周立波
- 作品数：12 被引量：69H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金天津市科委重点资助项目天津市科委资助项目更多>>
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- p16基因对大鼠肝癌生长抑制作用的研究
- 2003年
- 朱争艳高英堂孙铭周立波齐之丽景丽杜智
- 关键词：肝癌P16基因基因治疗
- 胰岛素纳米粒子缓释制剂的实验研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究胰岛素纳米级粒子缓释制剂的体内生物作用 ,以期在临床上实现胰岛素注射剂的更长效稳定释放给药治疗糖尿病。方法 以聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为基质材料 ,采用超声乳化 /溶剂挥发法制备PLGA包囊胰岛素的纳米级微粒 (NP) ,借助扫描电镜观察微粒形态 ,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布 ;利用高效液相色谱 (HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率 ;并做纳米胰岛素制剂在糖尿病动物模型体内的药效学研究。结果经电镜观察PLGA -胰岛素NP为表面光滑的球形微粒 ,粒径分布平均值是 112 4nm ,呈正态分布 ;PLGA -胰岛素NP载药率为 7 4 % ;体内研究表明 ,所制备的纳米制剂生物活性没有改变 ;皮下注射途径给药纳米胰岛素可以在至少 72小时内长效控释 ,有效降低血糖并保持在正常范围。此外纳米制剂的量 -效关系明显 ,未见任何不良反应。结论PLGA纳米粒子可以作为胰岛素的有效载体 ,达到更长效稳定控制释放的目的 ,发挥药物更佳的降糖作用。
- 孙铭杜智孙洪范方淑昌周立波毕海英宋继昌
- 关键词：胰岛素皮下注射
- 三种效应细胞体外杀伤实验研究
- 2000年
- 朱争艳付立周立波丁贤
- 关键词：LAKCD3AK细胞肿瘤杀伤作用
- A-LAK, CD_3AK细胞体外对人小细胞肺癌细胞株的杀伤实验研究
- 1999年
- 通过体外杀伤实验，比较 ＬＡＫ，Ａ－ＬＡＫ，ＣＤ_ＡＫ细胞对人小细胞肺癌细胞株 ＬＥＰＴ－ｓｍｌ的杀伤活性。方法：利用脐带血制备 ＬＡＫ，Ａ－ＬＡＫ，ＣＤ_３ＡＫ细胞，观察其增殖、细胞表面 ＩＬ－２Ｒ表达、细胞表型改变及对ＬＥＰＴ－ｓｍｌ细胞的细胞毒作用。结果：Ａ－ＬＡＫ，ＣＤ_３ＡＫ比ＬＡＫ细胞具有更强的增殖能力和抗瘤活性。结论：Ａ－ＬＡＫ，ＣＤ_３ＡＫ具有增殖能力和肿瘤杀伤能力强的优点，临床应用潜力较大。
- 朱争艳付立周立波丁贤
- 关键词：CD3AK细胞小细胞肺癌生物疗法LAK细胞
- 二丙酸倍氯米松纳米微囊治疗豚鼠哮喘模型的实验研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ,激光散射实验测定其粒径分布 ,并进行体内过敏实验及药效学研究。结果 :BDP PLGA纳米微囊为表面光滑的球形囊 ,粒径分布呈均值为126 4nm的正态分布 ;BDP PLGA纳米缓释微囊对豚鼠无过敏反应 ,能明显控制哮喘发作且呈剂量依赖性 ;纳米微囊治疗组血中白细胞总数和肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸性粒细胞明显低于模型组 (P<0 01) ,且嗜酸性粒细胞减少呈剂量依赖性 (P<0 05)。结论 :BDP PLGA纳米缓释微囊显著抑制气道内炎性细胞浸润并有良好的缓释性 。
- 林芳孙铭周立波肖琅
- 关键词：二丙酸倍氯米松哮喘迟效制剂药效学
- 二丙酸倍氯米松缓释微囊在豚鼠体内释药浓度的测定被引量：1
- 2002年
- 目的 了解BDP -PLGA纳米缓释微囊体内释药情况。方法 采用超声乳化法和去溶剂固化法 ,制备BDP -PLGA纳米缓释微囊 ;健康豚鼠气管插管后 ,喷雾给予BDP纳米缓释微囊悬液 ,不同时间点取血及肺组织 ,HPLC法测定血浆及肺组织匀浆BDP浓度。结果 肺组织匀浆中 ,BDP普通制剂组BDP峰浓度出现在 8h左右 ,然后较快下降 ;纳米微囊组 ,给药后 0 .5～ 1.0h有一个相对的爆破释放 ,8h左右达峰浓度 ,12h开始BDP浓度明显高于普通制剂组 ,并维持相当高浓度的平台期 (至 72h)。血浆中普通制剂组和纳米微囊组BDP浓度均未测出。结论 吸入给药后 ,肺组织中BDP纳米微囊制剂表现良好的缓释性且局部药物浓度明显高于血浆 。
- 林芳孙铭肖琅周立波
- 关键词：糖皮质激素二丙酸倍氯米松缓释微囊
- 大鼠肝细胞癌模型的制备
- ＜正＞原发性肝癌为临床上常见的肿瘤,其中以肝细胞癌（HCC）居多。我国发病率为西方国家的5—10 倍,发病人数占全世界病人数40％以上,为了进行肝癌的发病机制和治疗研究,我们制备了大鼠原发性肝细胞癌模型。材料和方法:1．...
