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文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
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  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
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  • 1篇盐酸水苏碱

机构

  • 14篇怀化市药品检...
  • 2篇怀化医学高等...

作者

  • 14篇唐勇
  • 10篇周春菊
  • 2篇唐强
  • 2篇申欣
  • 1篇刘译
  • 1篇杨红
  • 1篇李芬
  • 1篇杨美菊

传媒

  • 5篇中国药业
  • 3篇中南药学
  • 2篇医药导报
  • 1篇中国药事
  • 1篇基层中药杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 1篇2001
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
洁肤净洗液的质量控制被引量:1
2008年
目的建立洁肤净洗液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的苦参、黄柏、蛇床子进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中苦参所含成分苦参碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出苦参、黄柏、蛇床子;苦参碱进样量在0.761~6.088μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为1.08%。结论该方法简便、准确可靠,重现性好,可用于洁肤净洗液的质量控制。
周春菊唐勇
关键词:苦参碱
3种竹子制备鲜竹沥中愈创木酚含量的比较被引量:19
2010年
目的比较金竹、水竹、寿竹3种竹子制备的鲜竹沥中愈创木酚的含量差异。方法采用高效液相色谱法测定愈创木酚的含量。结果愈创木酚进样量在0.5-5.0μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均加样回收率为99.40%,RSD为2.17%(n=6);水竹鲜竹沥中愈创木酚含量最高(10.00μg·mL^-1),金竹次之(8.80μg·mL^-1),寿竹最低(4.26μg·mL^-1)。结论3种竹子制备的鲜竹沥愈创木酚含量存在较大差异,本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好.可作为鲜竹沥原料质量控制的方法。
杨美菊唐强吴长华朱永波唐勇
关键词:愈创木酚竹子高效液相色谱法
高效液相色谱法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量被引量:3
2008年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定阴炎净洗液中蛇床子素含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.1),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为322nm,柱温为室温。结果蛇床子素进样量在0.03848~0.3848μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.00%,RSD=1.04%(n=9)。结论HPLC法准确、简便、快速,可作为阴炎净洗液中蛇床子素含量的测定方法。
唐勇周春菊
关键词:阴炎净洗液蛇床子素高效液相色谱法
荡石片检测方法的研究被引量:1
2008年
建立荡石片质量控制方法。采用专属性强的TLC法对方中小蓟、牛膝、甘草进行定性鉴别。HPLC法测定方中石韦与小蓟的共有成分绿原酸的含量,线性范围0.0936-0.936μg,平均回收率为99.0%(n=9),RSD为1.04%。该方法简便准确,重复性好,可作为荡石片的质量控制方法。
周春菊唐勇
关键词:TLC绿原酸HPLC
清风灵2号胶囊的质量标准研究被引量:1
2011年
目的建立清风灵2号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、威灵仙和羌活进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行了含量测定。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(0.005 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液,以0.005 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液调节pH至8.0,再以10mL·L^-1三乙胺调节pH至9.0)(55∶45);检测波长:262nm;柱温:室温;流速:1.0 mL·min^-1。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、威灵仙和羌活;青藤碱进样量在0.996 4-12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.65%(n=9),RSD为0.69%。结论该方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于清风灵2号胶囊的质量控制。
向延付唐勇刘译
关键词:薄层鉴别青藤碱HPLC
清风灵3号胶囊的质量标准研究被引量:1
2009年
目的建立清风灵3号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、黄芪、当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、黄芪、当归;青藤碱进样量在0.9964~12.455μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.86%,RSD为0.86%。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵3号胶囊的质量控制。
唐勇周春菊
关键词:薄层鉴别青藤碱高效液相色谱法
薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量被引量:2
2008年
目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8∶3∶1.5),显色剂为改良碘化铋钾试液,测定波长为525nm,参比波长为700nm,狭缝大小为0.40mm×0.45mm,线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1.292~5.168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.48%,RSD=1.96%(n=6)。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好,可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。
周春菊唐勇
关键词:妇康宁片薄层扫描法盐酸水苏碱
清风灵1号胶囊质量控制被引量:1
2009年
目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.9964~12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。
唐勇周春菊
关键词:青藤碱薄层鉴别高效液相色谱法
高效液相色谱法测定灵芝口服液中腺苷含量被引量:3
2008年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定灵芝口服液中腺苷的含量。方法用D-101型大孔树脂对腺苷进行吸附纯化,色谱柱为DiamonsilTM-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10),流速1mL/min,柱温为室温,检测波长为260nm。结果腺苷进样量在0.132~1.056μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=3910.69X-2.5609,r=0.9995,平均加样回收率为97.94%,RSD=1.06%(n=6)。结论方法简便、快速、准确、重现性好,可用于灵芝口服液中腺苷的含量测定。
唐勇周春菊
关键词:高效液相色谱法灵芝口服液腺苷
复方青风藤片的质量控制被引量:1
2009年
目的建立复方青风藤片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0.9964~12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.46%,RSD为1.09%(n=6)。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制。
黄际堂唐勇
关键词:薄层鉴别青藤碱高效液相色谱法
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