尹景岗
- 作品数：37 被引量：194H指数：10
- 供职机构：田纳西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教委自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论更多>>
- 某些中枢神经系统疾病血清过氧化脂质和谷胱甘肽过氧化物酶水平的观察被引量：1
- 1993年
- 研究目的探讨某些中枢神经系统疾病血清过氧化脂质(LPO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平的变化。处理方法 47例脑梗塞患者和14例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)患者均在发病一周内抽取空腹静脉血,迅速分离血清,置-20℃冰箱保存,3天内测定。对照组为42例健康人。LPO和GPX测定均采用荧光分光光度法。统计学处理采用t检验。结果脑梗塞患者和DEACMP患者血清LPO明显高于对照组(P<0.01),GPX明显低于对照组(P<0.01)。两组患者LPO/GPX的比值明显高于对照组(P<0.01),且较LPO增高更为明显。结论脑梗塞患者和DEACMP患者血青LPO增高,GPX降低。表明脑缺血或缺氧后脑组织的损伤与自由基引发的脂质过氧化作用增强有关。LPO/GPX的比值作为过氧化损害的检测指标较LPO更为敏感。
- 张秀明顾仁骏尹景岗宋景贵赵向智
- 关键词：脑栓塞过氧化脂质
- 急性一氧化碳中毒后迟发性脑病脑干听觉诱发电位分析被引量：3
- 1993年
- 对20例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的脑干听觉诱发电位(BAEP)进行了分析。结果表明,与正常对照组相比病例组峰间潜伏期无显著改变(P>0.05),依对照组年龄、性别建立的多元回归方程判断,3例患者表现有BAEP异常。提示BAEP检查在本病的诊断及脑干功能的判断上有一定的意义。
- 尹景岗顾仁骏王夏红
- 关键词：迟发脑病一氧化碳中毒诱发电位
- 良性家族性婴儿惊厥基因定位研究被引量：8
- 1999年
- 目的对一良队家族性婴儿癫痫家系进行基因定位研究。方法按文献报道，选取10对微卫量标记进行连锁分析，包括D165401，D16S420，D16S3060，D1653062，D1653068，D195226，D195249，D195875，D19S915及D195930。共采集到3家系32例成员的血样，包括全部15例患者。PCR总反应体积为10μl，γ－32PATP标记引物，6％聚丙稀眺按凝胶但功率100W电泳3～5h，上样体积2μl。－80℃冰箱放射自显影6～8h。LINKAG5．1软件包，计算两点间的连锁关系。结果最大LOD值在D195249为0．71，D195875为0．26，D1653068为0．27，D16S420为0．15。按LOD3．0为标准判断，未发现紧密连锁关系。结论中国BFIC家系与文献报道的意大利及法国BF－IC家系可能有不同的基因位点。
- 尹景岗黄素娟郭学鹏顾仁骏李红梅李冲王家勤王又红梁秀龄贾福军李智芳霍卫红张红亚吕冬苗黄希顺赵惠琳杜好瑞
- 关键词：癫痫婴儿惊厥基因定位
- 全身性癫癎伴热性惊厥附加症2个家系致病基因GABRG2测序分析被引量：6
- 2006年
- 目的对全身癫癎伴热性惊厥附加症(GEFS+)2个家系候选基因GABRG2进行测序研究。方法设计GABRG2外显子-内含子交界处全部9对内含子引物,采用Sanger双脱氧链终止法,对GABRG2PCR测序。结果2个家系未发现GABRG2基因突变,GABRG2基因测序显示外显子5的第13密码子有一C/T多态性。结论本研究结果所显示的单个碱基多态性对其他癫癎家系的连锁分析及其他癫癎综合征分子遗传机制的研究有重要意义。
- 魏建科魏华黄希顺尹景岗卢宏黄素娟顾仁骏贾福军李冲霍卫红Lemuel Racacho王家勤郭学鹏Dennis Bulman
- 关键词：热性惊厥
- 急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的血液免疫学研究被引量：32
- 1994年
- 本文采用单向琼脂扩散法、直接红细胞花环试验及微量ＮＡＧ酶释放法对３１例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者外周血进行了免疫学研究。结果表明，该病患者血中ＩｇＧ、ＩｇＭ、Ｃ＿３、Ｃ＿４增高，总Ｔ细胞（Ｔｔ）、辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ）、自然杀伤（ＮＫ）细胞、Ｔｈ／Ｔｓ比值下降，而ＩｇＡ、抑制性Ｔ细胞（Ｔｓ）正常，提示本病的发生与免疫病理损伤有关。
- 顾仁骏尹景岗张秀明张中兴赵向智刘雄伯赵桂荣刘彩玉郭云
