吴鹏
- 作品数：17 被引量：56H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：重庆市高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 重症肌无力的治疗
- 2024年
- 重症肌无力(Myasthenia gravis)是一种由自身抗体介导的自身免疫性疾病,在本病中,以机体产生的拮抗神经肌肉接头处的各类抗体为特征性生物标志物。对于加用糖皮质激素或二线免疫抑制剂的时机选择以及二线免疫抑制剂的种类选择方面仍然存在争议。本文就重症肌无力的目前治疗方式以及可能即将推出的新药进行综述如下。
- 吴哲韬吴鹏
- 关键词：重症肌无力
- 苯巴比妥对海马CA(1)区长时程增强影响机制的研究
- 吴鹏蒋莉陈恒胜
- 文献传递
- 12例GFAP-IgG阳性患儿重叠综合征的临床特征分析
- 2023年
- 背景:自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形细胞病变是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,GFAP-IgG是其特异性抗体,现报道大约有30%~40%患者常与其他抗体共存。目的:探讨儿童自身免疫性GFAP星形细胞病变的重叠抗体临床特征分析。方法:收集2020年1月~2022年12月在重庆医科大学儿童医院住院治疗的43例脑脊液和/或血清GFAP抗体阳性的中枢神经系统疾病患者,回顾性分析其中出现重叠综合征的12例患儿的临床资料。结果:共纳入GFAP-IgG阳性患者43例,其中重叠综合征12例。其中AQP4抗体阳性3例,MOG抗体阳性2例,NMDAR抗体及MOG抗体同时阳性3例,NMDAR抗体阳性1例;抗Sulfatide抗体IgG阳性2例,抗GM1、抗GD1b抗体IgM阳性1例。我们发现重叠抗体患儿有近50%出现复发,尤其以重叠NMDAR抗体和AQP4抗体突出,需联合吗替麦考酚酯等免疫抑制剂治疗。
- 杨婷婷吴鹏
- 关键词：重叠综合征复发
- VPA在体干预对癫痫大鼠海马脑区LTP的影响
- 目的突触可塑性是化学突触连接结构效能的变化,突触传递效率在学习记忆过程或直接高频电刺激(high frequency stimulation,HFS)的作用下出现不同程度的持续性上调,其表现形式为长时程增强(long-t...
- 吴鹏蒋莉陈恒胜
- Rett综合征的诊断与治疗被引量：8
- 2007年
- Rett综合征(RS)作为一种严重影响儿童精神运动发育的非神经系统退化性疾病,自发现以来得到了国际医学领域的广泛关注。由于临床表型及其严重性具有显著异质性,且无特异性检测指标,RS的诊断与治疗仍有一定难度。现对RS的发病机制、临床表现及其诊断标准的变化与治疗作一简要介绍,以期加深临床医师对RS诊断标准及治疗方案的认识。
- 吴鹏蒋莉
- 关键词：RETT综合征发病机制
- 翻转课堂模式下CBL、PBL两种教学法临床教学效果的思考被引量：27
- 2018年
- 医学人才培养模式改革是现代医学模式的发展要求,建立以学生为中心的自主学习模式是推进医学教学改革的重要目标。临床医学教学作为医学教育的重中之重,是医学生迈入临床医师生涯的第一步,是知识型向能力型转化的关键性教学环节。因此,探索适合于临床知识传递的教学模式与方法成为目前教学改革中亟需解决的问题。作为一个新的领域,翻转课堂教学模式在我国医学教学改革中逐渐被采用,为实现培养具有终身学习能力的医学创新人才这一教学目标提供了更多的途径;同时,寻找恰当的符合翻转课堂理念的教学方法也成为目前教学改革中的重要任务。
- 吴鹏程敏蒋莉
- 关键词：教学模式
- 丙戊酸钠对癫痫发作后干细胞增殖与新生神经元迁移的影响
- 目的：研究稳态有效血药浓度条件下,丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对惊厥性癫痫持续状态(convulsive status epilepticus,CSE)后海马脑区神经干细胞(neural stem...
- 吴鹏蒋莉
- 关键词：癫痫发作儿童患者丙戊酸钠干细胞增殖
- McDonald修订标准在儿童多发性硬化诊断中的应用被引量：1
- 2009年
- 随着研究的深入,儿童多发性硬化(MS)正受到越来越多的重视,然而至今国际上仍没有确切的诊断标准。McDonald诊断标准及其修订版主要适用于成年人,应用于儿童患者常易造成漏诊或误诊,在介绍McDonald修订标准的同时,对如何诊断儿童MS作进一步阐述,以期加深临床医师对该病的认识而尽早对儿童MS作出诊断。
- 吴鹏蒋莉
- 关键词：多发性硬化儿童
- 儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘病57例临床特征及预后分析被引量：11
- 2020年
- 目的探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关脱髓鞘病的临床特征及预后。方法回顾分析2014年1月至2019年10月住院治疗的57例MOG抗体相关脱髓鞘病患儿的临床资料,并分析其中随访6个月以上患儿的预后。结果57例患儿中,男28例、女29例,中位起病年龄7.3(5.2~10.5)岁,35例(61.4%)起病前有感染或疫苗接种等前驱事件,颅内高压45例(78.9%),发热43例(75.4%),脑病40例(70.2%)。临床表型以急性播散性脑脊髓炎(ADEM,49.1%)最多见,5例(8.8%)MOG抗体与抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体同时存在。患儿的血清MOG抗体滴度高于脑脊液,差异有统计学意义(P<0.05)。52例患儿行头颅MRI,以脑白质(40例,76.9%)、基底节(27例,51.9%)、丘脑(22例,42.3%)受累多见。大部分患儿急性期经静脉注射丙种球蛋白(IVIG)和/或大剂量激素冲击治疗后扩展残疾状态量表(EDSS)评分降低,差异有统计学意义(P<0.001)。29例患儿随访超过6个月,其中14例复发,复发患儿初次发作时更多出现发热症状,且IVIG和/或激素冲击治疗时间距离起病超过2周者更多,差异有统计学意义(P<0.05)。血清MOG抗体滴度与急性期患儿EDSS评分无明确相关性,且不能准确评估或预测病情的稳定或复发。结论儿童MOG抗体相关脱髓鞘病以ADEM最为常见,也可与抗NMDAR抗体同时存在。急性期IVIG和/或激素冲击治疗可有效缓解残疾症状。初次发作时发热、IVIG和/或激素治疗时间距起病超过2周可能与复发有关。
- 孙红谭建敏刘静临李紫妍蒋艳袁萍马建南吴鹏钟敏罗媛媛蒋莉李秀娟
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白预后儿童
- 儿童MOG抗体病合并抗NMDAR脑炎重叠综合征3例报告被引量：2
- 2021年
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendro-cyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞膜表面最外层的一种糖蛋白,具有高度免疫原性。近年来研究表明,MOG抗体可在不同中枢神经系统脱髓鞘疾病谱中检测到,包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、水通道蛋白4(AQP4)抗体阴性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等[1]。
- 阳川李秀娟钟敏吴鹏马建南袁萍蒋艳蒋莉
