夏春伟
- 作品数：28 被引量：203H指数：8
- 供职机构：南京市胸科医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅面上科研课题南京市卫生局医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺对A549细胞体外增殖的影响及其作用机制被引量：4
- 2010年
- 目的探讨沙利度胺对人非小细胞肺癌细胞株A549体外增殖和其对A549细胞中血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的影响。方法体外培养A549细胞株,分为对照组和沙利度胺组,后者分别加入不同质量浓度(5,10,20,40,60 mg/L)的沙利度胺体外培养24 h。采用MTT法检测对A549细胞增殖的抑制率,采用RT-PCR和Western-blot方法分别检测各组VEGF和VEGF-C mRNA和蛋白水平的表达。结果沙利度胺体外能抑制A549细胞增殖,呈浓度依赖性(P<0.05)。不同浓度沙利度胺作用于A549细胞后,VEGF和VEGF-C mRNA和蛋白水平的表达均降低(P<0.05)。结论沙利度胺体外能抑制A549细胞的增殖,呈浓度依赖性,其作用机制可能与沙利度胺下调VEGF及VEGF-C的表达有关。
- 徐小峰徐玲陈文萍夏春伟
- 关键词：沙利度胺非小细胞肺癌A549VEGFVEGF-C
- 肺癌循环肿瘤细胞研究进展被引量：1
- 2017年
- 肺癌是引起肿瘤相关死亡的首要原因。循环肿瘤细胞（CTCs）在肺癌的远处转移中起到关键作用。最近研究显示，CTCs水平可以预测肺癌患者的预后和治疗效果。CTCs检测作为一种“液体活检”具有更小的创伤性。CTCs可以及时反映患者的疾病状态，并为肺癌患者提供更好的个体化治疗策略。
- 夏春伟刘平
- 关键词：循环肿瘤细胞肺癌上皮间质转化
- 关于吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌副反应分析被引量：2
- 2010年
- 目的观察吉非替尼单药对化疗失败的晚期非小细胞肺癌的毒性反应。方法 41例既往化疗失败的非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250mg,每日1次直到病情进展或出现不可耐受的不良反应停药,同时评价疗效及药物不良反应。结果 41例患者中皮疹发生率60.98%;腹泻发生率26.83%,其中一例发生严重间质性肺炎。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,但有皮疹、腹泻、肝肾功能损伤、间质性肺炎等副作用。
- 徐玲陈文萍丁以燕徐晓峰夏春伟戴宏宇王毅权林
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌副作用
- 培美曲塞或多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：21
- 2013年
- 目的观察培美曲塞或多西他赛联合顺铂二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法分析52例晚期非小细胞肺癌患者,应用培美曲塞联合顺铂治疗25例,多西他赛联合顺铂治疗27例,评价疗效及不良反应。结果 52例中无CR病例。培美曲塞组PR 3例,SD 11例,PD 11例,中位生存期为8.7个月;多西他赛组PR 3例,SD 12例,PD 12例,中位生存期为8.5个月。两组比较,DCR和中位生存期差异均无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞组中性粒细胞减少的发生率低于多西他赛组。结论培美曲塞或多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效相当,但培美曲塞不良反应的发生率较低。
- 戴宏宇夏春伟陈文萍徐玲
- 关键词：培美曲塞多西他赛非小细胞肺癌
- 重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗凝干预疗效观察被引量：39
- 2007年
- 目的观察重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期应用低分子肝素对患者的凝血功能和肺功能的干预作用。方法测定62例重度COPD患者的凝血功能及肺功能(FEV1),随机分成治疗组和对照组,对照组(32例)给予常规治疗,治疗组(30例)在常规治疗基础上加低分子肝素,治疗10天后复测凝血功能和FEV1。结果对照组治疗前后凝血功能指标略有改善,但无显著性差异(P>0.05),FEV1有所改善(P<0.05),显示常规治疗虽能使重度COPD患者得到改善,但无法有效地改善患者血液的高粘、高凝状态;治疗组治疗前后凝血功能、FEV1改善明显(P<0.01或P<0.05),而且治疗后肺功能与对照组治疗后FEV1比较呈显著性差异(P<0.05),显示在改善患者凝血功能同时能更好的改善患者的肺功能,提高重度COPD患者的治疗效果。结论对重度COPD患者常规治疗同时配合抗凝治疗,效果肯定,对病情的控制及转归起着重要的作用。
- 吕丽丽朱述阳姚红卫夏春伟刘平莉李若然
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病FEV1凝血功能低分子肝素
