周迎春
- 作品数：6 被引量：81H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同产地黄芪的系统聚类分析被引量：23
- 2003年
- 目的 :建立黄芪质量评价方法。方法 :黄芪药材经甲醇回流提取后 ,以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—环己烷 (5 :4:1:3 ,v/v/v/v)为展开剂 ,在硅胶G薄层板上展开 ,在薄层扫描仪上 ,于λs=3 70nm ,λR=60 0nm ,反射锯齿扫描 ,记录色谱图 ,对18个产地黄芪药材进行了分析 ,测定毛蕊异黄酮与黄芪甲苷的含量并对不同产地的黄芪进行系统聚类分析。结果 :将不同产地黄芪分为三类 :优等、一般和较差。结论 :为黄芪的真伪鉴别及优劣评价建立了新方法。
- 马英丽赵怀清王学娅田振坤周迎春鲁鑫焱张超
- 关键词：毛蕊异黄酮黄芪甲苷系统聚类分析
- HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量被引量：17
- 2002年
- 目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。
- 梁宁赵怀清周迎春曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1人参皂苷RB1
- 红花注射剂质量控制方法的研究
- 该研究共收集了22个不同产地的红花样品,经过形态学鉴定,均为正品.该研究从红花中提取制备了羟基红花黄素A对照品,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱及核磁共振碳谱对其结构进行了确证,并通过HPLC归一化法测得羟基红...
- 周迎春
- 关键词：红花高效液相色谱法红花黄素指纹图谱
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量被引量：34
- 2003年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。
- 周迎春赵怀清梁宁曲燕鲁鑫焱张福蔓
- 关键词：三七总皂苷人参皂苷RG1RERB1三七皂苷R1
- RP-HPLC法测定盐酸头孢吡肟含量及有关物质被引量：1
- 2003年
- 周迎春赵怀清张伟新袁解乾
- 关键词：RP-HPLC法盐酸头孢吡肟头孢菌素
- 气相色谱法测定脂苏软胶囊中α-亚麻酸含量被引量：7
- 2002年
- 目的建立用气相色谱法测定脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量的方法。方法采用 3 %OV 2 2 5色谱柱 ,柱温 1 85℃ ,检测器为氢焰检测器。结果线性范围为 1 0 1～ 8 1 0 μg(r=0 9992 )。脂苏软胶囊中α 亚麻酸含量为 62 2 8% ,加样回收率为 96 7% ,RSD为 1 6%。结论本法操作简便 ,准确 ,可作为紫苏子药材及脂苏软胶囊的质量控制方法。
- 梁宁赵怀清周迎春张福蔓
- 关键词：气相色谱法Α-亚麻酸中药
