周贻兵
- 作品数：99 被引量：359H指数：10
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 反应酸度及温度对新银盐法测定水砷的影响因素被引量：1
- 2013年
- 目的：在不同反应温度、酸度条件下，探讨新银盐法对水砷测定的影响。方法：反应温度为10～30℃；反应酸度为3．0～6．0ml硫酸（1＋1），水砷测定按（GB／T5750．6）中新银盐法进行。结果：反应温度在10～30℃时，样品回收率70．5％～93．2％（P〈0．01），最佳反应温度为25℃；硫酸加入量为3．0～6．0ml时，样品回收率为81．7％～94．7％（P〈0．05），最佳反应酸度为5．0ml。结论：在新银盐法测定水中砷时，体系中反应温度和酸度对测定有较大影响，必须加以控制，才能确保测定结果有理想的精密度和足够的准确度。
- 李磊林野周贻兵张卫国
- 关键词：饮用水砷新银盐法影响因素
- 超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品
- 2023年
- 建立超高效液相色谱—串联质谱法测定鸡蛋中全氟辛烷磺酸替代品。样品经乙腈—水混合溶液振荡和超声提取,离心,滤过型Captive EMR-Lipid固相柱净化,氮吹浓缩后,采用Agilent Eclipse Plus C18RRHD色谱柱(100 mm×2.1 mm×1.8μm)分离,甲醇—乙酸铵溶液进行梯度洗脱,多反应监测负离子模式进行检测,同位素内标法定量。全氟辛烷磺酸替代品在0.10~20ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r均>0.999。在0.5、5、15μg/kg基质加标水平下,方法的平均回收率为89.5%~97.8%,相对标准偏差(RSDs)在1.31%~4.78%,方法定量限为0.05~0.10μg/kg。方法具有操作简单、准确、灵敏度高等特点,适合鸡蛋样品中全氟辛烷磺酸替代品检测。
- 吴坤吴玉田毕珊赵君周贻兵
- 关键词：鸡蛋超高效液相色谱串联质谱
- 不同环境温度对离子选择电极测定水氟的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨在不同温度下离子选择电极测定水氟对能斯特方程斜率和回收率的影响。方法:环境温度为15e、18e、21e、24e、27e、30e、33e,总离子强度缓冲体系(TISAB)在pH=5.0~5.5下,水氟测定按生活饮用水标准检验方法(GB/T5750.5)中离子选择电极法进行。结果:环境温度为24e,对数回归方程为y=Log-1(222.3-E/56.6),不同温度下的斜率范围为50.5~62.4,不同温度下的回收率范围为69.2%~109.9%(P<0.05)。结论:离子选择电极测定水中氟化物,环境温度过高或过低都会影响对数回归方程式的斜率,同时也影响截距,导致氟浓度的误差,理想的温度范围为24e^27e,标准和样品溶液必须控制在相同的温度下测定。
- 林野李磊周贻兵张卫国
- 关键词：饮用水氟化物温度电极
- 不同装修程度居室内VOC_S暴露水平及对策被引量：2
- 2014年
- 目的了解不同装修程度室内挥发性有机物(VOCS)的污染现状,分析其来源并探讨相应防控对策。方法按装修程度将监测对象分低、中、高和家具装填4个组别(每组12户),第1次监测在装修完工后10 d,以后每隔1个月监测1次,至第7次,按《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325–2010)中热解吸—气相色谱法测定室内VOCs的含量。结果中程度装修组(2.21±0.26)mg/m3、高程度装修组(3.68±0.49)mg/m3和家具装填组(10.67±7.71)mg/m3室内VOCs的质量浓度显著高于低程度装修组(1.04±0.36)mg/m3,家具装填组室内VOCS平均质量浓度高于其他各组,秩合检验差异有统计学意义(P<0.05);随时间的延长,各实验组VOCS质量浓度呈下降趋势,降低到安全水平的时间依次为131、161、161和191 d。结论不同装修程度室内VOCS暴露水平与装饰材料的用量相关,控制材料的质量、家具的环保程度、适宜的入住时间是防止VOCS的室内暴露而致人体不良健康效应的主要措施。
- 李磊刘利亚周贻兵林野
- 关键词：居室空气污染现状VOCS
- 反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇被引量：2
- 2013年
- 提出反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇的方法。试验选择了以下分析条件:25%氢氧化钾浓度;乙醇加入量为5 mL;皂化时间60 min;提取溶剂为(乙醚∶石油醚)=(1∶1,体积比);水加入量为3 mL。浓缩液经Waters C18色谱柱分离,100%甲醇洗脱,在波长203 nm进行紫外检测。胆固醇浓度在0.012 mg/mL～0.5 mg/mL范围内呈线性,相关系数为0.999 7,方法检出限(3S/N)为0.005 mg/mL。方法用于废弃食用油脂中胆固醇含量的测定,相对标准偏差(n=8)分别为8.26%和5.48%,加标回收率在80.8%～98.6%。
