尹承烈
- 作品数：70 被引量：106H指数：5
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯对外消旋胺及氨基酸的气相色谱拆分被引量：4
- 1995年
- L-乳酸与三氟乙酸酐反应,生成L-α-三氟乙酰氧基乳酸,再与二氯亚砜作用,合成新的手性试剂-L-α-三氟乙酰氧基丙酰氯。它与DL-α-苯乙胺及三种DL-α-氨基酸反应,生成相应的非对映异构体酰胺,在以Carbowax为固定相的毛细管柱上进行气相色谱拆分。以相应的L-胺及L-氨基酸在相同条件下进行比较,发现D-异构体的保留时间较短。
- 黄可新马梅玉尹承烈
- 关键词：苯乙胺氨基酸
- 3-仲烃基斯德酮的合成被引量：2
- 1997年
- 报导了3-仲烃基斯德酮的合成，其方法是将酮类化合物与甘氨酸乙酯缩合，再将所得的Schiff碱经还原、水解、亚硝化及环化，得到3-仲烃基斯德酮．后者与溴反应，获得3-仲烃基-4-溴斯德酮．它们的结构经元素分析，IR，1HNMR所证实．
- 王宏志吴永仁尹承烈
- 关键词：斯德酮席夫碱MANNICH反应
- 7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2.6]壬-4,9-二酮的合成及其晶体结构被引量：1
- 1998年
- 利用手性源（2R，3S）－3，4-二甲基-2-苯基-1，4-氧氮杂-5,7-二酮（1）合成了具有光学活性的7，8-二甲基-3，6-二苯基-5-氧-8-氮螺[2．6]壬-4，9-二酮（3）．测定了化合物（3）的晶体结构，并讨论了在环加成反应中的不对称诱导作用的机理．
- 李春红郭建权尹承烈
- 关键词：晶体结构螺环化合物
- 手性氮酸酯的合成、性质、构型及构象的研究
- 1998年
- 采用氮酸碱金属盐与卤代烷的O-烷基化反应合成了一系列稳定的且为光学纯的手性氮酸酯。当采用二级或某些活泼一级卤代烷时,同时得到了对映体纯的O-烷基手性肟。NOE实验及^(13)C NMR谱分析证明,手性氮酸酯和O-烷基手性肟的分子构型都为Z型。发现了某些含氧化合物中氧原子α位质子化学位移的递变规律。根据H_(20)质子的异常低场位移,并结合其质子峰的半高宽度和偶合常数,发现环己基和环戊基取代的手性氮酸酯和O-烷基手性肟为直立键取代构象。
- 康富安尹承烈
- 关键词：构型构象
- 氮酸和氮酸酯的结构和稳定性的相关性被引量：1
- 1998年
- 在研究了迄今已知的一百多个氮酸和氮酸酯的结构特点和稳定性的基础上 ,运用共轭体系中电子效应的平衡理论 ,结合对分子结构类型的划分 ,提出了氮酸和氮酸酯的结构和稳定性关系的经验性规则 ,并且预言稳定的氮酸和氮酸酯应具有满足电子效应匹配原则的C类型的分子结构 .
- 康富安尹承烈
- 关键词：稳定性共轭效应超共轭效应
- 5-(2，5-二甲苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的合成法
- 本发明提出的是一种治疗人体心血管病、调节血脂水平的药物5-(2，5-二甲苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的合成法。它主要是由：2，5-二甲苯酚与1-溴-3-氯丙烷反应，以无水碳酸钾为去酸剂，丙酮为溶剂。反应的产物接着与异丁酸...
- 尹承烈钟平
- 文献传递
- 4-氯次甲基-2,2,5,5-四甲基氢化呋喃酮-3的某些反应
- 1964年
- 1.通过化合物(Ⅱ)与相应的(Ⅰ)及氯苄反应情况,说明化合物(Ⅰ)中氯原子的活泼性小于酰氯、而大于卤烷及乙烯式卤化物中的卤原子。而相当于丙烯式氯苄中的氯原子。 2.化合物(Ⅰ)与苯酚纳及β-萘酚钠在水或二氧六环中作用,主要产物为ArO-基取代物(V_a,b),但与苯酚钠在二氧六环中作用时还分离出少量的苯基取代物(Ⅵ) 3.化合物(Ⅰ)与邻氨基苯酚作用时,不输在高温加热或在二氧六环中与其纳盐作用时均生成氨基取代产物(Ⅶ)。 4.化合物(Ⅱ)与苯甲酰氯在吡咤中作用时,除产物(Ⅹ)与(Ⅸ)外,还分离出产物(Ⅲ)。我们认为(Ⅲ)的生成是由于化合物(Ⅱ)中的-ONa基与苯甲酰氯中的氯原子进行交换的结果。相反的交换反应发生在(Ⅰ)与叔丁醇钠或丙二酸乙酯钠化合物反应的过程中。
- 尹承烈张木兰
- 关键词：四甲基二氧六环次甲基苯甲酰氯取代物
- 由芳香胺的Mannich碱合成吡唑和吡唑啉类化合物
- 1990年
- 采用芳香胺的Mannich碱亚硝化后再还原、环化的方法制备了3个吡唑类(Ⅳ_(a^c))和11个吡唑啉类(Ⅱ_(a^k))化合物,其中9个是未见报导的新化合物。所有化合物经红外、元素分析确证,对部分化合物的核磁、质谱作了报导。
- 苏西平吴永仁尹承烈
- 关键词：吡唑吡唑啉亚硝化芳香胺
- 用二丙酮甘露醇改性的LiAlH_4对苯乙酮的不对称还原反应被引量：1
- 1986年
- 由1,2,5,6-二丙酮甘露醇与LiAlH_4及非手性R′OH在室温形成的手性络合物对苯乙酮的不对称还原,得到光学活性的α-苯基乙醇,其旋光产率随R′OH的体积增大而提高(25%e.e),产物均为R-构型。本文初步探讨了反应机理。
- 宋明瑞颜流水尹承烈
- 关键词：苯乙酮光学活性叔丁醇旋光缩酮
- 用气液分配色谱对外消旋2-丁醇的析解被引量：1
- 1985年
- 外消旋2-丁醇与α—乙酰氧基—L—丙酸或α—乙酰氧基—L—丙酰氯作用,生成相应的一对非对映异构体酯,在气相色谱-质谱联用仪上可以获得析分及定量。由外消旋2-丁醇开始,全部制备与分析过程可在20—25分钟内完成,用量1微升。表明该方法可达快速、微量的要求。
- 尹承烈俞稼镛王涵慧
- 关键词：外消旋分配色谱非对映异构体丙酰氯衍生物合成右旋体
