姬明理
- 作品数：25 被引量：47H指数：4
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法
- 本发明公开了一种2-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法。该方法包括以下步骤：以2-甲基苯乙酸为原料，分别将2-甲基苯乙酸、醋酐和二氯甲烷加入到反应瓶中，搅拌下降低反应温度至0℃，滴加98％硝酸，滴加完毕后，在反应温度为-10℃...
- 张丽洁惠培华樊学忠姬明理崔军民黄小梧苏天铎柳恒姚逸伦
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- 神衰果素的提取方法
- 本发明公开了一种提取神衰果素的方法，是为了解决衰果素提取率较低的问题。该方法包括以下步骤：(1)将神衰果碎块，浸泡，加热至回流，滤渣取液，反复提取三次，合并提取液，减压浓缩；(2)将步骤1得到的浓缩液，加热至70℃-75...
- 刘敏谭凤双景振禹刘鸿刘建韬胡琳琳马元莹封利民张翠娥姬明理樊学忠黄小梧
- 文献传递
- 氟苯咪唑(FD)合成技术
- 刘鸿蔡晓宏张翠娥刘敏李普瑞姬明理闫刚姚转乐郑朝民兰英王融冰白霜赵浩英王海民林遵义
- 氟苯咪唑（简称FD）属咪唑类驱虫新药。该药种为广谱、高效、低毒新药种，人畜公用且克服了甲苯咪唑致畸缺点，故在发达国家已成为甲苯咪唑替代产品。该所于1994年在调研基础上立题研发。以4-氯-3-硝基苯甲酸（FD-1）为起始...
- 关键词：
- 关键词：合成技术咪唑类驱虫药
- 褪黑素合成及环化机理研究
- 2009年
- 以邻苯二甲酰亚胺钾盐为起始原料,经五步反应合成了褪黑素,鉴定了产物结构,合成收率达35.6%,纯度99.1%。对中间产物2-羧乙酯基-3-(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)-5-甲氧基-吲哚的环化反应过程进行了机理研究,为最佳工艺条件的确定提供了理论依据。
- 姬明理蔡晓宏王作全
- 关键词：褪黑素
- 苯基膦酰二胺的合成
- 2008年
- 研究了以苯基膦酰二氯、氯气为原料合成苯基膦酰二胺。讨论了氨化反应的影响因素,优化的反应条件为:反应温度-25^-20℃,反应溶剂为无水乙醚,氨气流速为0.6 L/min,产品收率大于90%。该合成过程具有操作简单、反应条件温和、工艺过程易实现等特点。
- 马玲姬明理张丽洁樊学忠聂天明
- 噻唑烷二酮类药物吡格列酮盐酸盐的合成研究被引量：3
- 2010年
- 以5-乙基-2-羟乙基吡啶为起始原料,经过缩合、还原、重氮化、环化、水解和成盐六步反应,合成了噻唑烷二酮类药物吡格列酮盐酸盐,总收率32%。通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确定了其化学结构。
- 崔军民张丽洁苏天铎姬明理张月娥
- 关键词：重氮化噻唑烷二酮吡格列酮
- 相转移催化法合成7-羟基黄酮的研究被引量：4
- 2009年
- 以2,4-二羟基苯乙酮与苯甲酰氯在相转移催化剂四丁基硫酸氢铵催化下,一锅法反应,得到7-羟基黄酮(Ⅲ),产品收率60%,对Ⅲ的反应机理进行了推测,对于Ⅲ质谱表征结果进行了分析。以间苯二酚(Ⅰ)与冰醋酸反应,制得原料2,4-二羟基苯乙酮(Ⅱ),产品收率达到70%。
- 石强张丽洁姚转乐姬明理
- 关键词：相转移催化
- 2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶的合成被引量：2
- 2005年
- 以β-氨基丙腈为原料,合成2-甲基-4-氨基-5-甲酰胺甲基嘧啶(MD),并进行了结构鉴定。总收率74%,产品纯度97%以上。
- 姬明理刘鸿
- 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备被引量：5
- 2009年
- 以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料，经过环化和甲基化反应制得目标产物1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（1，3-DMI）。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备（1，3-DMI）收率的影响。较佳工艺条件为：制备2．眯唑啉酮时，以水-乙二醇混合作溶剂；制备1，3-DMI时，甲醛（36％）：甲酸（85％）摩尔比为1：2．8，反应温度95—100℃，反应时间16h，氯化亚铜和三乙胺作催化剂，用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1．0％。总收率达到71％，纯度为98．5％。
- 姚转乐姬明理王融冰刘红利
- 低游离甲醛三聚氰胺甲醛树脂的合成被引量：15
- 2009年
- 以三聚氰胺、甲醛、甲醇、过氧化氢为原料，合成了一种低游离甲醛三聚氰胺甲醛树脂。讨论了影响树脂中游离甲醛含量的因素。结果表明，当n（甲醛）：n（三聚氰胺）=6，n（未反应甲醛）：n（H2O2）=1：1．1，在60～65℃羟甲基化反应60min，使用脱水法合成的三聚氰胺甲醛树脂的游离甲醛含量为0．04％。
- 李陶琦刘建利姚逸伦姬明理陈冬
- 关键词：低游离甲醛过氧化氢三聚氰胺甲醛树脂脱水
