吴志新
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸭健康养殖的生物安全措施被引量：1
- 2007年
- 生物安全是近年来国外提出的有关集约化生产过程中保护和提高畜禽群体健康状况的新理论,是指将会引起禽病或人畜共患传染病的病原微生物排除(拒绝)在场区外的安全管理措施,是一种以切断传播途径为主要内容的预防疾病发生的生产体系,是保护家禽健康生长,免受致病因子侵袭的综合防御系统。广义的生物安全是指家禽生命的安全,包括家禽的舒适、安宁、福利、健康。生物安全针对所有病原体,核心是预防病原对禽群体造成危害,是疾病综合防治措施的重要环节。在鸭场应用,可以减少病毒、细菌、真菌、原虫、寄生虫、昆虫、啮齿类动物、野生鸟类等致病因子和带有鸭病病原的人群进入养鸭场,有效避免鸭疫病在场与场、户与户之间的传播,最大限度地减少养鸭场(户)的经济损失,从而实现最大的经济效益。所以建立生物安全措施对鸭的健康养殖是非常重要的,这一观念正日益被广大的畜牧生产者接受和重视。
- 黄淑坚蔡丽丽吴志新王政富龚中贵张莹梁家桥陈燕萍
- 关键词：生物安全健康养殖养鸭场养禽场疫病传播番鸭细小病毒
- 鸭源新城疫病毒分离株生物学特性及基因组序列的研究
- 本研究从广东佛山某鸭场具有体温升高(达43℃以上)、肿头、流泪、软脚、拉绿色稀粪等临床症状的患病番鸭中分离到一株病毒，通过动物回归试验证实其为该病的病原。血凝试验、血凝抑制试验、RT-PCR检测及致病性试验结果表明，该病...
- 吴志新
- 关键词：鸭源新城疫病毒生物学特性基因序列
- 新城疫流行株GX-08全基因序列分析及其对鸭的致病性研究被引量：1
- 2011年
- 2008年从患病免疫鸡群中分离到1株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)流行株,经致病指数测定为强毒株,编号为GX-08。致病性试验表明,GX-08株对鸭具有感染性和致病性。参照GenBank发表的NDV基因序列设计10对特异性引物,采用RT-PCR方法对GX-08株全基因组序列分段进行扩增。拼接后序列分析表明GX-08株的全基因组序列总长为15192 nt,包含6个开放阅读框,分别编码6种蛋白质NP、P、M、F、HN和L。F基因裂解位点处的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合强毒株氨基酸序列特点。F基因第47—420位片段基因分型分析结果表明,该流行株属于基因Ⅶ型。
- 王俊峰蔡丽丽吴志新龚中贵黄兴国曹伟胜黄淑坚
- 关键词：新城疫病毒致病性试验遗传进化分析
- 鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株S2基因的序列分析及其表达被引量：11
- 2008年
- 采用RT-PCR方法从鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株中扩增出了S2基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a(+)中,测序验证后转化入表达宿主菌RosettaTM2(DE3)plysS,进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达出相对分子质量约为50 000的重组融合蛋白,在浓度为0.6 mmol/L的IPTG诱导4 h的情况下表达效果最好。表达的蛋白以包涵体的形式存在于菌体中。表达产物经Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白。经Western-blot分析,所纯化的蛋白能与抗呼肠孤病毒DRV-GZ株阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证实表达的蛋白具有较好的反应原性。
- 刘红郁宏伟朱朝辉吴志新李苏芝廖明
- 关键词：S2基因克隆原核表达纯化免疫印迹
- 新城疫强、弱毒株分子生物学鉴别诊断方法的建立被引量：2
- 2009年
