您的位置: 专家智库 > >

周国川

作品数:12 被引量:18H指数:3
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:四川省教育厅科学研究项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 4篇活性
  • 3篇抗真菌
  • 3篇抗真菌活性
  • 3篇FPA
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇杂环
  • 2篇三唑类
  • 2篇羰基
  • 2篇维司力农
  • 2篇化合物
  • 2篇芳基
  • 1篇单核
  • 1篇单核吞噬细胞
  • 1篇氮杂环丁烷
  • 1篇丁烷
  • 1篇动作电位
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞钙

机构

  • 10篇四川大学
  • 3篇泸州医学院
  • 3篇华西医科大学
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇成都学院(成...
  • 1篇内江市第二人...

作者

  • 12篇周国川
  • 6篇徐鸣夏
  • 3篇曾晓荣
  • 3篇刘智飞
  • 3篇杨艳
  • 2篇周文
  • 1篇王晓莉
  • 1篇周亮
  • 1篇李举联
  • 1篇李倩
  • 1篇何菱
  • 1篇郑虎
  • 1篇李妙龄
  • 1篇邓力
  • 1篇谢益农
  • 1篇张洁
  • 1篇贺军
  • 1篇蒋奎
  • 1篇刘灏
  • 1篇陈麟

传媒

  • 3篇合成化学
  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇四川医学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇2001中国...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇1999
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辅助含氮杂环的N-芳基化反应被引量:4
2004年
目的 用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法 在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果 合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、13 CNMR、MS确证结构。结论 微波辅助含氮杂环的N -芳基化反应与传统的加热方法相比 ,具有简单、快速、安全和高效等特点。
张洁周国川蒋奎李举联何菱
关键词:微波辅助含氮杂环生物活性
三唑醇类抗真菌化合物的合成及抗真菌活性研究
为了寻找新的高效代毒的抗真菌药物,根据三唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理,以三唑醇类抗真菌药物D0870为先导化合物,设计并合成了五个系列共23个三唑醇类目标化合物(表1),目标化合物均未见文献报道,其结构经MS、<'...
周国川
关键词:抗真菌剂三唑类抗真菌活性
文献传递
手性硫脲叔胺催化不对称Michael加成反应合成α,α-双取代芳基氨基酸前体
2009年
手性硫脲-叔胺催化剂(1)催化α-取代硝基乙酸酯与丙烯醛发生M ichael加成反应,合成了一系列α,α-双取代芳基氨基酸前体(4a^4 j),其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-HR-MS表征。以合成4b为例,考察了溶剂,反应温度和反应时间等对反应的影响,结果表明,在110 mol%,甲苯为溶剂,于-60℃反应100 h的最佳反应条件下,4b的收率94%,74%e.e.。并合成了一系列4b的衍生物。
陈麟周国川
关键词:MICHAEL加成
Pd/C催化氧气对1,3-二羰基化合物的α-位氧化
2009年
以碳酸钾作碱,DMF作溶剂,5%Pd/C催化1,3-二羰基化合物在室温下与氧气反应,直接得到α-羟基化合物,其结构经NMR和MS表征。
