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甜高粱高糖基因的SCAR标记: 甜高粱高糖基因的SCAR标记，以甜高粱LTR102为母本，高粱654为父本。应用BSA法和RAPD技术筛选400个随机引物，其中引物S336扩增出差异谱带，共分离分析结果表明，120株后代中S336<Sub>1119</...; 李玥莹宇鑫魏鑫李雪梅马莲菊邹剑秋邢慧清张云鹤常方照段可张宁; 文献传递

盐胁迫对甜高粱幼苗抗氧化酶活性的影响被引量：11: 2012年; 研究了不同浓度NaCl溶液(含量0、50、100、150 mmol/L)处理对4种甜高粱幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及脂质过氧化产物丙二醛含量的影响。结果表明,与对照相比(即NaCl浓度为0),50 mmol/L NaCl处理显著增加了SOD、POD和CAT活性,而100和150 mmol/L NaCl处理则抑制了3种抗氧化酶活性。NaCl胁迫导致了脂质过氧化发生,具体表现为随着NaCl处理的浓度增加,丙二醛也增加。4种供试甜高粱对NaCl胁迫的应答有差异,其中辽甜1号在所有供试浓度的NaCl胁迫下,3种抗氧化酶活性均高于其他3个品种,而丙二醛含量最低,表明辽甜1号对NaCl的耐受性是最强的。; 姜慧黄健张云鹤胡瑞芳李玥莹; 关键词：甜高粱 NACL 抗氧化酶丙二醛

甘蔗抗坏血酸过氧化物酶的电子克隆及生物信息学分析被引量：3: 2013年; 电子克隆是随着EST计划和生物信息学发展起来的基因克隆策略。运用电子克隆的方法获得甘蔗S-APX2基因。以水稻中一个基因OsAPX2为种子序列,对甘蔗的EST数据库进行搜索,应用相关软件进行预测和分析。获得一个甘蔗APX基因S-APX2的cDNA序列全长,该序列长1110bp,包含一个完整的975bp的ORF,编码324个氨基酸;属于疏水性蛋白,编码蛋白含有Heme binding site,Substrate binding site,K+binding site,Ascorbate-peroxidase结合位点和保守域,属于Plant-peroxidase-like Superfamily家族;亚细胞定位分析显示,编码蛋白位于植物细胞的线粒体中。具有5个丝氨酸磷酸化位点,9个苏氨酸磷酸化位点以及1个酪氨酸磷酸化位点;存在信号肽但是无跨膜结构域,二级结构由30.74%α螺旋、13.92%延伸链和40%无规则卷曲组成;且与水稻、玉米等其他植物的APX具有高度的同源性。电子克隆获得了完整的甘蔗APX基因全长cDNA。; 黄菲张云鹤李雪梅; 关键词：甘蔗 APX 电子克隆生物信息学

分子标记在高粱抗病虫基因定位上的研究进展被引量：2: 2012年; 高粱属禾本科是世界第五大粮食作物。具有耐干旱和耐高温等特性。一些病虫害的存在和发生严重影响了高粱的质量和产量。随着分子标记的迅速发展,逐渐地被应用到高粱的抗病虫基因研究中。现主要介绍了几种高粱常见的病虫害,并且评述了近年来分子标记在抗丝黑穗病和抗蚜虫基因定位方面的研究进展。; 邢慧清黄赛楠张云鹤李玥莹; 关键词：高粱分子标记

甜高粱高糖基因的SCAR标记: 甜高粱高糖基因的SCAR标记，以甜高粱LTR102为母本，高粱654为父本。应用BSA法和RAPD技术筛选400个随机引物，其中引物S336扩增出差异谱带，共分离分析结果表明，120株后代中S336<Sub>1119</...; 李玥莹宇鑫魏鑫李雪梅马莲菊邹剑秋邢慧清张云鹤常方照段可张宁

两个小麦ERF类转录因子基因的表达分析及作物ERF类转录因子的电子克隆: 植物在受到外界环境刺激时，其自身会引发一个复杂的应答系统。明确植物抗逆、抗病应答的机制对提高农作物的产量是十分重要的。ERF类转录因子属于AP2/ERF转录因子家族的一个亚族，并仅存在于植物中。众所周知，ERF类转录因子...; 张云鹤; 关键词：电子克隆; 文献传递

甘蔗ATP合酶基因的电子克隆及生物信息学分析被引量：12: 2013年; 目的:运用电子克隆的方法获得甘蔗中的ATP合酶基因。方法:以小麦中一个ATP合酶基因为种子序列,对甘蔗的EST数据库进行搜索,应用相关软件进行聚类分析、拼接组装和延长。结果:获得一个ATP合酶基因SATPC1的cDNA序列全长,该序列长1 415bp,包含一个完整的1 077bp的ORF,编码358个氨基酸,且与水稻、玉米、高粱和葡萄等其他植物的ATP合酶具有高度的同源性。结论:电子克隆获得的cDNA序列为完整的甘蔗ATP合酶基因全长cDNA。; 张云鹤曹翠岩邢慧清黄赛楠李玥莹; 关键词：甘蔗 ATP合酶电子克隆生物信息学

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张云鹤