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吴嗣林

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:南昌大学理学院化学系更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇光谱
  • 3篇谱性质
  • 3篇光谱性
  • 3篇光谱性质
  • 2篇酸根
  • 2篇配合物
  • 2篇吡啶
  • 2篇联吡啶
  • 2篇磷酸根
  • 1篇电位
  • 1篇电位滴定
  • 1篇荧光
  • 1篇配体
  • 1篇气致变色
  • 1篇吡啶配体
  • 1篇物理性质
  • 1篇吸收光谱
  • 1篇联吡啶配体
  • 1篇磷酸酯
  • 1篇金属

机构

  • 4篇南昌大学

作者

  • 4篇吴嗣林
  • 3篇曹迁永
  • 2篇黄昕
  • 2篇刘静华
  • 1篇林森
  • 1篇邓瑞红
  • 1篇刘江华

传媒

  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇应用化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
含磷酸酯及磷酸根取代的二联吡啶环Pt(Ⅱ)配合物:合成、结构及光物理性质
多联吡啶环Pt/(Ⅱ/)配合物为d~8族具有平面四边形构型的不饱和络合物,由于其特殊的分子构型及电子排布,能够产生许多特殊的、具有潜在应用价值的激发态性质。本论文设计、合成了一系列含磷酸酯及磷酸根取代的6-苯基-2,2′...
吴嗣林
关键词:光谱性质
文献传递
一种新的磷酸根取代多联吡啶的合成及光谱性质被引量:1
2008年
以对溴苯乙酮为原料,分别经Mannich成盐反应、Krohnke合环反应、Hirao磷酸酯芳基C-P偶联反应和McKenna磷酸酯水解等4步反应,得到一种新的磷酸根取代多联吡啶化合物6-(4-磷酸基苯基)-2,2′-二联吡啶。采用IR、MS及1HNMR测试技术鉴定了中间产物和目标产物的分子结构。通过电位滴定法,得到目标化合物在水溶液中的pKa1和pKa2值分别为2.0和6.2,并与紫外可见吸收及荧光发射光谱研究结果相符。同时紫外可见吸收及荧光发射光谱研究表明,化合物在溶液中的UV-Vis光谱和荧光发射方式对pH值敏感。在酸性介质中,化合物吸收峰分别位于322、270和241 nm,而随pH值升高,吸收峰分别蓝移至292、262和234 nm,并在310、280和262 nm处出现3个等吸收点。酸性介质中产物在428 nm处出现发射峰,并随pH值升高发射峰蓝移至353 nm,在380 nm处出现1个等发射点,同时讨论了化合物对pH值敏感反应的机理。
吴嗣林邓瑞红曹迁永刘静华
关键词:电位滴定吸收光谱发射光谱
一类新的气致变色环金属Pt(II)配合物的合成及光谱性质研究
<正>通过物质的颜色或发光变色来检测挥发性有机气体(VOC)的气致变色材料近年来引起人们的广泛关注。平面正方形Pt(II)配合物由于中心金属离子Pt(II)的dz2轨道易发生相互作用而使配合物的光
曹迁永黄昕吴嗣林
关键词:气致变色荧光
文献传递
MCM-41负载多联吡啶化合物及其Eu(Ⅲ)配合物的合成与光谱性质被引量:4
2009年
合成出一种新的磷酸根取代多联吡啶化合物6-(4-甲基磷酸苯基)-2,2'-二联吡啶(2)及其Eu(III)的三元配合物[Eu(DBM)3(2)](3)(DBM为二苯甲酰甲烷),通过Si-O-P键将化合物2及配合物3负载到无机介孔材料MCM-41上,并研究了它们的电子光谱性质变化。电子光谱表明,化合物2在溶液中吸收峰分别位于327nm,274 nm和244 nm,随着pH值升高,分别蓝移至304 nm,263 nm和235 nm;同时发现溶液pH值对化合物的发射光谱也有很大的影响:随着pH值增加,其发射峰从427 nm蓝移至374 nm,荧光强度随之增大,当pH=6.34时荧光强度达到最大。随后增大pH值,发射峰位置变化较小,但荧光强度逐渐减小。当化合物2与3通过Si-O-P键与分子筛MCM-41负载后,其发射光谱发生明显变化。化合物2由无精细结构的单发射峰435 nm裂分为双发射峰435 nm和505 nm,而3发射峰位置未发生变化,但其发射峰强度出现了增强。
曹迁永刘江华黄昕林森吴嗣林刘静华
关键词:MCM-41
共1页<1>
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