.5%(54/240),对照组为29.3%(82/280);渗出性AMD组与对照组间分布频率差异有统计学意义()(2=9.82,P=0.002,OR:0.57,95%CI:0.36~0.88),早期AMD组与对照组间分布频率差异无统计学意义(妒=3.08,P=0.079)。rs13117504变异型等位基因G分布频率:渗出性AMD组为38.6%(91/236),早期AMD组为54.2%(130/240),对照组为51.8%(145/280);渗出性AMD组与对照组间分布频率差异有统计学意义(X^2=9.03,P=0.003,OR=0.56,95%C/:0.39~0.82),早期AMD组与对照组间分布频率差异无统计学意义(x。=0.29,P=0.59)。rs2285714等位基因分布频率:渗出性AMD组与对照组间(x。=0.72,P=0.31)和早期AMD组与对照组间(x。=2.30,P=0.13)差异均无统计学意义。结论CFI基因与渗出性AMD的发生相关,其中SNP位点rs10033900和rs13117504的变异型等位基因是渗出性AMD发病的保护因素,而与早期AMD的发病无明显相关性。
吴佩蓓顾虹杨秀芬刘宁朴
关键词:黄斑变性多态性
糖基化终产物受体基因-429T/C和G1704T多态性位点与增生型糖尿病视网膜病变的相关性
2016年
目的探讨分析糖基化终产物受体基因-429T/C和G1704T多态性位点与增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的相关性。方法病例对照研究。从北京德胜糖尿病眼病研究1467例患者人群中选取所有PDR患者97例(PDR组)以及糖尿病病程15年且没有任何糖尿病视网膜病变的患者105例(DWR组),共202例患者纳入研究。抽取两组患者外周静脉血2ml,从中提取基因组DNA。采用聚合酶链反应扩增糖基化终产物受体基因的-429T/c、G1704T多态性位点,酶切电泳分析,判定其基因型。随机抽取15%的样本进行DNA直接序列测序。对比DwR组、PDR组-429T/C、G1704T基因型频率和等位基因频率的差异,分析-429T/C、G1704T多态性位点与PDR的相关性。结果DwR组105例患者中,-429T/C野生型TT基因型占81.0%;变异型杂合子TC基因型占16.1%;变异型纯合子CC基因型占2.9%。野生型T等位基因占89.0%,变异型C等位基因占11.0%。PDR组97例患者中,-429T/C野生型TT基因型占77.3%;变异型杂合子TC基因型占20.6%;变异型纯合子CC基因型占2.1%。野生型T等位基因占87.6%,变异型C等位基因占12.4%。两组之间-429T/C基因型频率和等位基因频率比较,差异均无统计学意义(X2=0.40、0.20,P〉0.05)。DWR组105例患者中,G1704T野生型GG基因型占66.7%;变异型杂合子GT基因型占29.5%;变异型纯合子TT基因型占3.80.4。野生型G等位基因占81.4%,变异型c等位基因占18.6%。PDR组97例患者中,野生型GG基因型占78.4%;变异型杂合子GT基因型占21.6%。野生型T等位基因占89.2%,变异型C等位基因占10.8%。两组之间G1704T基因型频率比较,差异无统计学意义(X2=3.44,P〉0.05);等位基因频率比较,差异有统计学意义(X2=4.79,比值比=1.88,95%可信区间:1.06~3.33,P〈0.05)。结论G1704T多
魏文文樊文英吴佩蓓杨秀芬马凯刘宁朴
关键词:糖基化终产物多态现象
年龄相关性黄斑变性与补体因子Ⅰ基因单核苷酸多态性的相关性研究
[目的]探讨补体因子Ⅰ(complement factorⅠ,CFI)基因上游3个单核甘酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与年龄相关性黄斑变性(age-related m...