沈旭东刘灏周国川
关键词:1,3-二羰基化合物PD/C
三唑类抗真菌药物的合成及抗真菌活性研究
本文进行了三唑类抗真菌化合物的设计及合成,并对所合成化合物进行体外抗真菌活性测试.
周国川徐鸣夏吕丁甘亚
关键词:抗真菌药物三唑类抗真菌活性药物合成
文献传递
氯丁吗脲的合成及解热消炎作用和对单核吞噬细胞功能的影响
1999年
用改进的方法合成了氯丁吗脲,并对其解热、消炎和对单核吞噬细胞功能的影响进行了试验。结果表明氯丁吗脲对大鼠啤酒酵母局部注射的发热的解热作用强度和降温维持时间与乙酰水扬酸相近。对巴豆油引起的小鼠耳炎有明显的抑制作用,较乙酰水扬酸稍强。氯丁吗脲对单核吞噬细胞功能无明显影响。
谢益农徐鸣夏周国川杨正菀熊朝敏
关键词:解热作用消炎作用单核吞噬细胞
维司力农结构改造物FPA对豚鼠心脏乳头肌动作电位的影响
2001年
目的 :研究维司力农结构改造物FPA对豚鼠心室乳头肌动作电位的影。方法 :采用细胞内标准微电极记录技术 ,观察 10 - 3 mol·L- 1 的FPA对 5种频率 (0 .2、0 .5、1、2、4Hz)触发的动作电位的影响。结果 :FPA对动作电位幅度 (APA)、超射值 (OS)、静息电位 (RP)等指标均无明显影响 ,但可使动作电位复极至 5 0 %、90 %时间 (APD50 、APD90 )均明显延长 ,尤以APD50 延长更明显。FPA在不同频率刺激时对动作电位时程的影响程度无显著性差异。结论 :FPA具延长心室肌动作电位的作用 。
李倩曾晓荣杨艳徐鸣夏周国川刘智飞周文李妙龄
关键词:维司力农豚鼠乳头肌动作电位
1-苄氧羰基-3-叔丁氧羰酰氨基氮杂环丁烷的合成工艺改进被引量:5
2009年
以苄胺和环氧氯丙烷为原料,经开环、关环、取代、还原、脱苄等反应合成了1-苄氧羰基-3-叔丁氧羰酰氨基氮杂环丁烷,总收率22.9%。其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。
王贤洵周国川
关键词:苄胺
维司力农结构改造物FPA对豚鼠离体心脏的作用及实验影响因素
2001年
目的 研究维司力农结构改造物 FPA对心肌收缩力和心率的作用 ;观察药物作用的影响因素。方法 L angendorff法灌流豚鼠离体心脏。结果  FPA使心肌收缩力增加 ,对心率影响不大 ,FPA可能具抗心律失常作用 ;重复给药或二甲亚砜的使用使 FPA强心作用下降。结论 
杨艳曾晓荣徐鸣夏刘智飞周国川周文贺军
关键词:维司力农FPA正性肌力作用正性肌力药
维司力农结构改造物FPA对豚鼠心肌细胞钙电流的影响被引量:1
2007年
目的用膜片钳全细胞记录法观察FPA对分离的单个豚鼠心室肌细胞L型钙电流(Ica-L)的影响。方法采用急性酶分离法(胶原酶+白蛋白)分离单个豚鼠心室肌细胞,在生物倒置显微镜下对豚鼠心室肌细胞进行膜片钳全细胞记录。实验采用空白试验组,加药组(FPA组),二甲亚砜组进行对造,在实验中FPA以三种浓度给药(0.75,1.0和1.25 mmol.L-1)。实验中保持电位为-40 mV,刺激频率为0.1 Hz,刺激时间200 ms,以10 mV为一阶跃逐级去极化到+60 mV,通道电流经膜片钳负反馈放大器放大,再用pClamp 7.0软件的数据采集系统采样和最后分析。结果FPA增加Ica-L。0.75 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.1181±1.404)pA/pF增至(4.907±1.208)pA/pF(n=6,P均<0.05),增加率为19.16%;1.0 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(4.519±1.106)pA/pF增至(7.483±2.154)pA/pF(n=6,P均<0.05),增加率为65.58%;1.25 mmol.L-1FPA使Ica-L最大峰值电流从(3.288±1.038)pA/pF增至(8.345±0.172)pA/pF(n=4,P均<0.05),增加率为153.80%。FPA使Ica-L的电流-电压曲线下移,但不改变其激活、峰值和反转电位,亦不改变细胞的静息电位。结论FPA对Ica-L的促进作用为其强心效应的离子基础之一。
周亮杨艳徐鸣夏曾晓荣周国川刘智飞
关键词:心室肌细胞膜片钳技术L-型钙通道
共2页<12>
聚类工具0