您的位置: 专家智库 > >

孔爱英

作品数:42 被引量:179H指数:8
供职机构:卫生部更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划湖南省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 39篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇色谱
  • 13篇色谱法
  • 10篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇色谱法测定
  • 5篇盐酸
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药物
  • 5篇HPLC法
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇降解
  • 4篇降解产物
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇盐酸小檗碱
  • 3篇药代动力学研...

机构

  • 20篇卫生部
  • 12篇中国人民解放...
  • 6篇中国人民解放...
  • 5篇军事医学科学...
  • 4篇北京师范大学
  • 2篇北京市药品检...
  • 2篇中南大学
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇北京军区药品...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇湖南省儿童医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇成都军区
  • 1篇解放军第三医...

作者

  • 42篇孔爱英
  • 4篇陈新善
  • 3篇姜雄平
  • 3篇张炯
  • 3篇张振清
  • 3篇李烁
  • 3篇魏立平
  • 3篇乔晋萍
  • 3篇聂凌云
  • 2篇纪宏
  • 2篇马虹英
  • 2篇王晓英
  • 2篇张磊
  • 2篇张显杰
  • 2篇魏萍
  • 2篇阮金秀
  • 2篇朱霖
  • 2篇李晓亮
  • 2篇乔建忠
  • 2篇刘成红

传媒

  • 6篇解放军药学学...
  • 4篇今日药学
  • 3篇中国药事
  • 3篇中国药学杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇色谱
  • 2篇国际放射医学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇实用中医内科...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇西北国防医学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中华临床医药...

