宁文彬
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院海口实验站更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 香蕉Maasr1基因表达产物的亚细胞定位被引量：6
- 2008年
- 利用SSH分离香蕉果实采后差异表达基因,获得香蕉的ASR基因,并将其命名为Maasr1。对该基因与香蕉采后成熟衰老进行相关性研究,发现其在果实采后早期表达上调。通过对Maasr1基因进行生物信息学分析表明,Maasr1基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核或细胞质中。为进一步深入研究该基因功能,构建了香蕉Maasr1基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pCAMBIA1304-Maasr1。利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,荧光显微镜检测结果表明,Maasr1基因表达产物定位在细胞核中,符合转录因子特性。
- 宁文彬刘菊华徐碧玉胡伟金志强
- 关键词：香蕉亚细胞定位
- 与乙烯合成相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种与乙烯合成相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和...
- 金志强徐碧玉刘菊华贾彩红宁文彬张建斌
- 文献传递
- 香蕉Maasr1基因GFP植物表达载体构建及亚细胞定位
- ASR基因是近年来从植物中发现的一类转录因子.作为转录因子或转录复合物中的一部分,ASR参与共同信号转导途径,在细胞质内接受信号,穿过核孔定位到细胞核上.我们在利用SSH分离香蕉果实采后差异表达基因时获得香蕉的ASR基因...
- 宁文彬贾彩红张建斌刘菊华胡伟徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉亚细胞定位转基因新品种培育
- 文献传递
- 香蕉果实采后乙醇脱氢酶活性与乙烯代谢的关系被引量：13
- 2009年
- 乙醇脱氢酶(ADH)在果实的生长发育以及果实成熟过程中起到一定的作用。以香蕉果实为材料,测定了乙烯、1-甲基环丙烯(1-MCP)处理对香蕉果实采后乙烯释放量和ADH活性的影响,以了解ADH活性与乙烯代谢的关系。结果表明,与正常后熟的香蕉相比,乙烯处理使香蕉果实的乙烯释放量提前11 d达到峰值,ADH活性提前11 d开始上升。1-MCP处理则显著抑制了香蕉的乙烯释放,没有出现乙烯峰,ADH活性也被抑制,活性变化不明显。推测在香蕉果实采后成熟过程中乙醇脱氢酶(ADH)活性与乙烯代谢成正相关,乙醇脱氢酶(ADH)活性可能受乙稀代谢调控。
- 宁文彬刘菊华贾彩红徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉乙醇脱氢酶乙烯1-甲基环丙烯
- 香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因植物表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 研制经济方便的新型乙肝植物口服疫苗是全球控制乙型肝炎的现实要求。研制乙肝植物口服疫苗遇到的一个主要的困难是HBsAg基因在受体植物中的表达量低。香蕉是植物口服疫苗理想的受体。因此,以香蕉为受体,进一步提高HBsAg基因表达量的研究非常必要。从pBIL2载体上克隆了香蕉果实特异表达的BanLec启动子,并引入了HindⅢ、BamHⅠ酶切位点;利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切YEPFLAG-HBS获得了HBsAg基因;通过BamHⅠ酶切位点,利用T4DNA连接酶连接了BanLec启动子和HBsAg基因,形成BanLec-HBsAg连接片段;再把该片段通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点插入pCAMBIA2300植物表达载体,成功构建香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因表达载体。
- 胡伟徐碧玉张建斌杨晓颖李美英宁文彬金志强
- 关键词：香蕉乙肝表面抗原