- 朱争艳毕海英舒桂明孙铭付立回建峰周立波杜智
- 文献传递
- A-LAK,CD_3AK细胞体外细胞毒的实验研究
- 1999年
- 为了研究ＬＡＫ，Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ ＡＫ 细胞体外对人肝癌细胞株ＢＥＬ－ ７４０２ 的杀伤活性，我们利用脐带血制备ＬＡＫ，Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ＡＫ 细胞，观察其增殖，细胞表面ＩＬ－ ２Ｒ 表达，细胞表型改变及对ＢＥＬ－ ７４０２ 细胞的细胞毒作用。结果表明Ａ－ ＬＡＫ，ＣＤ３ＡＫ 比ＬＡＫ 细胞具有更强的增殖能力和抗瘤活性，临床应用潜力较大。
- 朱争艳付立周立波丁贤
- 关键词：生物疗法肿瘤
- 秋水仙碱纳米控释微粒抗肿瘤的实验研究被引量：11
- 2001年
- 目的:研究不溶于水的植物性抗癌药秋水仙碱纳米控释静脉注射微粒的制备工艺及其体内外抗肿瘤作用。方法:以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为基质材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备PLGA包载秋水仙碱的纳米级微粒(NP)。借助扫描电镜观察PLGA-秋水仙碱-NP微粒形态,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布。利用高效液相色谱(FIPLC)测定纳米微粒制剂的载药率,以MTT方法做体外杀伤癌细胞实验,进行不同剂量、给药频度条件下体内抑瘤实验。结果:经电镜观察PLGA-秋水仙碱-NP为表面光滑的球形微粒,粒径分布平均值是104.9 nm,呈正态分布。PLGA-秋水仙碱-NP载药率为33.0％。体外MTT实验提示纳米粒子与裸药作用相同且显著控释。体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效优于未包载药物每日给药的疗效,量-效关系明显,且毒性显著减低,经静脉途径试用无任何不良反应。结论:PLGA纳米粒子可以作为抗肿瘤药物秋水仙碱的有效载体,并可在不添加助溶剂等前提下成功制备其静脉注射剂型,实现药物控制释放并减低毒性,发挥药物更佳的抗肿瘤作用。
- 孙铭方淑昌朱争艳周立波王士贤陆伟杜智宋继昌
- 关键词：肿瘤治疗迟效制剂秋水仙碱
- 中药硇砂提取液裸小鼠肿瘤内注射治疗肝癌的实验研究被引量：12
- 2002年
- 目的 通过对矿物中药硇砂成份分析和有效提取 ,制备出A、N和Z剂进行动物肝癌治疗研究。方法 体外以人 772 1肝癌细胞系进行不同药物成份及浓度杀癌细胞效果评价 ;体内用裸小鼠 772 1肝癌模型肿瘤内注射治疗效果观察。结果 体外与抗癌药物表阿霉素、无水乙醇及冰醋酸等比较 ,所筛选有效成分均优于或相当于对照 ,且与药物浓度相关。体内实验可使肿瘤体积显著缩小 ,直至瘤块坏死吸收消失。结论 抗肿瘤药硇砂有效成分提取剂在肝癌动物模型治疗上 ,效果优于无水乙醇 ,是肝癌局部治疗一种可供选择方法。
- 孙铭朱争艳方淑昌周立波赵均铭楮建新杜智宋继昌
- 关键词：硇砂肝癌瘤内注射中药疗法
