宋雪洁
- 作品数：29 被引量：139H指数：6
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- HPLC法分析注射用乳糖酸阿奇霉素的有关物质和含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立一种能用于注射用乳糖酸阿奇霉素中有关物质和含量控制的HPLC方法。方法:采用CAPCELL PAK C18(MGⅡ)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为磷酸盐缓冲液(0.05 mol.L-1磷酸氢二钾溶液,磷酸调pH至8.4±0.1)-乙腈(45∶55),流速1.0 ml.min-1,检测波长210 nm。结果:有关物质与主成分阿奇霉素能达到基线分离;酸根对有关物质的测定无影响;阿奇霉素在0.469 0～1.407 0 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率98.6%(n=6),RSD为0.4%。结论:该法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。
- 赵沈娟宋雪洁陈琴华朱佳丽
- 关键词：高效液相色谱法注射用乳糖酸阿奇霉素
- 丙二醇中残留溶剂三氯乙烯的检测方法
- 本发明公开了一种丙二醇中三氯乙烯的检测方法，该方法包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备及空白溶液的制备，之后采用气相色谱法以顶空进样的方式将上述空白溶液、对照品溶液和供试品溶液依次注入气相色谱仪中，根据外标法计算三氯乙...
- 芮广虎宋雪洁朱佳丽缪培华张文刚周海强
- 文献传递
- LIBS光谱技术鉴别原料药或辅料中的金属元素被引量：1
- 2019年
- 目的:建立简便、快速鉴别原料药或药用辅料中金属元素的激光诱导击穿光谱法(LIBS)。方法:以择几种含钠、钾、镁、钙、锌元素的原料药或药用辅料为模型,采用LIBS采集样品的原子光谱,基于原子光谱理论和NIST数据库,对166～800 nm波段范围内LIBS谱线进行辨识,鉴别样品中的金属元素。结果:获得的LIBS光谱中的特征谱线与样品中的金属元素一一对应。结论:LIBS光谱法是鉴别药物或药用辅料中金属元素的快速、准确、可靠的方法。
- 吴越曹玲王玉宋雪洁Jack Zhou胡凯靳桂民徐昕怡洪小栩
- 关键词：原料药药用辅料钾
- 土壤和沉积物中重金属生物有效形态的萃取分析
- 重金属在环境中生理毒性和迁移性与金属特殊的化学形态和结合形式密切相关.土壤和沉积物中重金属的形态可分为:水溶态、弱代换剂(如醋酸盐溶液等)可代换态、强代换剂(或螯合剂螯合)提取态、次生矿物结合态和原生矿物结合态.其中前两...
- 郭鹏然段太成宋雪洁陈杭亭
- 关键词：土壤沉积物重金属
- 文献传递
- 悬浮进样电感耦合等离子体光谱法测定Nd：YAG中的钕
- 采用悬浮进样电感耦合等离子体光谱法测定了掺钕钇铝石榴石中的钕,对样品的研磨、悬浮液的稳定性、仪器操作条件进行了系统研究。
- 宋雪洁郭鹏然陈杭亭段太成
- 关键词：悬浮进样电感耦合等离子体
- 微波消解-FAAS法快速测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙和锌的含量被引量：2
- 2015年
- 目的:建立葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙和锌元素含量检测的新方法。方法:采用微波消解法处理样品溶液,火焰原子吸收光谱法测定样品溶液中钙和锌元素的含量。结果:在所考察的浓度范围内,模拟曲线的拟合度高;钙元素的平均回收率分别为101.3%、97.4%、98.6%,锌元素的平均回收率为99.9%、102.0%、99.9%;而且数据集中,精密度好。结论:所建方法快速﹑准确,可用于葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙和锌元素的含量测定。
- 季蔚缪培华芮广虎宋雪洁陈佳周海强
- 包头地区土壤中稀土元素的分析和分布
- 采用 ICP-MS 法和 ICP-AES 法测定酸消解的土壤样品中的稀土元素。土壤样品稀土元素的总的含量为217～1448×10, 其中轻稀土元素含量含量较高,重稀土元素在土壤样品含量较低。铈组稀土与钇组稀土含量比值为5...
- 郭鹏然宋雪洁段太成陈杭亭
- 关键词：土壤稀土元素ICP-MSICP-AES
- 文献传递
- 氢化物发生原子荧光法测定灵芝中的痕量锗被引量：23
- 2005年
- 建立了HG-AFS测定灵芝样品中总锗的方法,将微波密封消解应用于样品的处理,短时内成功地破坏了有机锗,同时避免了样品中存在的氯离子可能引起的元素损失.实验中优化了仪器的工作条件、锗氢化物发生最佳条件及微波消解程序.样品最优酸度为20% H3PO4,且5%H2SO4能增强锗的荧光强度.将干灰化法与微波密封酸消解法对植物样品的处理做了比较.本方法的检出限为0.83 μg/L;相对标准偏差为1.26%;加入回收率为84.0%～96.5%.本法可以较好的满足实际植物样品中锗的分析.
- 宋雪洁张峰段太成郭鹏然陈杭亭
- 关键词：锗氢化物发生有机锗灵芝植物样品痕量
- HPLC法检测对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质被引量：1
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质邻氯苯甲酰氯、间氯苯甲酰氯的方法。方法：对氯苯甲酰氯样品加水完全水解后,在色谱条件为SUPELCO Discovery C-18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈和水（磷酸调p H至2.5）为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min^-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为10μL的条件下进行检测。结果：邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯摩尔浓度在1.55-9.31×10^-6mol·L^-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y邻=4.6977X-0.3132（r=0.9991）,Y间=6.0618X＋0.9108（r=0.9992）;邻氯苯甲酰氯、对氯苯甲酰氯检出限分别为1.14×10^-7mol·L^-1、0.74×10^-7mol·L^-1,平均加标回收率分别为95.8%、98.7%,RSD分别为1.23%、1.86%。结论：本方法简单、灵敏,重现性好,准确度高,可用于对氯苯甲酰氯中位置异构体杂质的控制。
- 陈凤琴宋雪洁石莹张贤斌孙春艳
- 关键词：异构体高效液相色谱
- 电感耦合等离子体质谱法测定高纯Nd中的稀土杂质
- 采用四极杆 ICP-MS 仪器,以氧气作为反应气体,消除 Nd 的氧化物对 TbDyhHo 的干扰,测定了纯度为5N 的氧化钕中的稀土杂质.
- 宋雪洁段太成陈杭亭
- 文献传递
