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吴家华

作品数:11 被引量:43H指数:4
供职机构:嘉应学院医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金梅州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇神经干
  • 6篇神经干细胞
  • 6篇细胞
  • 6篇干细胞
  • 5篇蛋白
  • 4篇增殖
  • 4篇神经干细胞增...
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇干细胞增殖
  • 3篇神经球
  • 3篇体外
  • 3篇体外培养
  • 3篇
  • 3篇巢蛋白
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇药理
  • 2篇乙素
  • 2篇抑制剂
  • 2篇镇痛

机构

  • 7篇暨南大学
  • 5篇嘉应学院

作者

  • 11篇吴家华
  • 8篇罗焕敏
  • 5篇刘薇
  • 3篇余锐
  • 2篇肖美玲
  • 2篇陈霞平
  • 2篇肖飞
  • 2篇张声源
  • 1篇高勤
  • 1篇章佩芬
  • 1篇林大都
  • 1篇翁文
  • 1篇朱海扬
  • 1篇丘波
  • 1篇翟明
  • 1篇罗晓东
  • 1篇梁文军
  • 1篇魏丽芳
  • 1篇李云霞

传媒

  • 3篇中国老年学杂...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双嘧达莫对体外培养神经干细胞增殖的影响被引量:2
2007年
目的:研究双嘧达莫(dipyridamole)对体外培养神经干细胞的促增殖作用。方法:取新生小鼠大脑进行神经干细胞原代培养,通过神经球生成的观察、特异性蛋白质免疫细胞化学染色和BrdU标记鉴定并判断其增殖能力;双嘧达莫按0.1,0.5,2.5μmol.L-13个浓度加入神经干细胞培养基中,同时设立溶媒对照组和阳性对照组,通过观察神经球形态、神经球生成数目及MTT法定量比较,分析不同浓度双嘧达莫对神经干细胞分裂增殖的影响。结果:在培养物中有大量神经球生成,神经干细胞的特异性蛋白质免疫细胞化学染色呈阳性,BrdU标记亦呈阳性反应,表明所培养的细胞为神经干细胞,具有增殖能力。双嘧达莫中、高浓度组神经球数目、MTT比色结果明显高于溶媒对照组。结论:双嘧达莫具有促进神经干细胞增殖的作用。
陈霞平吴家华肖飞罗焕敏
关键词:神经干细胞增殖双嘧达莫
骨骼肌提取液促进体外培养神经干细胞增殖作用研究被引量:1
2006年
目的寻找促神经干细胞分裂增殖物质,为神经系统发育研究和神经系统疾病的治疗研究提供新的依据。方法用硫酸铵盐析及超滤离心法分离骨骼肌蛋白质,体外培养新生小鼠神经干细胞,通过神经球生成的观察、特异性蛋白质免疫细胞化学染色和MTT比色检测法鉴定神经干细胞并判断其增殖能力。结果在培养物中有大量神经球生成,且与对照组差异有显著性(P<0.01),神经干细胞的特异性蛋白质(Nestin)免疫细胞化学染色呈阳性。结论骨骼肌提取液可促进体外培养神经干细胞增殖分裂,且呈一定量效关系,其有效成分为分子量≤100 ku的蛋白质分子。
吴家华罗焕敏肖美玲章佩芬高勤翁文肖飞刘薇余锐
关键词:神经干细胞神经球巢蛋白增殖
神经干细胞移植治疗中枢神经系统疾病可行性研究被引量:9
2005年
吴家华罗焕敏
关键词:神经干细胞中枢神经系统疾病细胞移植
金线吊乌龟提取物的抗炎镇痛抗氧化和抑制亚硝化活性研究
2022年
目的:研究和比较金线吊乌龟Stephania cepharantha Hayata不同提取部位的抗炎、镇痛、抗氧化和抑制亚硝化活性。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法和热板法考察金线吊乌龟不同提取部位的抗炎、镇痛活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除法和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除法测定金线吊乌龟不同提取部位的抗氧化活性;采用盐酸萘乙二胺法和α-萘胺法测定金线吊乌龟不同提取部位的抑制亚硝化活性。结果:与空白组小鼠比较,水提取物对耳廓肿胀抑制率为36.57%,扭体抑制率为49.14%,且给药后1、2 h小鼠对热板的痛阈值分别提高47.40%和67.35%,其余各组差异均具有统计学意义(P<0.05);乙酸乙酯提取物清除DPPH自由基[半数抑制浓度(IC_(50))=(0.084±0.008)mg·mL^(–1)]和ABTS自由基[IC_(50)=(0.063±0.005)mg·mL^(–1)]的能力最强,并显著强于其他提取部位(P<0.05);水提取物清除亚硝酸盐[IC_(50)=(4.35±0.15)mg·mL^(–1)]和阻断亚硝胺[IC_(50)=(11.08±0.27)mg·mL^(–1)]的能力均著强于其他提取部位(P<0.05)。结论:金线吊乌龟不同提取部位均具有一定的抗炎、镇痛、抗氧化和抑制亚硝化活性,其中水提取物的抗炎、镇痛和抑制亚硝化活性最强,乙酸乙酯提取物的抗氧化活性最强。