- 为了快速、敏感、特异地鉴别区分新城疫强、弱毒株,根据新城疫病毒F基因序列设计出并合成两对特异性引物,XsXq、XrXa,用来区分新城疫强毒株和弱毒株,其中XsXa可组合用来扩增新城疫所有毒株,利用这三对引物对新城疫病毒的F基因片段进行多联RT-PCR扩增,并对该多联RT-PCR检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明:这三对引物能特异性地扩增出新城疫强、弱毒株及NDV毒株的F基因片段,大小分别为259bpNDV(F48E9)、522bpNDV(LaSota)、757bp(NDV),该检测方法敏感性高,特异性强,初步建立起快速、敏感、特异的鉴别诊断新城疫强、弱毒株的分子诊断方法。
- 黄淑坚龚中贵黄兴国吴志新蔡丽丽梁小英
- 关键词：新城疫强毒株弱毒株
- 一株基因Ⅵ型鸭新城疫病毒F基因的克隆及序列分析被引量：7
- 2010年
- 以一株鸭新城疫病毒NDV-SS分离株基因组RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增其F基因,并进行克隆和序列测定。通过序列分析软件将该毒株F基因氨基酸推导序列与GenBank上已发表的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)F基因相关代表序列进行同源性及遗传进化关系分析。测序结果表明,NDV-SS株F基因全长1662bp,编码553个氨基酸,其蛋白裂解位点氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,符合NDV强毒株特有的序列结构特征。同源性及遗传进化关系分析结果表明,NDV-SS株为基因Ⅵ型毒株,与鸽源新城疫IT-227、Italy-2736分离株具有较高同源性和较近的亲缘关系,推测其可能是由鸽源新城疫病毒变异所产生的。
- 蔡丽丽吴志新王俊峰黄兴国廖明任涛黄淑坚
- 关键词：鸭源新城疫病毒F基因克隆
- 一种新病毒性鸭病的初步研究被引量：14
- 2007年
- 2006年2月初,广东某市出现了一种以肿头、软脚、流泪,拉黄绿色稀粪,肝脏出血和坏死及食道泄殖腔有溃疡和结痂为主要特征的鸭病。我们对该病进行了流行病学调查和实验室的初步分离、鉴定,发现该病属于一种病毒病,病毒无血凝活性,用鸭瘟病毒和呼肠孤病毒的通用引物扩增到了相应大小的条带,而用副黏病毒、禽流感病毒通用引物未扩增到目的片段。
- 刘红吴志新郁宏伟罗开健梁敏刘胜安任涛徐成刚曹伟胜廖明
- 关键词：鸭病通用引物呼肠孤病毒绿色稀粪血凝活性
- 繁殖障碍型H3亚型猪流感病毒的分离与鉴定被引量：6
- 2007年
- 于广东惠州市某猪场采集流产死胎的肺组织、胎衣及鼻棉拭子,病料处理后经SPF鸡胚绒毛尿囊腔接种获得1株有血凝(HA)活性的病毒,通过AGP试验初步确定为猪流感流感病毒;但此病毒的血凝现象不能被抗H1亚型猪流感单因子血清、抗H5亚型猪流感单因子血清、抗H7亚型猪流感单因子血清、抗H9亚型猪流感单因子血清抑制,而能被抗H3亚型猪流感单因子血清抑制;通过H3亚型猪流感病毒RT-PCR分子生物学诊断,最终确定该病毒为H3亚型猪流感病毒。动物回归试验结果显示,攻毒小鼠出现精神萎靡、厌食、嗜睡、被毛松乱、呼吸较急促,攻毒后7 d采集小鼠血清进行检测,HI效价为3log2～4log2;剖检发现病毒性肺炎,且能从病料中再次分离到H3亚型猪流感病毒。
- 黄淑坚龚中贵吴志新梁小英冼琼珍
- 关键词：繁殖障碍型H3亚型猪流感病毒
- 北京鸭呼肠孤病毒σA、σB蛋白的二级结构及B细胞抗原表位的预测被引量：1
- 2009年
- 应用SOPMA方法和DNAStar Protean软件综合分析了北京鸭呼肠孤病毒分离株DRV-GZ株的σA、σB蛋白的二级结构、亲水性、表面特性、柔韧性和抗原指数，并对各个蛋白的B细胞抗原表位进行了预测．结果表明，σA蛋白的32～37，56—61，82—85，107～116，128～141，202～207，239—246，256～260，274—280，312～317，381—391和σB蛋白的62～86，117～125，141～163，179～186，270—275，287～289，343～345区域内或附近最有可能是B细胞抗原表位的优势区域．
- 刘红樊惠英朱朝辉罗琼吴志新廖明
- 关键词：B细胞表位
