周新蓓
- 作品数：42 被引量：244H指数：10
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：湖南省中医管理局资助项目湖南省卫生厅科研基金湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定赤芍浓缩颗粒中芍药甙的含量被引量：8
- 1999年
- 赤芍浓缩颗粒是广东一方制药厂承担国家中医药管理局重点科研课题“单味中药浓缩颗粒的研究”中的一种产品。广东一方制药厂已试生产出３５６种单味中药浓缩颗粒［１］，我们院在临床上试用时，医生、患者反应良好。为分析产品的内在质量，本文采用高效液相色谱法测定了赤...
- 周新蓓涂瑶生刘法锦
- 关键词：芍药甙HPLC
- 枳实生品及不同炮制品中橙皮苷含量比较被引量：19
- 2004年
- 目的 :比较枳实生品及不同炮制品中橙皮苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法对枳实生品及不同炮制品进行定量分析。结果 :橙皮苷的含量以醋炙品最高 ,麸炒品最低。结论 :枳实各炮制品的内在质量有明显差异。
- 欧阳荣周新蓓皮晓华
- 关键词：枳实炮制品橙皮苷高效液相色谱法
- 不同产地的黄芩野生药材与栽培药材质量比较被引量：13
- 2010年
- 目的:对不同产地的黄芩野生药材与黄芩栽培药材质量进行比较。方法:采用性状鉴别、薄层色谱、含量测定对黄芩野生药材与黄芩栽培药材进行对比检识。结果:黄芩亘货药材黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地>野生山西产地>野生陕西产地>栽培内蒙古产地;黄芩饮片黄芩苷含量比较,野生内蒙古产地>栽培内蒙古产地。结论:黄芩栽培药材可替代黄芩野生药材。
- 刘红宇廖建萍周新蓓刘绍贵
- 关键词：黄芩苷
- 新疆软紫草系统溶剂法提取分离部位的抗生育作用研究被引量：10
- 2007年
- 目的:分离筛选新疆软紫草中抗生育活性部位。方法:用系统溶剂法对紫草进行提取分离,通过药理实验对分离得到的部位进行抗生育活性的测定。结果:新疆软紫草石油醚提取物对小鼠生育表现出较强的抑制作用,新疆软紫草石油醚提取物有抗早孕、抗中孕作用;而新疆软紫草乙酸乙酯、乙醇、水提取物对小鼠没有抗早孕、抗中孕作用。在各提取部位中石油醚提取物的抗生育作用最强。结论:石油醚提取部位是新疆软紫草中的抗生育活性部位。
- 戴冰邹双华刘磊周新蓓
- 关键词：系统溶剂法抗早孕抗生育活性
- 消炎散质量标准研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :建立消炎散的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对方中大黄、金银花、栀子进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果 :大黄素的线性范围为21 12～105 6ng/ml(r=0.9998 ,n=5) ,平均回收率为98.78 % ;大黄酚的线性范围为29 28～146 4ng/ml(r=0 9998 ,n=5) ,平均回收率为99.45 %。结论 :本方法操作简便、可靠 ,重现性好 ,专属性强 。
- 欧阳荣周新蓓胡铁骊
- 关键词：消炎散薄层色谱法金银花栀子
- 楂七袋泡茶剂质量标准的研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立楂七袋泡茶剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中山楂、三七、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果丹酚酸B的线性范围为280～2800 ng(r=0.99952,n=6),平均回收率为98.75%。结论方法可行,精密度高,重现性好,无干扰,能有效地控制该制剂的内在质量。
- 周新蓓黄孟君羊敏
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法丹酚酸B
- 近视复明丸质量标准的研究
- 2005年
- 目的建立近视复明丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中柴胡、丹参、黄芪、当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果芍药苷的线性范围为108ng～1080ng(r=099996,n=5),平均回收率为9854%。结论方法可行,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。
- 周新蓓欧阳荣胡铁骊
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 对2000版《中国药典》中某些问题的商榷
- 2001年
- <中国药典>2000版(以下简称<药典>)已于2000年7月1日开始实行.该版<药典>增删了部分品种,并在质量标准和规范方面有了很多改进和提高,但作为药品标准法典,还存在一些欠缺之处.
- 欧阳荣周新蓓胡铁骊
- 关键词：《中国药典》药品标准空心胶囊勘误表
- 不同形态乌药根的质量比较研究被引量：9
- 2010年
- 目的比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。方法热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药纺锤根中水、醇浸出物最高,乌药老根最低;而乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量在乌药纺锤根中分别为1.10mg/g、1.51mg/g、3.10mg/g,乌药直根中为0.90mg/g、1.34mg/g、3.36mg/g,乌药老根中为0.55mg/g、0.78mg/g、1.40mg/g;乌药直根和乌药老根高效液相色谱图中有4号峰,具体成份尚不明确。结论不同形态乌药根质量存在一定差异,乌药直根能否纳入药用范围值得进一步探讨。
- 黄开颜舒佳妮欧阳荣周新蓓
- 关键词：乌药内酯乌药醚内酯
- 中药饮片银柴胡与混伪品的对比检识被引量：6
- 2008年
- 目的对中药饮片银柴胡与混伪品进行对比检识,探讨饮片银柴胡与混伪品的鉴别。方法采用对比法进行性状、显微、薄层色谱、紫外分光光度法等综合实验。结果性状、显微特征区别明显。薄层色谱(紫外光灯下检视):野生银柴胡、栽培银柴胡供试品色谱位置上,分别显2个亮蓝色荧光斑点、8个蓝色荧光斑点;混伪品色谱位置上显6个蓝色荧光斑点,且荧光斑点位置不一致。紫外分光光度法:270 nm波长处饮片银柴胡有最大吸收,而混伪品没有吸收。结论中药饮片银柴胡及其混伪品鉴别,可通过性状鉴别、显微鉴别、紫外分光光度法与薄层色谱法进行检识。
- 周新蓓欧阳荣
- 关键词：银柴胡混伪品薄层色谱紫外分光光度法
