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宁力

作品数:12 被引量:51H指数:4
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 11篇胰腺
  • 9篇腺癌
  • 8篇胰腺癌
  • 6篇蛋白
  • 6篇肿瘤
  • 5篇蛋白质
  • 5篇蛋白质组
  • 5篇蛋白质组学
  • 5篇白质
  • 3篇胰腺肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇腺癌细胞
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇癌细胞
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇生物学
  • 2篇肿瘤标记
  • 2篇膜蛋白

机构

  • 12篇北京协和医院
  • 2篇北京大学第三...
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 12篇宁力
  • 9篇赵玉沛
  • 5篇廖泉
  • 4篇张太平
  • 4篇王维斌
  • 4篇潘博
  • 3篇陈革
  • 3篇原春辉
  • 2篇袁国红
  • 2篇张同琳
  • 2篇李丽君
  • 2篇修典荣
  • 2篇杨盈赤
  • 1篇张颖妹
  • 1篇马飞
  • 1篇冯宾
  • 1篇沈松杰
  • 1篇徐兵河
  • 1篇李静
  • 1篇吴元德

传媒

  • 4篇中华外科杂志
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用蛋白质组学技术筛查胰腺癌耐药相关蛋白
<正>目的寻找与胰腺癌耐阿霉素(adriamyein,ADM)和5-氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)相关的蛋白质。方法用 CCK-8的方法检测胰腺癌耐 ADM 亚株(SW1990/ADM)、耐5-FU 亚株...
李静宁力陈革原春辉冯宾沈松杰赵玉沛
关键词:胰腺癌耐药双向电泳质谱
文献传递
胰腺癌相关免疫原性膜抗原蛋白质组学筛查
<正>目的筛查胰腺癌相关免疫原性膜抗原,并对筛查出的候选膜抗原进行多层面的有效性验证及相关功能的探讨及研究。方法大量培养、提取并纯化经典胰腺癌细胞株 SW 1990的膜蛋白,将膜蛋白通过二维双向凝胶电泳(2-DE)进行分...
王维斌赵玉沛宁力吴元德廖泉
文献传递
胰腺癌免疫原性相关抗原研究进展
2007年
胰腺癌恶性度高,生物学行为特异,目前早期诊断困难,临床疗效不佳。80%的患者就诊时肿瘤已处晚期而无法切除,加之胰腺癌细胞对放化疗有较强的抵抗性,患者病死率达98%。随着肿瘤免疫学的飞速进展,人们逐渐鉴定出了一些胰腺癌相关抗原,并在此基础上进行了免疫学相关的血清标志物检测、分子影像学诊断、肿瘤疫苗、抗体导向免疫治疗等多方面的研究;
潘博宁力赵玉沛
关键词:胰腺癌细胞免疫原性肿瘤免疫学血清标志物检测生物学行为
无功能胰腺内分泌肿瘤手术治疗方法的选择被引量:4
2005年
胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PET)起源于胰腺内分泌细胞,根据有无临床症状及其所分泌的激素水平分为功能性胰腺内分泌肿瘤和无功能性(non-functioning PET,NFPET)两类.后者人群发病率约为百万分之一,尸检发病率约为0.1%~10.0%[1].NFPET的好发年龄为41~60岁,无性别差异,多为散发,可发生于胰腺任何部位,但胰头部的发生率最高,约占60%.
赵玉沛宁力
关键词:内分泌肿瘤胰腺外科手术
趋化因子受体CCR7促进乳腺癌细胞的趋化与侵袭被引量:30
2004年
目的 :研究趋化因子受体CCR7的表达对乳腺癌细胞趋化活性与侵袭活性的促进作用 .方法 :RT PCR法测定 3株乳腺癌细胞MCF 7,MDA MB 2 31,MDA MB 36 1中CCR7的表达 ;在CCR7的配体SLC作用下 ,通过趋化小室法检测不同乳腺癌细胞的趋化活性与侵袭活性 ;检测CCR7的封闭对乳腺癌细胞趋化活性和侵袭活性的影响 .结果 :3株乳腺癌细胞中均存在不同程度CCR7的表达 ,其配体SLC对 3种乳腺癌细胞均存在不同程度的趋化活性和侵袭活性 ,CCR7的封闭也能够在不同程度上抑制乳腺癌细胞的这种趋化活性和侵袭活性 .结论 :趋化因子受体CCR7的表达能够促进乳腺癌细胞的趋化与侵袭 ,从而可能在乳腺癌细胞向淋巴结转移中发挥重要作用 .
马飞宁力张颖妹徐兵河
关键词:CCR7淋巴转移
核因子-κB在白细胞介导大鼠移植胰腺缺血再灌注损伤中的作用被引量:1
2009年
目的探讨核因子(NF)-κB在大鼠移植胰腺再灌注损伤中的作用及其可能机制。方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5min静脉注射NF-κB抑制剂脯氨酸二硫代氨基甲酸酯(ProDTC)(15mg/kg),移植术后24h经腹主动脉取血测定大鼠血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2浓度酶联免疫吸附试验(ELISA)、血糖、淀粉酶、脂肪酶水平。测定胰腺组织NF-κBp65蛋白含量(Westernblot)、TNF-αmRNA、MIP-2mRNA、细胞间黏附分子(ICAM)-1mRNA表达逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)、髓过氧化物酶(MPO)活性。并进行组织学观察。