- DC-CIK生物免疫疗法联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的回顾性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨树突状细胞共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)联合单药化学治疗(简称化疗),治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析106例具有完整随访资料的老年晚期非小细胞肺癌患者,通过比较单药化疗组(A组)、DC-CIK联合单药化疗组(B组)、DC-CIK治疗组(C组)、最佳支持治疗组(D组)间的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)及严重不良事件发生率(SSR),评价其临床疗效和安全性。结果 4组患者ORR比较有显著性差异,其中A组、B组及C组均显著高于D组(P<0.05),但3组间未见明显差异(P>0.05)。4组患者DCR有显著性差异,其中B组显著高于其他3组(P<0.05)。4组患者TTP比较差异明显(P<0.05),其中B组较其他3组明显延长(P<0.05)。D组SSR明显低于其余3组,而B组SSR高于C组,但显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DC-CIK生物免疫疗法联合单药化疗能安全、有效地延长老年晚期非小细胞肺癌患者的疾病进展时间。
- 喻存俊王峻徐小峰戴宏宇夏春伟陈文萍
- 关键词：非小细胞肺癌生物免疫疗法
- 胸腔内注射顺铂及香菇多糖治疗老年恶性胸腔积液的临床观察被引量：13
- 2011年
- 目的观察胸腔内置管注入顺铂和香菇多糖治疗老年恶性胸腔积液的疗效。方法老年恶性胸腔积液68例,随机分为两组,治疗组经皮胸腔内置管引流尽胸液后,胸腔内注入顺铂和香菇多糖,对照组予顺铂注入胸腔。每周复查胸水情况,观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为73.5%,高于对照组52.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均有发热、恶心、呕吐、外周血白细胞减少等不良反应,但差异无统计学意义。结论胸腔内注入顺铂和香菇多糖治疗老年恶性胸腔积液疗效好且安全。
- 夏春伟陈文萍徐玲徐小峰王毅
- 关键词：顺铂香菇多糖恶性胸腔积液
- 血清白蛋白对接受全身化疗的老年晚期非小细胞肺癌患者预后的预测价值被引量：16
- 2019年
- 目的探讨血清白蛋白对接受全身化疗的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的预测价值。方法选取2012年1月至2018年1月在我院确诊的老年晚期NSCLC患者92例,根据不同治疗方案不同分为化疗组(n=50)和最佳支持治疗组(BSC组,n=42)。比较两组患者的临床参数和预后差异,采用单因素及多因素Logistic回归对患者预后因素进行分析。根据血清白蛋白水平,分别比较不同血清白蛋白水平患者接受化疗或BSC治疗生存时间的差异。结果在老年晚期NSCLC患者中,化疗组和BSC组的中位生存时间(mOS)分别是8个月和5.2个月(P=0.003)。单因素和多因素分析结果均显示脑转移和血清白蛋白水平是接受全身化疗的老年晚期NSCLC预后的独立影响因素。通过ROC曲线分析确定血清白蛋白水平最佳临界值为3.2 g/dl时,灵敏度为86.2%,特异度为65.5%。在患者血清白蛋白≥3.2 g/dl时,化疗组和BSC组的mOS分别为:12个月和5.8个月(P<0.001);在患者血清白蛋白<3.2 g/dl时,化疗组和BSC组的mOS分别为:6.2个月和4.8个月(P>0.05)。结论低蛋白血症是老年晚期NSCLC患者预后不良的独立危险因素,治疗前检测血清白蛋白水平对实现患者的个体化治疗有一定指导意义。
- 徐小峰戴宏宇乔建兵夏春伟
- 关键词：血清白蛋白非小细胞肺癌全身化疗最佳支持治疗预后
- 氨茶碱对支气管哮喘小鼠气道平滑肌细胞增殖及转化生长因子-β1表达的影响被引量：3
- 2008年
- 气道重塑是支气管哮喘（简称哮喘）具有特征性的病理改变之一，气道平滑肌细胞（ASMC）增殖是气道重塑的重要组分。许多细胞因子都可引起ASMC增殖，近年来转化生长因-β1（TGF-β1）在哮喘ASMC增殖中具有重要作用。研究发现小剂量氨茶碱具有一定的抗炎和免疫调节作用，但其作用机制尚不清楚。我们通过建立慢性哮喘小鼠动物模型检测小鼠肺内TGF-β1，表达、ASMC增殖的变化及二者的相互关系，进一步阐明氨茶碱的可能作用机制，并与糖皮质激素（简称激素）的治疗作用进行比较。
- 朱述阳刘平莉吕丽丽夏春伟李若然姚红卫
- 关键词：气道平滑肌细胞增殖小剂量氨茶碱转化生长因子-Β1哮喘小鼠
- 吉非替尼对比培美曲塞二线治疗晚期非鳞型非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：10
- 2013年
- 背景与目的吉非替尼和培美曲塞均是晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)二线治疗的药物,但直接对比两者二线治疗的研究数据有限。本研究旨在比较吉非替尼和培美曲塞二线治疗晚期非鳞型NSCLC的疗效、安全性及对生活质量的影响。方法将46例一线含铂双药化疗方案(不含培美曲塞)治疗失败的晚期非鳞型NSCLC患者随机分为两组,每组23例,分别给予吉非替尼口服(吉非替尼组),或静脉滴注培美曲塞(培美曲塞组),比较两组的疗效和安全性及治疗对生活质量的影响。结果培美曲塞组的客观缓解率(objectiveresponserate,ORR)为13.0%(3/23),疾病控制率(diseasecontrolrate,DCR)为30.4%(7/23),中位无进展生存时间(medianprogression-freesurvival,mPFS)为3.1个月;吉非替尼组的ORR17.3%(4/23),DCR39.1%(9/23),mPFS4.4个月;两组的ORR、DCR和mPFS均未见统计学差异(P>0.05)。培美曲塞最常见的不良反应为中性粒细胞减少(n=9,39.13%)和乏力(n=8,34.78%);吉非替尼最常见的不良反应为皮疹(n=8,34.78%)和腹泻(n=4,17.39%)。和治疗前基线相比,培美曲塞组和吉非替尼组治疗后生活质量评分均有不同程度的改善,吉非替尼组在情绪,活动能力及肺癌附加关注的其它因素方面较培美曲塞组改善更明显(P<0.05)。结论吉非替尼和培美曲塞二线治疗晚期非鳞型NSCLC的疗效相似,不良反应各异;两者均能改善患者的生活质量,但是吉非替尼改善更明显。
- 戴宏宇徐玲夏春伟陈文萍
- 关键词：吉非替尼培美曲塞肺肿瘤
