吴立志
- 作品数：17 被引量：138H指数：6
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 督脉电针治疗大鼠全横断性脊髓损伤的实验研究被引量：51
- 2003年
- 目的 :探讨督脉电针对大鼠全横断性脊髓损伤的行为和结构修复的影响。方法 :用BBB评分法和爬网格试验检测全横断性脊髓损伤及督脉电针治疗后大鼠的运动功能 ,荧光金逆行标记法检测再生神经元 ,用生长相关蛋白 43 (GAP 43 )免疫组织化学法观察脊髓损伤区周围神经元GAP 43的表达。结果 :督脉电针治疗后大鼠后肢运动功能有明显地恢复 ,损伤区脊髓组织退变减轻 ,躯体感觉运动区内锥体细胞层及红核内的神经元密度增大 ,脊髓组织内GAP 43阳性神经元增多 ,在脊髓横断头侧端灰质内、躯体运动感觉区及红核内有少量被标记细胞。结论 :督脉电针治疗可减轻脊髓损伤后的继发性损伤 。
- 郭家松曾园山陈玉玲李海标吴立志丁英陈穗君
- 关键词：督脉电针治疗
- 施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨移植的施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响。 方法 5 0只成年SD大鼠被分为实验组和对照组。在胸 11脊髓段半横切后立即在损伤处移植入施万细胞。 结果 脊髓半横切后 ,15d和 2 5d对照组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数均比未损伤侧的明显减少。存活的神经元胞体出现明显皱缩 ,有些神经元呈现NADPH d阳性。 15d和 2 5d施万细胞组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数则比同期对照组的明显增加 ,表达NOS的存活神经元数也随之增多。但存活的神经元胞体仍然是皱缩的。 结论 移植的SCs可促进受损伤的背核神经元存活及其表达NOS 。
- 张燕青曾园山吴立志李海标陈穗君
- 关键词：脊髓半横切施万细胞背核神经元存活脊髓外伤
- 腺病毒载体SARS疫苗及其制备方法，冠状病毒S基因的应用
- 本发明属于生物基因工程领域，具体涉及腺病毒载体SARS疫苗，其制备方法以及相关冠状病毒S基因在制备预防非典型肺炎(SARS)疫苗方面的应用。通过生物工程手段，将相关冠状病毒S基因与缺陷型腺病毒重组结合，使保护性免疫原蛋白...
- 黄文林曾益新汪健刘然义黄嘉凌黄必军赖坤吴立志梁志慧柯妙拉吴秀菊
- 文献传递
- 肝细胞癌细胞周期蛋白D1基因的扩增和表达被引量：17
- 2004年
- 目的 探讨细胞周期蛋白 (cyclin)D1基因 (CCND1)扩增和cyclinD1在肝细胞癌 (HCC)中的表达情况及其与HCC发生发展的关系。方法 分别应用差异聚合酶链反应 (DPCR)、逆转录(RT) PCR和免疫组织化学法检测 2 0例HCC中cyclinD1基因扩增率、mRNA和蛋白表达状况 ,并分析其与HCC组织学分级的关系。结果 cyclinD1基因扩增结果为 6/ 2 0 ,其mRNA和蛋白过表达分别为9/ 2 0和 14 / 2 0。cyclinD1mRNA表达与基因扩增相关 (P <0 .0 5) ,也和蛋白表达水平相关 (P <0 .0 5)。cyclinD1蛋白表达与HCC组织学分级具有相关性 (P <0 .0 5)。结论 cyclinD1基因扩增在HCC中较常见 ,是引起cyclinD1mRNA和蛋白过表达的主要原因之一。cyclinD1蛋白过表达与HCC的组织学分级相关。
- 胥健敏文剑明张萌吕国丽吴立志汪维生
- 关键词：肝细胞癌细胞周期蛋白D1基因扩增
- 施万细胞对植入大鼠脊髓损伤区内的神经干细胞存活和分化的影响被引量：8
- 2003年
- 目的 探讨施万细胞对植入损伤脊髓内的神经干细胞的存活及其分化的影响。 方法 分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞 ;同时获取坐骨神经和臂丛神经 ,从中分离和纯化施万细胞。在移植前先用核荧光 (Hoechst33342 )标记神经干细胞。实验组为神经干细胞和施万细胞联合移植入大鼠脊髓半横断处 ,对照组为单独神经干细胞移植。应用免疫组织化学和酶组织化学技术 ,在移植后 7d、14d、2 1d和 30d分别观察神经干细胞的存活和分化情况。 结果 实验组的神经干细胞比对照组迁移的更远 ,分化为神经丝蛋白染色阳性神经元样细胞的数量比对照组的多 ,并且有较长的突起长出。在 30d实验组中 ,移植的神经干细胞有部分呈乙酰胆碱酯酶(AchE)染色阳性。而在对照组中 ,移植区内仅有少数呈AchE染色弱阳性的神经干细胞。 结论 在脊髓损伤处 ,施万细胞可促进移植的神经干细胞存活、迁移和向神经元样细胞分化 ;有些神经元样细胞能长出较长的突起 ,有些呈现乙酰胆碱酯酶活性。
