吴少瑜
- 作品数：89 被引量：152H指数：7
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种螺环化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开一类如式(I)和(II)所示的螺环化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，还公开了该类化合物的制备方法及应用：这类化合物是蛋白激酶，例如c-Met等酪氨酸...
- 吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河
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- 一种治疗手足癣的中药组合物及其制剂
- 本发明公开了一种治疗手足癣的中药组合物包括以下重量份的原料药物：荆芥15～25份、防风15～25份、红花15～25份、地骨皮15～25份、皂角刺25～35份、大枫子25～35份、明矾15～25份、王不留行25～35份、苦...
- 张国华吕琳吴少瑜陈凯管怡情全东令吴焕贤杨丹妮刘馨张静茹
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- 1,3,4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该...
- 吴少瑜文晓芸姜志宏刘中秋张嘉杰饶进军王广发徐伟吕琳吴曙光
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- 沉默RRM1可逆转乳腺癌细胞MCF-7/R对紫杉醇的耐药性被引量：7
- 2019年
- 目的阐明沉默核苷酸还原酶M1亚基(RRM1)对乳腺癌耐药细胞MCF-7/R逆转耐药的作用。方法通过高浓度紫杉醇诱导耐药株MCF-7/R;运用Kaplan-Meier Plotter绘制RRM1基因的生存曲线;通过siRNA沉默MCF-7/R细胞中RRM1基因表达,并用Western blot和qRT-PCR方法检测蛋白和基因水平的表达,筛选出高效特异的si-RRM1序列;将该si-RRM1序列转染MCF-7/R细胞,筛选得到能稳定抑制RRM1基因表达的细胞株MCF-7/R/siRNA;四甲基偶氮唑盐(MTT)法和5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色法检测RRM1沉默后MCF-7/R细胞增殖能力的变化;流式细胞术检测细胞周期和凋亡,并观察周期、凋亡相关蛋白的变化;构建裸鼠皮下移植瘤模型,观察沉默RRM1后给予紫杉醇治疗对裸鼠体内抑瘤效果的影响。结果生存曲线分析显示RRM1基因表达与乳腺癌患者的生存率呈负相关(P=0.000);MCF-7/R细胞中证实RRM1蛋白和mRNA表达水平较MCF-7细胞均显著升高(P<0.01);si-RRM1序列筛选中,转染si-RRM1-04组细胞的RRM1蛋白和mRNA表达量降低最为显著(P<0.001);沉默RRM1后,MCF-7/R细胞对紫杉醇的敏感性显著增加,细胞晚期凋亡比例明显升高(P<0.001),同时降低Akt蛋白的磷酸化并抑制凋亡蛋白Bcl-2的表达,促进p53蛋白表达水平的增加(P<0.001);裸鼠实验显示,与si-NC组相比,沉默RRM1后给予紫杉醇治疗可显著抑制裸鼠体内肿瘤的生长(P<0.001)。结论沉默RRM1可通过诱导细胞凋亡增加提高MCF-7/R细胞化疗敏感性,逆转乳腺癌紫杉醇化疗耐药。
- 田楠楠周磊杨丹妮吴焕贤马韵词吕琳吴少瑜
- 关键词：乳腺癌SIRNA紫杉醇MCF-7
- 一种咪唑并吡啶类化合物
- 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。<Im...
- 张嘉杰王广发伍小云吴少瑜刘中秋万山河庞建新徐伟游文玮吴曙光
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- 1,3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖及其应用
- 本发明提供了一种新的含有没食子酰基的吡喃葡萄糖类可水解鞣质，具体为1，3-O-二-没食子酰基-6-O-(S)-云实酰基-β-D-吡喃葡萄糖，其化学结构如式(I)所示。本发明所述的化合物能抑制肿瘤的增殖，具有较好的抗肿瘤活...
- 姜志宏文晓芸田中山中崇吴少瑜刘中秋岩田弘美河野高畑勋吴曙光广濑小野
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- 一种二氢吡咯酮衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明提供了二氢吡咯酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述二氢吡咯酮衍生物结构式如式（1）所示：其中R<Sup>1</Sup>是芳香基、烷基或杂环基；R<Sup>2</Sup>是烷氧基、芳氧基、伯氨基或仲氨基；R<Sup...
- 朱秋华吴少瑜黄翠红张辉武
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- 2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩及其制备方法及应用
- 本发明公开了2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩，结构式如下：<Image file="2014100810348100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="28" im...
- 吕琳陈之朋吴少瑜杨光饶进军王文雅杨迎暴赵想玲
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- 两种造模方法建立小鼠先兆子痫模型比较研究
- 2023年
- 目的对比分析小鼠先兆子痫(pre-eclampsia,PE)模型两种造模方法的差异,为不同类型先兆子痫动物模型的选择提供参考。方法将24只CD-1孕鼠随机分成4组:脂多糖对照组、脂多糖组、雷西莫特(R848)对照组、R848组,每组6只。脂多糖对照组和脂多糖组于妊娠第13、14、15、16、17天分别尾静脉注射生理盐水或LPS(4 mg/kg);R848对照组和R848组于妊娠第13、15、17天分别腹腔注射R848溶剂(5%DMSO+40%PEG300+5%Tween-80+50%saline)或R848(10 mg/kg);同时于妊娠第12、14、16、18天测量尾动脉收缩压;给药后于妊娠第18天解剖,进行尿蛋白/尿肌酐检测、抗血管生成因子检测及HE染色。结果与对照组相比,两种造模方法均出现妊娠期高血压(LPS组的妊娠第14、16、18天的血压分别为:(142.16±4.81)mmHg、(144.07±2.91)mmHg和(143.31±4.61)mmHg;R848组的妊娠第14、16、18天的血压分别为:(154.00±5.29)mmHg、(147.44±3.24)mmHg和(140.77±2.00)mmHg);尿蛋白/尿肌酐检测结果显示,LPS模型组比值升高(P<0.05),R848组无统计学差异(P>0.05);血清抗血管生成因子检测结果显示,与对照组相比,脂多糖组sFlt-1和sEng表达量无统计学差异(P>0.05),R848组血清内sFlt-1和sEng表达量均升高(P<0.01);HE结果显示,与对照组相比,R848组出现孕鼠胎盘血管慢性损伤,合胞体滋养层广泛增生。结论两种造模方法均能使孕鼠出现高血压、胎儿生长受限、内皮功能障碍等PE症状。腹腔注射R848造模法较尾静脉注射LPS法对动物的损伤程度更严重,且给药方式为腹腔注射,操作简单。
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- 关键词：先兆子痫脂多糖动物模型
- 一种修饰的siRNA及其用途
- 本发明公开了一种修饰的siRNA及用途。本发明以吉西他滨为siRNA修饰单体为例，对靶向RRM1mRNA的siRNA进行特异性地有效修饰，获得一种新型的小分子靶向化合物Gem‑RRM1siRNA，不仅能有效抑制胰腺癌细胞...
- 吴少瑜郭志坚吕琳约翰·施密茨张辉武庄宇鑫田楠楠党文政
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