结果移植后24hProDTC组和对照组血清中TNF-α、MIP-2水平、胰腺组织中NF-κBp65蛋白含量、TNF-α mRNA、MIP-2mRNA、ICAM-1mRNA表达、MPO活性均升高,而ProDTC组水平明显低于对照组(P〈0.05)。移植后24h血糖、脂肪酶水平在ProDTC组[(9.1±2.8)mmol/L,(192±26)U/L]明显低于对照组[(13.0±3.1)mmol/L,(297±31)U/L,P〈0.05]。ProDTC组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻。结论移植胰腺缺血再灌注后,NF—κB活化上调了TNF-α、MIP-2、ICAM-1表达从而增加中性粒细胞浸润,外源性应用NF-κB抑制剂ProDTC可以减轻移植胰腺缺血再灌注损伤。
原春辉修典荣李丽君宁力袁国红张同琳
关键词:胰腺再灌注损伤
胰腺癌细胞内膜系统膜蛋白的蛋白质组学分析被引量:5
2010年
目的对胰腺癌细胞的内膜系统膜蛋白进行蛋白质组学鉴定分析。方法提取Capan-1、MiaPaCa-2、Panc-1三株胰腺癌细胞的膜蛋白,应用二维电泳(2-DE)技术将三株细胞的膜蛋白混合液分离,切取所获得的混合膜蛋白2-DE图上肉眼可见的蛋白位点,进行基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱鉴定、肽质指纹库(PMF)匹配,并在NCBI与ExPASy蛋白质文库中加以验证分析,获得其基因序列、蛋白序列、相对分子质量、等电点、细胞内定位、生物学功能等信息。结果在混合膜蛋白2-DE图上共有166个肉眼可见蛋白点,其中49个(29.5%,49/166)为ExPASy蛋白数据库中收录的可靠蛋白,分别为通道载体蛋白(4个)、跨膜信号转导通路蛋白(5个)、转录调节及翻译修饰蛋白(7个)、增殖凋亡通路蛋白(4个)、侵袭转移相关蛋白(2个)、细胞骨架蛋白(3个)、细胞代谢通路蛋白(14个)及功能不明蛋白(10个)。结论胰腺癌细胞的内膜系统膜蛋白广泛参与肿瘤细胞的代谢、增殖、变形、迁移、黏附等多种恶性生物学行为,可能成为候选的胰腺癌肿瘤标志物及治疗靶点。
潘博赵玉沛宁力张太平廖泉
关键词:胰腺肿瘤膜蛋白质类肿瘤标记蛋白质组学
免疫蛋白质组学筛查胰腺癌早期诊断的肿瘤标志物
<正>研究背景早期诊断是提高胰腺癌疗效的关键。基于简便、经济的原则,利用血清学肿瘤标志物对高危人群进行筛查无疑是实现早期诊断的最佳选择之一。鉴于目前临床上常用的胰腺癌血清学标志物 (CA19-9、CA242等)的早期诊断...
宁力赵玉沛潘博廖泉张太平陈革王维斌杨盈赤
文献传递
硫酸锌对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用被引量:1
2008年
目的探讨腹腔注射硫酸锌(ZnSO4)诱导热休克蛋白(HSP70)合成及其对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用。方法应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,移植术前和术后5 min大鼠腹腔注射ZnSO4[锌离子(Zn2+):5 mg/kg(Zn-1组),10 mg/kg(Zn-2组),15 mg/kg(Zn-3组)]。移植术后24 h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清脂肪酶和淀粉酶含量,测定移植胰腺组织中HSP70含量(免疫印迹法)及髓过氧化酶(MPO)活性,并观察组织学变化。结果移植术后24 h Zn-1组,Zn-2组,Zn-3组移植胰腺HSP70含量均较术前明显升高(均为P<0.05),3组间差异无显著性(P>0.05);移植后24 h血糖、血清脂肪酶和胰腺组织中MPO水平:Zn-2组
原春辉修典荣李丽君宁力袁国红张同琳
关键词:再灌注热休克蛋白
胰腺癌相关免疫原性膜抗原的筛查和鉴定被引量:5
2009年
目的应用蛋白质组学技术筛查、鉴定胰腺癌相关免疫原性膜抗原。方法培养、提取并纯化胰腺癌细胞株SW1990的膜蛋白,将膜蛋白通过双向凝胶电泳(2-DE)进行分离,平行的3块2-DE凝胶分别行考马斯亮蓝染色和免疫印迹杂交。收集并纯化临床上66例胰腺癌和24例慢性胰腺炎患者血清中的IgG,分别与膜蛋白2-DE平行凝胶进行免疫印迹杂交。应用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱分析杂交阳性蛋白位点,并经肽指纹库鉴定。应用RT—PCR、实时荧光定量PCR(real—time PCR)、Western blot方法对筛查出的膜抗原进行验证,并比较不同胰腺癌细胞株、正常胰腺组织中目的膜抗原的基因及蛋白表达水平的差异。结果胰腺癌细胞株SW1990膜蛋白与胰腺癌患者血清IgG免疫印迹杂交共出现9个阳性点,与同慢性胰腺炎IgG杂交所出现的2个阳性点无重复,经质谱分析鉴定出电压依赖性离子通道(VDAC)2可能是有潜力的候选膜抗原。经RT—PCR和real—time PCR验证,VDAC2基因在胰腺癌细胞株SW1990、AsPc、P3中均有表达。Western blot实验结果表明,VDAC2在胰腺癌细胞株中的蛋白表达明显高于正常胰腺组织。结论胰腺癌细胞膜蛋白VDAC2可能是具有免疫原性的胰腺癌相关膜抗原,其基因在胰腺癌细胞株SW1990、AsPc、P3中均有表达,并且在胰腺癌细胞株中的蛋白表达水平明显高于正常胰腺组织。
王维斌赵玉沛宁力廖泉吴元德
关键词:胰腺肿瘤蛋白质组学膜蛋白
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