张超邹贺康翟明庄远杯丘波吴家华张声源张声源
关键词:抗炎镇痛抗氧化提取物
五味子乙素抑制M146L细胞Aβ42表达的机制研究
目的研究五味子乙素抑制M146L细胞β淀粉样蛋白42(amyloid β-protein 42,Aβ42)表达的机制。 M146L细胞为转染阿尔茨海默氏病(AD)患者APP(amyloid precursor prote...
刘薇余锐吴家华罗焕敏
关键词:五味子乙素阿尔茨海默氏病Β淀粉样蛋白分泌酶抑制剂
文献传递
神经干细胞与神经营养因子被引量:7
2008年
吴家华罗焕敏
关键词:神经干细胞神经营养因子
五味子乙素抑制M146L细胞Aβ_(42)生成的机制研究被引量:14
2006年
目的研究五味子乙素抑制M146L细胞A4β2生成的机制。方法体外培养高效表达Aβ42的M146L细胞株,分别加入不同浓度的五味子乙素(1.67,5.00和15.00μg.mL-1)、β分泌酶抑制剂(S4562,100.00μg.mL-1)和γ分泌酶抑制剂(S2188,13.68μg.mL-1)。用CCK-8(cell counting k it-8)比色法检测不同处理对M146L细胞活性的影响;用ELISA法测定M146L细胞所分泌的Aβ42的变化;用W estern b lotting检测APP的β分泌酶剪切产物C99蛋白的含量变化,结合用β和γ分泌酶活性试剂盒,检测五味子乙素对这两种酶活性的影响。结果不同处理因素对M146L细胞的存活率均无影响,不具有细胞毒作用。中、高剂量的五味子乙素均不同程度地抑制M146L细胞分泌A4β2及γ分泌酶的活性,但都不改变M146L细胞C99蛋白的含量及β分泌酶的活性。结论五味子乙素可抑制γ分泌酶活性,其降低A4β2生成是通过抑制γ分泌酶的活性来实现的。
刘薇余锐吴家华罗焕敏
关键词:五味子乙素阿尔茨海默病分泌酶抑制剂
脑组织提取液促进体外培养神经干细胞增殖被引量:1
2006年
目的:寻找特异性的具有促神经干细胞分裂增殖作用的物质,为神经系统发育研究和神经系统疾病包括脑退行性疾病的治疗研究提供新资料。方法:制备新生鼠的前脑、中脑、后脑及小脑组织提取液,体外培养新生鼠神经干细胞,观察神经球的生长情况,采用MTT细胞活性检测法和特异性蛋白质免疫细胞化学染色鉴定神经干细胞的增殖能力。结果:中脑和小脑的提取液加入后有大量神经球生成,神经干细胞的特异性蛋白nestin免疫细胞化学染色呈阳性。结论:中脑和小脑的提取液可促进体外培养的神经干细胞增殖分裂,且呈一定量效关系。
刘薇肖美玲吴家华罗焕敏
关键词:干细胞脑组织提取液细胞增殖神经球巢蛋白
Aβ_(1~42)促进体外培养神经干细胞增殖与存活被引量:2
2007年
目的探索β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1~42)对神经干细胞(neural stem cells,NSCs)增殖的影响。方法体外培养新生小鼠神经干细胞,实验分为溶媒对照组、阳性组及Aβ1~420.5、0.1、0.02μmol/L3个剂量组,通过对神经球的形态观察、神经干细胞分化试验、BrdU标记试验、特异性蛋白质免疫细胞化学染色和MTT比色法鉴定NSCs,并以这些指标来判断物质的促NSCs增殖作用。结果在Aβ1~420.1μmol/L剂量组中有大量神经球生成,与对照组有显著差异(P≤0.01),神经干细胞BrdU标记、特异性蛋白质(nestin)免疫细胞化学染色均呈阳性。结论低浓度(0.1μmol/L)Aβ1~42可促进体外培养的NSCs增殖、分裂。
吴家华陈霞平刘薇罗焕敏
关键词:神经干细胞增殖神经球巢蛋白
红冬蛇菰的研究概况被引量:6
2017年
红冬蛇菰为蛇菰属多年生肉质寄生草本植物,民间常用于治疗痔疮、胃痛、咯血等病症。文章从化学成分和药理活性两个方面对国内外红冬蛇菰研究概况进行总结,以期为该植物的进一步研究和开发利用提供参考。
庄远杯林大都李云霞李榕娣魏丽芳庄利君吴家华张声源
关键词:化学成分药理活性
共2页<12>
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