吴佩蓓
关键词:年龄相关性黄斑变性多态性病理特征
3型Stargardt病及其致病基因ELOVL4的研究进展被引量:1
2015年
3型Stargardt病(STGD3,MIM600110)是一种常染色体显性遗传的早发性黄斑营养不良性疾病,是一种单基因遗传性疾病。目前为止,已知的STGD3致病基因为极长链脂肪酸延长酶4基因(ELOVL4)。ELOVL4是位于内质网上的一种调节极长链饱和及多不饱和脂肪酸生物合成的限速缩合反应中不可或缺的膜蛋白。作为一种遗传性疾病,STGD3目前仍无有效治疗方法。然而,饮食补充极长链多不饱和脂肪酸可能是治疗STGD3的一种可行疗法。对STGD3基因及致病机制的研究可能将有助于发现STGD3的有效治疗方法及进一步了解其他遗传性视网膜变性疾病和更复杂的年龄相关性黄斑变性。
陆勤康吴佩蓓赵娜刘昊
关键词:STARGARDT病致病基因长链多不饱和脂肪酸单基因遗传性疾病常染色体显性遗传极长链脂肪酸
孤立性视网膜动脉瘤
2013年
患者女性,66岁.因右眼视力下降3d,于2012年7月25日来北京同仁眼科中心就诊.9年前患左眼视网膜中央动脉阻塞,高血压病史30年.眼部检查:视力右眼为0.05,左眼为手动;双眼眼压正常;双角膜清,前房中深,房水清,瞳孔圆,对光反应存在,晶状体轻度混浊;右眼视乳头边界清,色泽正常,视网膜动脉细,反光增强,黄斑区可见约3 PD大小的视网膜前出血,视乳头颞侧约1 PD处可见1个边界清晰、约1/5 PD大小的灰白色病灶,视网膜动脉分支从中穿过(精粹图片1中A);左眼视乳头边界清,色苍白,视网膜动脉细.2个月后复诊,右眼黄斑区出血明显吸收(精粹图片1中B).荧光素眼底血管造影检查显示出血区荧光遮蔽及一个孤立性视网膜动脉瘤(精粹图片1中C),随时间延长瘤体出现荧光渗漏(精粹图片1中D).诊断:右眼视网膜动脉瘤.
张军燕吴佩蓓刘宁朴
关键词:荧光素眼底血管造影检查视网膜中央动脉阻塞视网膜前出血同仁眼科中心视力下降
亚健康状态评价问卷的拟定及其信度、效度检验被引量:15
2009年
目的制定亚健康状态评价的主观指标体系并考察其信度和效度,为亚健康状态的判定提供有效的测量工具。方法以“不适和能力减退”为基本特点,根据慢性应激对人体主要系统的影响,初步制定亚健康状态的评价指标,并经临床专家讨论和预调查分析,调整问卷条目获得正式调查问卷。将调查问卷在首都医科大学宣武医院3000名集体单位体检者中测试,采用Chronbach’s α系数、条目一维度相关系数(ⅡC)和重测相关系数(ICC)评价问卷的信度,采用因子分析和单因素方差分析分别考察问卷的结构效度和区分效度。结果经过测试最终形成包括5个维度、25个条目的亚健康状态评价问卷,调查共收回有效问卷2799份。问卷的总体Chronbach’s α系数为0.92,疲劳症状、心血管症状、胃肠道症状和精神症状4个维度的α系数均在0.7以上;问卷的条目-维度相关系数在0.51~0.72之间,各条目的重测相关系数在0.89~0.98之间。经因子分析,获得特征根〉1的公因子共5个,对总体方差的累计贡献率为62.35%,5个公因子与问卷的5个维度相符合;不同职业和年龄组人群的亚健康问卷得分差异有统计学意义(P〈0.05)。结论亚健康状态评价问卷有较好的信度和效度,可用于亚健康状态的初步评估及筛选。
闫宇翔许娟刘佑琴李蔓董晶杨兴华邱婧君吴佩蓓王嵬
关键词:亚健康信度
渗出性年龄相关性黄斑变性患者的屈光状态
2014年
目的探讨渗出性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者与非AMD健康者屈光状态的差异。设计病例对照研究。研究对象筛选并纳入136例渗出性AMD患者具有屈光状态记录的247眼,其中154只患眼作为渗出性AMD组,包括34例双眼渗出性AMD患者的67眼及102例单眼渗出性AMD患者的87眼。选取北京德胜社区非AMD正常受试者中与渗出性AMD患者年龄、性别匹配的136例,纳入具有屈光状态的242眼作为对照组。方法采用电脑验光后显然验光的方法测量纳入眼的屈光度。远视标准定义为>+0.5 D。比较两组患者的屈光状态。主要指标屈光状态与屈光度。结果渗出性AMD组远视72眼(46.7%),屈光度(四分位数间距)为+0.50(-0.38,+1.25)D。对照组远视74眼(30.6%),屈光度为+0.13(-1.13,+0.84)D。渗出性AMD组较对照组远视眼比例高(P<0.001),渗出性AMD组较对照组更倾向于远视(P<0.001)。结论渗出性AMD患者较非AMD健康者可能更倾向于发生远视,且远视的度数更高。
李雪佘重阳任学焘韩旭吴佩蓓焦璇张永鹏马凯
关键词:年龄相关性黄斑变性屈光状态远视
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