年份

  • 4篇2016
  • 8篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇1996
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氢溴酸东莨菪碱的含量和降解产物的测定被引量:2
2004年
目的 :采用离子对色谱法测定氢溴酸东莨菪碱注射液的含量和降解产物。方法 :以ODS柱为固定相 ,0 .0 0 4 %磷酸溶液 (pH3.0 ) 乙腈 (5 0∶5 0 )配制的 0 .0 0 8mol·L-1十二烷基硫酸钠溶液为流动相 ,流速 1.0mL·min-1,用DAD检测器于波长2 10nm处测定。结果 :氢溴酸东莨菪碱在 5 .86 8~ 2 93.4mg·L-1范围内 ,与色谱峰峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为0 .9999,平均加样回收率为 10 0 .7% ,RSD为 0 .8% (n =6 )。结论 :对氢溴酸东莨菪碱的含量及降解产物进行研究表明 ,方法简便、快速 ,结果准确。
孔爱英陈新善张显杰
关键词:氢溴酸东莨菪碱
医学测量仪器的期间核查实施被引量:5
2014年
从计量溯源性要求出发,提出了对医学测量仪器实施期间核查的必要性,从不同角度解释了期间核查的定义,总结出医学测量仪器期间核查实施的一般要求、具体实施方案、核查结果处理,重点阐述了核查对象的确定、期间核查时机的选择、核查方法的编写,为医学测量仪器期间核查工作的顺利开展提供了理论基础,并对实验室完善此工作具有实际指导意义。
李咏雪孔爱英杨冬
关键词:期间核查测量仪器
超滤法测定不同种属血浆中促性腺激素释放激素拮抗剂十肽化合物的蛋白结合率被引量:4
2016年
目的测定促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂十肽化合物(十肽)在不同种属血浆中的体外、体内血浆蛋白结合率。方法超滤法分离结合型药物和游离型药物,用乙腈沉淀蛋白后,以HPLC-MS/MS测定药物的浓度。结果 GnRH拮抗剂十肽化合物体外在低、中、高(50.0,200.0和800.0 ng·mL^(-1))3个浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是(95.9±1.1)%、(97.40±0.7)%和(94.9±0.6)%,与比格犬血浆的蛋白结合率分别是(96.8±0.8)%、(97.8±0.2)%和(96.9±0.5)%;与人血浆的蛋白结合率分别是(97.3±1.0)%、(98.6±0.2)%和(96.2±0.9)%;SD大鼠皮下给药(200μg·kg^(-1))体内平均血浆蛋白结合率为96.2%,比格犬肌内注射(320μg·kg^(-1))体内平均血浆蛋白结合率为97.1%。结论 GnRH拮抗剂十肽化合物在实验浓度范围内与大鼠、比格犬和人血浆中蛋白结合率均大于95.0%,属于高蛋白结合率。相同浓度GnRH拮抗剂十肽化合物与不同种属血浆蛋白结合率无统计学差异,各种属血浆蛋白结合率与药物浓度无明显依赖关系。
孔爱英吴和李敬来张振清
关键词:血浆蛋白结合率超滤法
HPLC法同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦含量被引量:4
2015年
目的 建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛书和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法。方法 采用c18色谱柱,流动相:甲醇.0.03mol/L磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)V:V=35:65);流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长为250nm,结果 更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88~59.28、9.48~56.88和20.08~120.48gg/mL范围内,与其峰面积呈良好线性关系,线性方程分别为:A=6.71×104C+7.91×104(R2=0.99971,A=4.89×104C+6.94×104(R2=0.9997).A=I.06×10^4Cl+3.82×10^4(R2=0.9995)加标回收率分别为99.7%(RSD为1.0%)、100.4%(RSD为1.2%)和9.3%(RSD为1.1%)(n=9);样品溶液在6h内稳定。结论建立的方法简便、准确,可同时测定核苷类抗病毒药物的含量。
孔爱英纪宏韩杰朱文凤
关键词:更昔洛韦伐昔洛韦泛昔洛韦高效液相色谱法
发扬科学检验精神之“为民检验”(二)——现有药检体系能力建设分析被引量:1
2014年
检验"为民"是科学检验精神的核心,也是食品药品检验人员的根本思维方式和核心价值取向。本文从检验为民的主体、贯穿整个检验工作的全员检验理念、以及检验检测体系的能力等方面建设分析,确定当前检验检测能力符合当前食品药品安全的要求,并起到了不可替代的技术支撑作用。
孔爱英李烁周尚刘成红张磊聂凌云张炯
关键词:检验检测体系
缓解眼睛疲劳的维生素缓释滴丸
本发明公开了一种用于缓解眼睛疲劳的维生素缓释滴丸。该滴丸包含多种维生素、微量元素及具有缓释效果的辅料。本发明的滴丸在保证维生素稳定性的基础上可以长期发挥作用,是可应用于临床的维生素新剂型。
高锦张炯王子东孔爱英邢俊波
文献传递
梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲的含量被引量:5
2004年
孔爱英李小青倪震宇王永霞
关键词:盐酸小檗碱黄芩苷格列本脲糖尿病中西药复方制剂
《温病条辨》青蒿鳖甲汤现代药理及临床应用研究进展被引量:20
2016年
青蒿鳖甲汤出自《温病条辨》,系治疗温病后期阴虚邪伏代表性方剂,内清血中伏热、外透阴分伏邪。对原因不明发热及慢性疾病、肿瘤、血液病、术后消耗性发热,疗效显著,无严重不良反应,广泛应用于内、外、妇、儿等各科疾病。随着老龄化社会和疾病谱变化,邪伏阴分发热成为多种疾病共性证候,对"热自阴来"的发热,存在"夜热早凉,热退无汗"等诸证,无论有无阴虚症状或轻重,均可使用,须"审因论治",明确系温热病后期,邪伏阴分兼阴虚,灵活加减,阴虚较重加元参养阴滋液;虚热甚加地骨皮清透伏热。药理研究主要集中在白血病,已经证实青蒿鳖甲汤能阻止白血病细胞增殖进程,促进白血病细胞凋亡,降低s TNFαR含量,提高免疫力;促进DC分泌IL-12,增加抗肿瘤作用,其他方面研究较少。未来应深入研究作用机理和应用范围。
王佳雯翟永松王满元孔爱英龚慕辛仇峰
关键词:青蒿鳖甲汤吴鞠通温病条辨
受体结合实验及其在放射性显像剂研究中的应用
2010年
受体结合实验是一种重要的药物筛选方法,它通过体外实验来考察配体与受体的结合能力。目前,很多放射性显像剂是利用放射性配体与体内受体结合的高度选择性来进行受体显像的。因此,受体结合实验是放射性显像剂研究中广泛使用的一种体外评价方法,在放射性显像剂设计与筛选中发挥了重要作用。
周雪乔晋萍孔爱英朱霖
关键词:放射性药物药物设计
衍生化GC法测定重组乙型肝炎疫苗中游离甲醛的含量被引量:4
2015年
目的建立衍生化毛细管气相色谱法测定重组乙型肝炎疫苗[酿酒酵母或中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary,CHO)]中游离甲醛含量。方法应用2,4-二硝基苯肼(2,4-dinitrophenylhydrazine,2,4-DNPH)衍生重组乙型肝炎疫苗中的游离甲醛后,环己烷萃取衍生物,HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定,外标法定量。色谱条件:初始温度为150℃,保持1 min,再以20℃·min-1的速率升温至250℃,保持10 min;检测器温度为350℃,尾吹60 m L·min-1;进样口温度为300℃,分流比为50∶1;载气为N2;进样量为1μL。结果游离甲醛质量浓度在1.01~30.3 mg·L-1内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3 968.5ρ-284.1(r=0.999 6)。低、中、高3个浓度的平均加样回收率为99.1%,RSD值为2.87%。结论衍生化毛细管气相色谱法可用于重组乙型肝炎疫苗中游离甲醛含量的质量控制。
纪宏马迅祁进刘晶王威孔爱英
关键词:重组乙型肝炎疫苗游离甲醛毛细管气相色谱法
共5页<12345>
聚类工具0