- 关键词：免疫学研究急性一氧化碳中毒迟发性脑病辅助性T细胞血液NAG
- Kayser-Fleischer环与肝豆状核变性患者细胞内铜及金属硫蛋白代谢的关系
- 1997年
- 目的检测K－F（Kayser－Fleilcher）环阳性及阴性患者细胞内铜及金属硫蛋白（Metallithionern，MT）代谢情况，探讨K－F环形成的细胞生物化学基础。方法采用离体培养皮肤成纤维细胞模型，用高钢（300μmol·L－1）孵育促使铜及MT代谢的遗传缺陷在细胞内的表达。比较孵育不同时点各组间细胞内铜及MT代谢的差异。结果高铜孵育后患者细胞内铜及MT水平均较对照组为高，且K－F环阳性患者与K－F环阴性患者间也有显著差异（P＜0．05）。结论K－F环与患者细胞内铜及MT代谢的遗传缺陷及表达水平有关。
- 陈慧敏余涵余腾尹景岗杨尊之毕毅敏张向东
- 关键词：铜金属硫蛋白肝豆状核变性K-F环
- 血清5－羟色胺的快速荧光测定法被引量：20
- 1994年
- 报告用荧光分光光度法测定血清５－羟色胺（５－ＨＴ）含量，对其影响因素进行了实验探讨。５－ＨＴ含量在１７０２．６ｎｍｏｌ／Ｌ以下时，标准曲线线性良好（ｒ＝０．９９９１），最低检出限为３０．６ｎｍｏｌ／Ｌ回收率为９８．６１％，批内ＣＶ为１．９２％，批间ＣＶ为３．８８％，３６例健康成人血清５－ＨＴ含量为８１９．０±１４６．４ｎｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ）。该法较现行的荧光法简便、快速、准确、灵敏，适用于批量样品测定。
- 张秀明顾仁骏张中兴尹景岗柴建开
- 关键词：血清素荧光测定法
- 连锁定位全身性癫痫伴高热惊厥附加症致病基因在5q34
- 目的定位全身性癫痫伴高热惊厥附加症的致病基因。方法采用连锁分析的方法对两个全身性癫痫伴高热惊厥附加症家系进行研究。家系1有3代共31人,其中患者11例(男6例,女5例),年龄11～57岁;6例伴有热性发作。1例发作类型为...
- 黄希顺尹景岗魏建科顾仁骏卢宏魏华黄素娟贾福军李冲霍卫Lemuel Racacho王家勤郭学鹏Dennis Bulman
- 文献传递
- 良性家族性婴儿惊厥一家系基因定位及钾离子通道基因测序研究被引量：16
- 2002年
- 目的 对一良性家族性婴儿惊厥家系进行基因定位 ,并对候选基因钾离子通道基因KCNQ2进行测序分析。方法 共抽取 14例血样 ,包括全部 9例患者。同时对家系全部成员行脑电图、全身及神经系统检查。在 19qD19S2 4 5至D19S2 5 0间选择 6对微卫星标记 ,在 2 0q13 3区域选择4对微卫星标记及另一良性家族性新生儿惊厥 (BFNC)位点 8q2 4选择 2对微卫星标记进行连锁分析。KCNQ2基因外显子测序引物序列采用Biervert等所报道的序列。结果 该家系两点间连锁结果排除了与 19q及 8q2 4连锁的可能。在 2 0q13 3(D2 0S4 80 )最大LOD值为 0 6 0 (外显率 90 % )。染色体单体型分析提示可能与 2 0q13 3连锁。KCNQ2基因测序发现外显子 6有一C/T杂合突变多态性 ,外显子17有 1个A/C错义多态性 ,内含子 14有一 4个碱基插入多态性。结论 该家系的连锁结果排除了与19q的连锁可能 ,提示BFIC的遗传多态性。该家系所发现的多态性变化对其他癫家系的连锁分析及其他癫综合征分子遗传学机制的研究 。
- 王家勤李红梅尹景岗张红亚李冲顾仁骏贾福军霍卫红郭学鹏
- 关键词：良性家族性婴儿惊厥系谱多态现象癫痫综合征
- 单纯腭裂并全面性癫伴热性惊厥附加症家系的基因定位及GABRD基因测序研究被引量：1
- 2010年
- 目的对单纯腭裂并全面性癫伴热性惊厥附加症家系进行基因定位,并对候选基因GABRD进行测序研究。方法对家系进行全基因组扫描两点间连锁分析,设计GABRD基因9对外显子-内含子交界处内含子引物,PCR扩增患者及健康对照GABRD基因组序列,测序采用Sanger双脱氧链终止法,PCR产物直接测序,对比分析患者的突变序列及健康对照序列。结果两点连锁分析在1p36区域最大LOD值为1.68。GABRD基因测序显示第4外显子患者的序列分别为T/C和T/T,健康对照的序列分别为T/T和A/C。编码序列分析GGT、GGC及GGA均为甘氨酸。患者GABRD基因mRNA碱基序列为C425T多态性。GABRD第7外显子患者的序列分别为C/T和T/T,健康对照分别为T/T和C/C;异常序列位于mRNA第911碱基处,编码分析AGT及AGC均编码丝氨酸。患者的碱基序列出现了T911C多态性。结论单纯腭裂并全面性癫伴热性惊厥附加症致病基因在1p36区域取得一定的连锁关系,在该家系未发现突变基因;所发现的C425T和T911C单个碱基多态性为其他腭裂及癫家系的连锁分析、关联分析及分子遗传学研究提供了依据。
- 谢晓华李丽芳黄希顺尹景岗Michael Y.YinRobyn H.Wallace郭学鹏王家勤
- 关键词：腭裂基因