- 郭华周贻兵林野张卫国汪思顺
- 关键词：反相高效液相色谱法废弃食用油脂胆固醇
- 贵州省一起灰花纹鹅膏中毒事件调查
- 2023年
- 目的调查分析贵州省毕节市发生的一起灰花纹鹅膏中毒事件,为贵州省毒蘑菇中毒的诊断、调查、检测鉴定和防控提供数据支持。方法采用流行病学调查方法分析该起事件流行病学特征,采用分子生物学方法对可疑野生蘑菇进行鉴定,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行毒素检测。结果该事件为食用自采野蘑菇共导致4人中毒,其中3人死亡。经流行病学调查和实验室检测,确定毒蘑菇为灰花纹鹅膏(Amanita fuliginea),α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽和二羟鬼笔毒肽毒素被检出。结论该起毒蘑菇中毒由村民误采误食灰花纹鹅膏引起,开展针对性的健康教育对毒蘑菇中毒的预防控制具有重要意义。
- 朱姝郭华周亚娟杨龙剑周贻兵
- 关键词：毒蘑菇流行病学调查
- 化妆品中甲醇的气相色谱法样品预处理条件分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨气相色谱测定有一定粘度化妆品中甲醇的样品预处理条件,考察上述处理因素测定甲醇的可行性。方法摩丝、啫哩水和弹力素样品经乙醇稀释处理后,用气相色谱法FID检测器,以玻璃填充柱（1 m×3 mm×150μm）、Chromosorb-101分离测定。结果回归方程y=1 038.2x-276.3,摩丝、弹力素、啫哩水试样适宜的稀释比例为（1＋4）,方法检出限为20 mg/kg,相对标准偏差为1.94%~4.65%,样品的加标回收率为93.4%~101.4%。结论稀释比例对试样的均匀性和稳定性均有显著影响,控制摩丝、弹力素、嗜哩水等有一定粘度试样的稀释比例,是获得理想结果的关键。
- 刘利亚林野周贻兵张卫国
- 关键词：化妆品甲醇气相色谱
- 居室空气中甲醛的实验室常规和实验室间分析质量控制探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨居室空气中甲醛AHMT分光光度法的实验室常规和实验室间分析质量控制。方法:空气中甲醛经固相吸附管采集,用淋洗液洗脱后按居住区大气中甲醛卫生检验标准方法(GB/T16129-1995)中AHMT分光光度法进行分析。结果:样品测定的精密度和准确度结果均位于均值-减差控制图和回收率控制图的上下控制限之间,统一发放标准溶液与本实验室自配标准溶液之间的差值<5%。结论:通过实施实验室分析质量控制程序,可了解测定过程中的误差来源及程度,采取相应措施纠正后甲醛测定结果可控制在允许的置信水平内。
- 刘利亚周贻兵李磊张卫国
- 关键词：居室空气甲醛
- MFC335多功能柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法快速检测米酵菌酸
- 2023年
- 目的:建立MFC335多功能柱净化-超高效液相色谱-串联质谱检测米酵菌酸的方法。方法:样品提取后,经MFC335多功能柱净化。以0.1%甲酸水和乙腈为流动相梯度洗脱,用ThermocHypersil Gold C_(18)色谱柱分离,ESI–进行多反应监测,外标法定量。结果:米酵菌酸的线性范围为5.0~200μg/L、相关系数(r)>0.999、检出限2μg/kg、定量限6μg/kg。3个加标水平下(100、400、900μg/kg)的回收率为87.5%~112%,RSD为5.21%~9.93%。结论:该方法快速准确,可用于米酵菌酸的定性、定量检测。
- 孟春杨吴玉田王颖怡彭蕾刘文政周贻兵
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱米酵菌酸
- 新装修居室空气中苯随时间的变化趋势被引量：1
- 2014年
- 目的了解居室装修完工后空气中苯随时间的变化趋势。方法按装修程度分为低装修程度组、高装修程度组、家具装填组,按居室面积分为80、110、142 m2,居室空气中苯的测定按照《民用建筑工程室内环境污染控制规范》(GB 50325–2006)溶剂解吸气相色谱法进行。结果不同居室面积苯质量浓度均值范围为0.16 mg/m3~0.34 mg/m3,低装修程度组第1次—第5次室内苯浓度均在国家限值以下,高装修程度组和家具装填组降低到安全水平时分别为98 d和118 d。结论随时间延长室内苯浓度呈降低趋势,118 d后苯浓度均能降低到安全水平。
- 周贻兵刘利亚林野李磊张卫国
- 关键词：空气污染苯