- 丁英曾园山吴立志郭家松李海标陈穗君
- 关键词：施万细胞脊髓损伤神经干细胞细胞移植细胞分化
- 胶原或明胶吸附施万细胞移植促进全横断脊髓损伤修复的研究被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨胶原或明胶吸附施万细胞移植对全横断脊髓结构和功能修复的影响。 方法 将胶原或明胶吸附施万细胞移植到成年大鼠全横断脊髓的损伤处 ,术后 3个月用爬网格方式测试动物后肢自主运动功能恢复情况 ;用荧光金逆行标记法观察大脑感觉运动区和脑干红核的神经元神经纤维再生 ;用免疫组织化学法检测脊髓CGRP和 5 HT能神经纤维再生。 结果 移植施万细胞的大鼠后肢自主运动功能有显著的恢复。大脑感觉运动区和脑干红核均有被荧光金标记的神经元胞体 ,提示两个区域的神经元轴突能在脊髓再生并穿越损伤区到达尾侧脊髓。脊髓损伤处有CGRP和 5 HT阳性神经纤维 ,以及损伤处尾侧有 5 HT阳性神经纤维。对照组大鼠以上结果均为阴性。 结论 施万细胞移植可促进大鼠全横断脊髓结构和功能的恢复。胶原或明胶可作为移植细胞的网架用于细胞治疗。
- 吴立志曾园山李海标蔡道章张燕青郭家松丁英陈穗君
- 关键词：脊髓全横断脊髓损伤明胶海绵I型胶原神经纤维再生
- 人神经营养素-3受体基因的扩增及其重组腺病毒载体的构建
- 2005年
- 【目的】构建人神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)受体(即酪氨酸蛋白激酶受体C,tyrosineproteinkinaseC,TrkC)基因重组的腺病毒表达载体。【方法】从人脑组织mRNA中扩增TrkC基因全长cDNA,定向克隆于穿梭质粒pShuttle中,获得一个带有CMV启动子的表达盒。再将表达盒与腺病毒骨架DNA(Adeno-XviralDNA)体外连接,形成重组腺病毒质粒(pAd-TrkC)。用pAd-TrkC转染人胚肾293细胞后包装成有感染能力的重组腺病毒颗粒(Adeno-TrkC)。【结果】TrkC基因RT-PCR扩增产物为2478bp。Adeno-TrkC经PCR鉴定为正确重组子。【结论】应用体外连接法已构建了人TrkC重组腺病毒表达载体,这为进一步应用NT-3进行基因治疗中枢神经损伤奠定了基础。
- 王俊梅曾园山刘然义吴立志薛刚黄嘉凌黄必军黄文林
- 关键词：基因克隆重组腺病毒
- 施万细胞移植促进大鼠脊髓全横断损伤后大脑皮质锥体神经元和红核神经元的存活被引量：6
- 2004年
- [目的]探讨施万细胞移植对大鼠脊髓全横断损伤后大脑皮质感觉运动区神经元和脑干红核神经元存活的影响。 [方法]大鼠脊髓全横断损伤后移植吸附施万细胞的胶原或明胶,术后3个月计数大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元密度以及红核体积。同时以单纯移植胶原或明胶或不移植物体的脊髓损伤大鼠为对照。[结果]脊髓全横断损伤后,大脑皮质感觉运动区锥体神经元密度和脑干红核神经元密度明显较正常大鼠相应区域内的神经元密度降低;移植施万细胞的两个组(胶原施万细胞组和明胶施万细胞组)上述两个区域的神经元密度较未移植施万细胞的3个组(对照组,胶原组和明胶组)高,差异有统计学意义;而移植施万细胞的两个组之间比较或未移植施万细胞的3个组之间比较,上述区域的神经元密度无显著性差异。 [结论]脊髓全横断损伤可导致大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元发生死亡,施万细胞移植能够促进脊髓损伤后大脑皮质感觉运动区锥体神经元和脑干红核神经元的存活。
- 吴立志曾园山丁英郭家松李海标
- 关键词：施万细胞红核神经元
- 腺病毒介导SARS病毒SN基因表达及其诱导的体液免疫被引量：1
- 2005年
- 目的检测重组腺病毒Ad-SN在体内外的表达,初步探讨其在大鼠内诱导的体液免疫反应。方法Ad-SN感染Vero-E6细胞后用RT-PCR和WesternBlot法检测SN基因的表达;用WesternBlot法检测Ad-SN在大鼠皮下组织中的表达。Ad-SN皮下免疫大鼠,用ELISA法测定血清中抗SARS-CoVIgG水平。结果在Ad-SN感染的Vero-E6细胞中存在SN基因的转录,其mRNA量呈剂量依赖性;在Ad-SN感染的细胞、其培养上清及Ad-SN注射部位组织中均能检测到SN的表达。在Ad-SN免疫大鼠血清中可检测到高滴度SARS冠状病毒抗体(IgG)。结论Ad-SN能表达分泌型SN蛋白,并在大鼠体内诱导SARS-CoV特异的体液免疫反应。
- 刘然义黄嘉凌吴立志黄必军柯妙拉张艳玲王俊梅黄文林
- 关键词：SARS冠状病毒腺病毒载体刺突蛋白体液免疫
- 雪旺细胞移植促进全横断脊髓损伤的修复被引量：2
- 2002年
- 吴立志曾园山等
- 关键词：雪旺细胞移植脊髓损伤
